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2-cyanophenoxy-4-nitrobenzene | 148901-61-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyanophenoxy-4-nitrobenzene
英文别名
1-(2'-cyanophenoxy)-4-nitrobenzene;2-(4-nitrophenoxy)benzonitrile
2-cyanophenoxy-4-nitrobenzene化学式
CAS
148901-61-5
化学式
C13H8N2O3
mdl
MFCD13238614
分子量
240.218
InChiKey
QOYQYHIVFHLNEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyanophenoxy-4-nitrobenzene 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到2-(4-aminophenoxy)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    铜配位聚合物控制的Cu @ N-rGO和CuO @ C纳米颗粒形成:可重复使用的绿色催化剂,用于A 3偶联和硝基芳烃还原反应
    摘要:
    配位聚合物(COP)令人着迷的结构特性,以及可供选择的多种金属离子和有机连接剂,使COPs成为制造碳封装的金属和金属氧化物纳米颗粒(NP)的潜在前体。本文中,我们研究了通过对配体结构进行细微变化而制备的COP结构组装对碳基质中NP形成的作用。使用不同的基于氨基酸的还原席夫碱酚类螯合配体生成的铜-COP(Cu-COP-1–Cu-COP-7)在固态下显示出具有不同结构组织的晶体结构。有趣的是,在330°C下煅烧Cu-COP-1和Cu-COP-5可产生纯CuNP,而Cu-COP-2,Cu-COP-3,Cu-COP-4和Cu-COP-7生成了被碳基质包裹的CuONP。Cu-COP-6的煅烧在碳基质中同时产生了CuNPs和CuONPs。通过PXRD和XPS研究明确证实了碳基质中CuNP和CuONP的形成。使用HR-TEM和FE-SEM分析了Cu / CuONP的大小和形态。BET研究表明,碳包裹的C
    DOI:
    10.1039/c7dt02119d
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯酚2-氟苯腈18-冠醚-6 potassium fluoride on basic alumina 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 336.0h, 以13%的产率得到2-cyanophenoxy-4-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of diaryl ethers, diaryl thioethers, and diarylamines mediated by potassium fluoride-alumina and 18-crown-6
    摘要:
    An efficient alternative to the copper-catalyzed synthesis (Ullmann ether synthesis) of diaryl ethers, diaryl thioethers, and diarylamines involving the potassium fluoride-alumina-mediated addition of a phenol, thiophenol, or an aniline to 2- or 4-fluorobenzonitriles catalyzed by 18-crown-6 is described.
    DOI:
    10.1021/jo00064a004
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文献信息

  • [EN] 3,4-DISUBSTITUTED MALEIMIDES FOR USE AS VASCULAR DAMAGING AGENTS<br/>[FR] MALEIMIDES 3,4-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGENTS DE DEGRADATION VASCULAIRE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005102997A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    This invention relates to novel compounds of Formula (I) for use as vascular damaging agents: Formula (I) wherein Rl, R7, R8, R9, ARI, AR2, AR3, p, q and r are as described in the specification. The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I), to their use as medicaments (including methods for the treatment of angiogenesis or disease states associated with angiogenesis) and to pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I).
    本发明涉及用作血管损伤剂的新化合物的公式(I):公式(I)其中Rl、R7、R8、R9、ARI、AR2、AR3、p、q和r如规范中所述。该发明还涉及制备公式(I)化合物的方法,它们作为药物的用途(包括用于治疗血管生成或与血管生成相关的疾病状态的方法)以及含有公式(I)化合物的药物组合物。
  • Discovery of 1,2,4-triazole-1,3-disulfonamides as dual inhibitors of mitochondrial complex II and complex III
    作者:Hua Cheng、Yan-Qing Shen、Xia-Yan Pan、Yi-Ping Hou、Qiong-You Wu、Guang-Fu Yang
    DOI:10.1039/c5nj00215j
    日期:——

    1,2,4-Triazole-1,3-disulfonamide derivatives as dual function inhibitors of mitochondrial complex II (SQR) and complex III (cytbc1) were discovered.

    1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物被发现具有线粒体复合物II(SQR)和复合物III(细胞色素bc1)的双功能抑制剂作用。
  • 对引起水稻病害的细菌具有杀菌作用的三氮 唑磺酸酯类化合物
    申请人:华中师范大学
    公开号:CN106905251B
    公开(公告)日:2019-07-26
    本发明涉及水稻植株病害防治领域,具体涉及对引起水稻病害的细菌具有杀菌作用的三氮唑磺酸酯类化合物,且所述三氮唑磺酸酯类化合物不为式1‑6、式1‑46、式1‑47、式1‑48、式1‑49和式1‑50所示的化合物。其中,所述三氮唑磺酸酯类化合物为式(1)所示的化合物中的一种或多种。本发明提供的三氮唑磺酸酯类化合物对引起水稻病害的细菌具有有效的杀菌作用,能够作为杀菌剂在防治水稻细菌性病害上获得优异的效果。
  • 三氮唑磺酸酯类化合物在防治水稻细菌性病 害中的应用
    申请人:浙江博仕达作物科技有限公司
    公开号:CN106879599B
    公开(公告)日:2018-08-03
    本发明涉及水稻植株病害防治领域,具体涉及三氮唑磺酸酯类化合物在防治水稻细菌性病害中的应用。其中,所述三氮唑磺酸酯类化合物为式(1)所示的化合物中的一种或多种。本发明提供的三氮唑磺酸酯类化合物对引起水稻病害的细菌具有有效的杀菌作用,能够作为杀菌剂在防治水稻细菌性病害上获得优异的效果。
  • Aggregation Induced Emission of Excited-State Intramolecular Proton Transfer Compounds: Nanofabrication Mediated White Light Emitting Nanoparticles
    作者:Anu Kundu、P. S. Hariharan、K. Prabakaran、Dohyun Moon、Savarimuthu Philip Anthony
    DOI:10.1021/acs.cgd.6b00396
    日期:2016.6.1
    nanoparticles in which both blue fluorescent cyanophenoxy and yellow/greenish-yellow fluorescent salicylidene group behave independently. 1 and 2 nanoparticles undergo morphological change from spherical to plates with increasing time. Thus, simple ESIPT molecules showed solid-state fluorescent and nanofabrication induced tunable fluorescence, particularly white fluorescent metastable nanoparticles.
    激发态分子内质子转移(ESIPT)化合物,2-(2-(((2-羟基苄基)氨基)苯氧基)苄腈(1)和2-(4-((2-羟基-4-甲氧基苄基)氨基)苯氧基)苯甲腈(2)在固态和纳米加工介导的白光发射中表现出聚集诱导的增强发射(AIEE)。强烈的分子间相互作用(H键,CH–··π和π···π)限制了晶体的自由旋转,并使晶体中的荧光团1和2刚性化,从而导致固态的荧光增强。1(黄色,λ最大= 535纳米,Φ ˚F = 38%)和2(黄绿色,λ最大= 525纳米,Φ ˚F = 21%)。令人惊讶地,的纳米加工1和2产生的亚稳白色发光的纳米颗粒(Φ ˚F = 24%(1),19%(2)),其缓慢地转化为稳定的黄色(1)或绿黄色(2随着时间的增加)荧光纳米粒子。时间依赖性的荧光,形态学和金属离子相互作用研究表明,形成了柔软的纳米颗粒,其中蓝色荧光的氰基苯氧基和黄色/绿黄色的荧光水杨基基团独立地起作用。1和
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