1-diazo-nonadecan-2-one | 79196-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-diazo-nonadecan-2-one
• 英文别名: 1-diazo-2-oxononadecane；1-Diazo-nonadecan-2-on；(1Z)-1-diazononadecan-2-one
• CAS: 79196-27-3
• 化学式: C₁₉H₃₆N₂O
• 分子量: 308.508
• InChiKey: FVMOKVIPBTVATC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diazo-nonadecan-2-one 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 1-chloro-nonadecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  关于5-氨基噻唑Ⅱ的衍生物

  摘要：

  1.从乙酰基丙烯酸获得的5-乙酰基氨基-噻唑-羧酸乙酯与文献中描述的5-乙酰基氨基-噻唑-4-羧酸乙酯是不相同的，因此在该基团中硫代酰胺基团的2-位被占领。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350126
• 作为产物：
  描述：

  硬脂酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-diazo-nonadecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于功能化烯丙酸酯的吡唑类化合物的合成

  摘要：

  证明了在三乙胺存在下，通过重氮甲烷与烯丙酸酯的 1,3-偶极环加成，区域特异性合成 pyrazole-3-carboxylate 衍生物。在超声条件下探索了烯丙酸酯与含有重氮酮的硬脂酸部分的反应。吡唑的新型衍生物以优异的产率获得。引言 在含氮杂环骨架的化合物中，吡唑是各种生物活性分子最有用的结构单元之一。这些化合物的生物活性已被广泛用作抗糖尿病、抗病毒、抗菌、抗菌、抗癌剂。除了它们的生物学重要性外，吡唑还作为催化剂、分子磁性器件和传感器发挥重要作用。1、重氮化合物与双键和三键的 3-偶极环加成反应是众所周知的并且有文献记载。相比之下，包括这种关于丙二烯的方法的研究受到的关注要少得多。考虑到带有吡唑部分的化合物的生物活性，我们计划从功能化的烯丙酸酯合成一系列吡唑衍生物。结果与讨论 Allenoates 2a-f 从 N-邻苯二甲酰氨基酸 1a-c 和脂肪酸 1d-f 中获得。亚硫酰氯用于将酸

  DOI：

  10.3987/com-13-12910

文献信息

• Photochemistry of reactive surface-active compounds in adsorbed monolayers
  作者：David A. Holden、Joseph W. Taylor、Diane Clausen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90279-0

  日期：1987.1

  1-diazo-2-oxoheptadecane, for example, the products of these two reactions are heptadecanoic acid and a surface-grafted long-chain ester. The latter can be removed as methyl heptadecanoate by ester exchange using methanolic HCl. Pronounced differences were observed between alumina, silica gel and fumed silica as supports, and were attributed to differences in the amount of adsorbed H2O and in the density of surface

  研究了长链重氮酮与叠氮化物在无机固体上吸附的单分子层中的反应，并将其与空气-水界面中单分子层中的相应行为进行了比较。分离出的产物表明，光化学生成的中间体与共吸附水和固体表面的羟基均发生反应。例如，在1-重氮-2-氧杂十七烷的情况下，这两个反应的产物是十七烷酸和表面接枝的长链酯。后者可以通过使用甲醇的HCl进行酯交换而以十六烷酸甲酯的形式除去。在氧化铝，硅胶和气相二氧化硅作为载体之间观察到明显的差异，这归因于H 2吸附量的差异并在表面形成羟基密度的羟基。
• Photosensitive monolayers. Photochemistry of long-chain diazo and azide compounds at the air-water interface
  作者：David A. Holden、Helmut Ringsdorf、Michael Haubs

  DOI：10.1021/ja00328a038

  日期：1984.8

  Etude de la photochimie d'une serie de composes tensioactifs diazoiques ou azoturo, dans des couches monomoleculaires a l'interface air-eau. L'irradiation d'α-diazocetones a longue chaine avec un rayonnement UV conduit a une perte rapide d'azote. Les cetenes formes reagissent avec la phase support pour donner des acides carboxyliques et se dimerisent avec formation de β-lactones, en tant que sous-produits

  Etude de la photochimie d'une serie de composes tensioactifs diazoiques ou azoturo, dans des coches monomoleculaires a l'interface air-eau。L'irradiation d'α-diazocetones a longue chaine avec un rayonnement 紫外线导管 a une perterape d'azote。Les cetenes formes reagissent avec la phase support pour donner des acides carboxyliques et se dimerisent avec形成 de β-lactones, ent que sous-produits。Les α-azoturo-cetones
• Diazo Decomposition in the Presence of Tributyltin Hydride. Reduction of α-Diazo Carbonyl Compounds
  作者：Zhongping Tan、Zhaohui Qu、Bei Chen、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00678-5

  日期：2000.9

  The diazo group of a series of α-diazo carbonyl compounds can be reduced to the corresponding CH2 group by Bu3SnH under Cu(acac)2-catalytic or photochemical conditions. The mechanistic aspects of this reaction were investigated in some detail, and a possible reaction pathway was discussed.

  在Cu（acac）2催化或光化学条件下，Bu 3 SnH可以将一系列α-重氮羰基化合物的重氮基还原为相应的CH 2基。详细研究了该反应的机理，并讨论了可能的反应途径。
• Birkofer, Chemische Berichte, 1947, vol. 80, p. 92
  作者：Birkofer

  DOI：——

  日期：——
• Discovery and structural optimization of pyrazole derivatives as novel inhibitors of Cdc25B
  作者：Hai-Jun Chen、Yong Liu、Li-Na Wang、Qiang Shen、Jia Li、Fa-Jun Nan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.040

  日期：2010.5

  Structural optimization and preliminary structure-activity relationship studies of a series of N-substituted maleimide fused-pyrazole analogues with Cdc25B inhibitory activity, starting from a high-throughput screening hit, are illustrated. A simplified 3,5-diacyl pyrazole analogue was obtained as the most potent compound (118, IC50 = 0.12 mu M) with a 270-fold increase in potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.