N-[Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tryptophanyl]dopamine | 300409-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tryptophanyl]dopamine
• 英文别名: N-[N'-(tert-butoxycarbonyl)-L-tryptophanyl]-dopamine；tert-butyl N-[(2S)-1-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 300409-66-9
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₅
• 分子量: 439.511
• InChiKey: FCPWCIGJXAKMQC-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tryptophanyl]dopamine 、 TRANS-咖啡酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以63%的产率得到N-(N'-caffeoyl-L-tryptophanyl)dopamine
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyphenyl derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  一种羟基苯基衍生物，选自以下化合物组： 当化合物I的结构中包含一个羧基时，其药用可接受盐；当化合物I的结构中包含一个氨基时，其药用可接受铵盐。其中，n为1、2或3，e为1、2或3，Hal代表卤素原子（如Cl、Br、F或I），p为0、1或2，r为0、1或2，X和X′各自独立代表单键，由1至4个碳原子组成的饱和直链或支链烃基，或由2至4个碳原子组成的直链或支链烃基，其中包含碳-碳双键，Ra代表H或—CH3，Raa代表H或—CH3；W可以代表氨基酸残基或片段。这些化合物可用于抑制HIV整合酶的活性。

  公开号：

  US06362165B1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-色氨酸 生成 N-[Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tryptophanyl]dopamine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic derivatives with HIV integrase inhibitory properties

  摘要：

  公式I'的化合物及其药学上可接受的衍生物，包括适用或适当的药学上可接受的盐。Ar和Ar'是芳香族或芳基类型的基团。这些化合物具有HIV整合酶抑制性能。Ar，Ar'和W可以如规范中所定义。

  公开号：

  US06528655B1

文献信息

• HYDROXYPHENYL DERIVATIVES WITH HIV INTEGRASE INHIBITORY PROPERTIES
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：EP1165492A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• [EN] HYDROXYPHENYL DERIVATIVES WITH HIV INTEGRASE INHIBITORY PROPERTIES<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYPHENYLE POSSEDANT DES PROPRIETES INHIBITRICES DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：PHARMACOR INC

  公开号：WO2000059867A1

  公开（公告）日：2000-10-12

  An hydroxphenyl derivative selected from the group consisting of a compound of formula (I), (II) and comprises a carboxylic acid group when a compound of formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof and when a compound of formula (I) comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein n is 1, 2 or 3, e is 1, 2 or 3, Hal represents a halogen atom (e.g. Cl, Br, F or I), p is 0, 1 or 2, r is 0, 1 or 2, X and X' each independently represents a single bond, a saturated straight or branched hydrocarbon group of 1 to 4 carbon atoms or a straigth or branched hydrocarbon group of 2 to 4 carbon atoms comprising a carbon to carbon double bond, Ra represents H or -CH3, and Raa represents H or -CH3; W may represent an amino acid residue or fragment. These compounds may be used to inhibit the activity of HIV integrase.