2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)propan-2-ol benzenesulfonate | 1809323-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)propan-2-ol benzenesulfonate
• 英文别名: Quilseconazole besylate；benzenesulfonic acid;(2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(tetrazol-1-yl)-1-[5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridin-2-yl]propan-2-ol
• CAS: 1809323-18-9
• 化学式: C₆H₆O₃S*C₂₂H₁₄F₇N₅O₂
• 分子量: 671.552
• InChiKey: RWKAYIXGCZGIKU-BDQAORGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

制备方法与用途

苯磺酸奎塞康唑，又称VT-1129苯磺酸，是一种高效的口服活性真菌CYP51（羊毛甾醇14-α-去甲基酶）抑制剂。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-（5-溴吡啶-2-基）-2,2-二氟乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 (-)-chloro((1R,2R)-4,4',6,6'-tetra-tert-butyl-2,2'-[cyclohexane-1,2-diylbis(nitrilomethylidyne)]diphenolato)manganese(III) 、 叠氮基三甲基硅烷 、 sodium carbonate 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 61.13h， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1-(5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridin-2-yl)propan-2-ol benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTIFONGIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种用作抗真菌剂的化合物1的制备过程。具体而言，该发明旨在提供制备化合物1及其取代衍生物的新方法。

  公开号：

  WO2015143162A1

文献信息

• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ ASSOCIÉ À UN COMPOSÉ ANTIFONGIQUE
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143154A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

  本发明涉及一种用作抗真菌剂的化合物1的制备过程。具体而言，该发明旨在提供制备化合物1及其取代衍生物的新方法。
• [EN] ANTIFUNGAL COMPOUND PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ ANTIFONGIQUE
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143162A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a process for preparing compound 1 that is useful as an antifungal agent. In particular, the invention seeks to provide new methodology for preparing compound 1 and substituted derivatives thereof.

  本发明涉及一种用作抗真菌剂的化合物1的制备过程。具体而言，该发明旨在提供制备化合物1及其取代衍生物的新方法。