1-diazoacetyl-4,4-dimethylcyclohexane | 114660-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-diazoacetyl-4,4-dimethylcyclohexane
• 英文别名: (2E)-2-diazo-1-(4,4-dimethylcyclohexyl)ethanone
• CAS: 114660-12-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: DEQUPKPETILWDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diazoacetyl-4,4-dimethylcyclohexane 、 苯磺酸 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-(4,4-dimethylcyclohex-1-yl)-2-oxoethyl phenylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. V. Synthesis and esterase-inhibitory activity of 2-(1,4- and 4,4-dialkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.

  摘要：

  合成了 2-（1，t- 和 c-4-二烷基环己-r-1-基）-2-氧代乙基异辛烷磺酸盐、2-（4，4-二烷基环己-1-基）-2-氧代乙基异辛烷磺酸盐和相关化合物，并对其体外酯酶和糜蛋白酶抑制活性以及体内降血脂作用进行了评估。2-（1, 4-二烷基环己-1-基）-2-氧代乙基甲磺酸酯的反式异构体显示出比顺式异构体更强的酯酶抑制作用（约 13 至 6200 倍）以及更强的降血脂作用（约 1.5 至 10 倍），但这两种异构体的糜蛋白酶抑制作用同样较低。另一方面，具有 4，4- 二取代环己烷环的 2-氧代乙基异磺酸盐大多具有强效的酯酶抑制作用（按 IC50 的顺序排列；10-8 至 10-9M）和明显的降血脂作用（血浆甘油三酯降低 78% 至 95%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4130
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己烷-1-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-diazoacetyl-4,4-dimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. V. Synthesis and esterase-inhibitory activity of 2-(1,4- and 4,4-dialkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.

  摘要：

  合成了 2-（1，t- 和 c-4-二烷基环己-r-1-基）-2-氧代乙基异辛烷磺酸盐、2-（4，4-二烷基环己-1-基）-2-氧代乙基异辛烷磺酸盐和相关化合物，并对其体外酯酶和糜蛋白酶抑制活性以及体内降血脂作用进行了评估。2-（1, 4-二烷基环己-1-基）-2-氧代乙基甲磺酸酯的反式异构体显示出比顺式异构体更强的酯酶抑制作用（约 13 至 6200 倍）以及更强的降血脂作用（约 1.5 至 10 倍），但这两种异构体的糜蛋白酶抑制作用同样较低。另一方面，具有 4，4- 二取代环己烷环的 2-氧代乙基异磺酸盐大多具有强效的酯酶抑制作用（按 IC50 的顺序排列；10-8 至 10-9M）和明显的降血脂作用（血浆甘油三酯降低 78% 至 95%）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4130
• 作为试剂：
  描述：

  4,4-二甲基环己烷羰基氯化物 、 重氮甲烷 、 N-亚硝基脲 在 1-diazoacetyl-4,4-dimethylcyclohexane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以quantitatively giving pale yellow oily 1-diazo-2-(4,4-dimethyl-cyclohexyl)-2-ethanone (Compound I)的产率得到1-diazoacetyl-4,4-dimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid ester derivatives and process for preparing same

  摘要：

  一种磺酸酯衍生物，其通式表示为##STR1##其中R.sub.1是氢原子，具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，A是由通式##STR2## (其中R.sub.2和R.sub.3均为具有1至4个碳原子的烷基)或由通式##STR3## (其中R.sub.4和R.sub.5均为具有1至4个碳原子的烷基或与它们附着的碳原子一起形成具有4至6个碳原子的环烷基)表示的基团，l为1至3的整数，并提供了制备该衍生物的方法。

  公开号：

  US04797502A1

文献信息

• Sulfonic acid ester derivatives useful as antilipemic agents
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04675428A1

  公开（公告）日：1987-06-23

  A sulfonic acid ester derivative represented by the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom, alkyl having 1 to 4 carbon atoms or alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, A is a group represented by the general formula ##STR2## (wherein R.sub.2 and R.sub.3 are each alkyl having 1 to 4 carbon atoms) or by the general formula ##STR3## (wherein R.sub.4 and R.sub.5 are each alkyl having 1 to 4 carbon atoms or, when taken together with the cabon atom to which they are attached, form cycloalkyl having 4 to 6 carbon atoms), and l is an integer of from 1 to 3, and a process for preparing the derivative.

  一种磺酸酯衍生物，其通式表示为 ##STR1## 其中R.sub.1为氢原子，具有1至4个碳原子的烷基或1至4个碳原子的烷氧基，A是由通式##STR2##（其中R.sub.2和R.sub.3均为具有1至4个碳原子的烷基）或由通式##STR3##（其中R.sub.4和R.sub.5均为具有1至4个碳原子的烷基或与它们所连接的碳原子一起形成具有4至6个碳原子的环烷基），l为1至3的整数，以及制备该衍生物的方法。
• SULFONIC ESTER DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0117876A1

  公开（公告）日：1984-09-12

  Sulfonic ester derivatives represented by generalformu- la (I), wherein R, represents hydrogen, C1-4 alkyl or C-4 alkoxy, A represents (II), (wherein R2 and R3 each represent C1-4 alkyl) or (III), (wherein R4 and R5 each represent C1-4 alkyl, or they may be connected to each other to form C4-6 cycloalkyl together with the adjacent carbon atom), and represents an integer of 1 to 3, and a process for their preparation.

  由通式la(I)代表的磺酸酯衍生物，其中R代表氢、C1-4烷基或C-4烷氧基，A代表(II)，(其中R2和R3各自代表C1-4烷基)或(III)，(其中R4和R5各自代表C1-4烷基，或它们可以相互连接，与相邻碳原子一起形成C4-6环烷基)，并代表1至3的整数，及其制备方法。
• FUJII, SETSURO;OGAWA, KAZUO;HAMAKAWA, TOSHIHIRO;MURANAKA, YOSHIYUKI
  作者：FUJII, SETSURO、OGAWA, KAZUO、HAMAKAWA, TOSHIHIRO、MURANAKA, YOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• OGAWA, KAZUO;TERADA, TADAFUMI;MURANAKA, YOSHIYUKI;HAMAKAWA, TOSHIHIRO;FUJ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4130-4136
  作者：OGAWA, KAZUO、TERADA, TADAFUMI、MURANAKA, YOSHIYUKI、HAMAKAWA, TOSHIHIRO、FUJ+

  DOI：——

  日期：——
• US4675428A
  申请人：——

  公开号：US4675428A

  公开（公告）日：1987-06-23