(2E)-2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetic acid | 69384-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2E)-2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetic acid
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetic acid；(2E)-2-(furan-2-yl)-2-methoxyiminoacetic acid
• CAS: 69384-96-9
• 化学式: C₇H₇NO₄
• 分子量: 169.137
• InChiKey: ZNQCEVIJOQZWLO-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyloxyethyl (6R,7R)-7-amino-3-(carbamoyloxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 (2E)-2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetic acid 生成 (E)-头孢呋辛酯
  参考文献：
  名称：

  LOOKER, BRIAN EDGAR

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-氧代-2-呋喃乙酸 、 甲氧基胺盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以36%的产率得到(alphaZ)-alpha-(甲氧基亚胺)-2-呋喃乙酸
  参考文献：
  名称：

  合成方法来了解头孢菌素的抗原决定簇：化学结构-IgE分子识别关系的体外研究。

  摘要：

  继青霉素之后，头孢菌素是世界上使用最广泛的抗菌剂，可用于传染病和引起不良免疫反应。怀疑对β-内酰胺过敏的患者是否可以安全服用头孢菌素通常是一个争论的问题。但是，目前尚没有足够的敏感性检测对头孢菌素过敏的检测方法。如果我们要在临床变态反应的诊断方面取得进展，那么了解蛋白质结合后药物的代谢方式就很重要。头孢菌素-蛋白质加合物的结构研究从未成功地解决过，并且很难进行研究。我们确定涉及抗原决定簇结构的要求的方法包括设计和合成拟议的骨架，该骨架在偶联于载体蛋白的头孢菌素中化学降解后仍与载体蛋白保持联系。在这项研究中，按照通用方法有效合成了一系列拟议的抗原决定基，其中涉及R的缩合。1天然头孢菌素的酰基侧链，具有核片段结构（源自氨基酸或其他氨基官能化分子）。最终明确定义的结构1-4（af）代表拟议的头孢菌素-Lys（蛋白质）加合物中间体的片段，由紧密相关的低分子量分子组成，仅在C-处的官能团不同3和R

  DOI：

  10.1021/tx100446g

文献信息

• Intermediates in cephalosporin production
  申请人：——

  公开号：US20030171577A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Cefuroxime in the form of a salt with n-butylamine; and its use for the production of cefuroxime axetil or for the production of the sodium salt of cefuroxime.

  头孢噻肟以n-丁基胺的盐形式存在；以及其用于生产头孢噻肟乙酰酯或生产头孢噻肟的钠盐。
• Process for the preparation of cefuroxime sodium
  申请人：Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20040092735A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to an improved process for the preparation of the sterile cefuroxime sodium of formula (I). 1

  本发明涉及一种改进的制备式（I）无菌头孢唑钠的过程。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-HYDROXYPICOLINIC ACIDS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US20160009647A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  4,6-Dibromo-3-hydroxypicolinate esters are prepared from furan-2-yl aminoacetates in one chemical step by use of a bromination-rearrangement reaction.

  4,6-二溴-3-羟基吡啶甲酸酯可通过一步化学反应从呋喃-2-基氨基乙酸酯制备，使用溴化-重排反应。
• 合成（Z）-2-（α-甲氧亚胺）呋喃乙酸铵的方法
  申请人：山东金城医药化工有限公司

  公开号：CN105503792B

  公开（公告）日：2017-11-07

  本发明属于医药中间体制备技术领域，具体涉及一种合成(Z)‑2‑(α‑甲氧亚胺)呋喃乙酸铵的方法。所述方法步骤如下：(1)将2‑氧代‑2‑呋喃基乙酸和重金属盐溶解在水中，0～10℃下，加入甲氧胺水溶液或甲氧胺盐水溶液，调节pH至2.5～3.5；(2)5～10℃下保温2～7h，得2‑(α‑甲氧亚胺)呋喃乙酸溶液；(3)采用无机酸调节2‑(α‑甲氧亚胺)呋喃乙酸溶液的pH至0.1～1.5，控制温度15～25℃，用有机溶剂萃取，合并有机相；(4)在0～10℃下将氨气或液氨通入有机相，调节pH至6.5～7.5，保温0.5～1.5h后得粗品，经脱色、浓缩、结晶后得产品。本发明产率高，产品质量好。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEFUROXIME SODIUM<br/>[FR] PROCEDE AMELIORE PERMETTANT DE PREPARER DU SODIUM CEFUROXIME
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2004041831A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to an improved process for the preparation of the sterile cefuroxime sodium of formula (I).

  本发明涉及一种改进的制备式(I)的无菌头孢呋辛钠的方法。