3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy benzyl chloride | 955-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy benzyl chloride
• 英文别名: 2,6-Di-tert-butyl-4-(chloromethyl)phenol；2,6-ditert-butyl-4-(chloromethyl)phenol
• CAS: 955-01-1
• 化学式: C₁₅H₂₃ClO
• 分子量: 254.8
• InChiKey: TXBWKXFDLINCMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy benzyl chloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37%的产率得到4,4',4''-[次氮基三(亚甲基)]三[2,6-二(1,1-二甲基乙基)苯酚]
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of diphosphonate derivatives

  摘要：

  公开了一种制备式I化合物的方法，其中R.sup.1和R.sup.2独立地为C.sub.1-6烷基，R.sup.3为羟基，R.sup.4和R.sup.5独立地为C.sub.1-6烷基。该方法包括在碱的存在下，将式II化合物和式III化合物反应，其中式II化合物为##STR2##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如式I中定义，X为离去基团；式III化合物为##STR3##其中R.sup.4和R.sup.5独立地为C.sub.1-6烷基。

  公开号：

  US06048995A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苄醇 在 盐酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Multifunctional thiocyanate amine salt additive for fuels and

  摘要：

  本发明涉及一种烃溶性硫氮化合物，其是由二烷基-4-羟基苯基硫氰酸酯和C.sub.12-C.sub.24烷基一级胺反应而成，该化合物具有作为燃料和润滑剂的多功能（即抗氧化、抗磨损、极压和润滑改性）添加剂的实用性。

  公开号：

  US04263154A1

文献信息

• Solid State Polymerization Process for Polyester with Phosphinic Acid Compounds
  申请人：Odorisio Paul

  公开号：US20130035451A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Disclosed are phosphinic acid compounds of formula I, II or III where R 1 and R 1 ′ are for instance straight or branched C 1 -C 50 alkyl, R 2 is for instance straight or branched C 22 -C 50 alkyl, R 3 and R 3 ′ are for instance straight or branched C 1 -C 50 alkyl, R 4 is for instance straight or branched C 1 -C 50 alkylene and m is from 2 to 100. Also disclosed are polyester compositions comprising the compounds of formula I, II and III.

  公开的是化学式I、II或III的膦酸化合物，其中R1和R1'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R2例如是直链或支链的C22-C50烷基，R3和R3'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R4例如是直链或支链的C1-C50烷基，m为2至100。还公开了包含化学式I、II和III的聚酯组合物。
• Chemical process
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04308407A1

  公开（公告）日：1981-12-29

  Phenols with a methyl group substituted on the phenolic benzene ring, such as 2,6-di-tert-butyl-p-cresol, can be produced by reacting a halomethyl group substituted on a phenol such as 2,6-di-tert-butyl-4-chloromethylphenol, with hydrogen in the presence of a hydrogenation catalyst, such as palladium.

  带有甲基取代基的苯酚类化合物，例如2,6-二叔丁基对甲酚，可以通过将2,6-二叔丁基-4-氯甲基苯酚等苯酚中的卤甲基与氢气在氢化催化剂（如钯）的存在下反应而生产。
• Inhibitory Activities of Novel Pyrimidine Derivatives on the Contact Hypersensitivity Reaction.
  作者：Yoshiaki Isobe、Masanori Tobe、Yoshifumi Inoue、Yuso Goto、Fumihiro Obara、Masakazu Isobe、Hideya Hayashi

  DOI：10.1248/cpb.51.309

  日期：——

  In order to obtain novel topically applied anti-inflammatory compounds containing an inexpensive anti-oxidative moiety without chirality, we synthesized compound 2c derivatives having a di-tert-butylphenol moiety, and evaluated by topical administration their anti-inflammatory potentials on picryl chloride-(PC) induced contact hypersensitivity reaction (CHR) in mice. In the course of our structure–activity relationship (SAR) studies on the pyrimidine or the anti-oxidative moiety and the linker between them, the most potent compounds (10, 11) were obtained by the insertion of a C2 unit in compound 2c. The potencies of these compounds were 2-fold greater than that of 1. Compounds 10 and 11 were considered to be useful lead compounds having inexpensive anti-oxidative moieties without chirality.

  为了获得含有经济实用的无手性抗氧化基团的新型局部抗炎化合物，我们合成了含二叔丁基苯酚基团的化合物2c衍生物，并通过局部给药在小鼠中评估了它们对接触性超敏反应（CHR）的抗炎潜力，该反应由二硝基氯苯（PC）诱发。在以嘧啶基团或抗氧化基团及其之间的连接链为研究对象的结构活性关系（SAR）研究过程中，通过在化合物2c中插入一个C2单元，得到了效力最强的化合物（10，11）。这些化合物的效力比1号化合物高出2倍。化合物10和11被认为是具有经济实用的无手性抗氧化基团的有用先导化合物。
• p-Hydroxybenzylierung von Carbanionen mit Chinonmethid-liefernden Verbindungen
  作者：Andreas Schmidt、Heimo Brunetti

  DOI：10.1002/hlca.19760590218

  日期：1976.3.10

  p-Hydroxybenzylation of Carbanions with Quinonemethide Precursors.

  用醌甲基前体对碳负离子进行对羟基苄基化反应。
• Process for tris(aralkyl)phosphines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04053518A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  In a solution that is free of bases and free of oxygen and which contains at least four molar proportions of the reactant tris(hydroxymethyl)phosphine for every three molar proportions of an aralkyl halide reactant, the following reaction produces tris(aralkyl)phosphine product: 3(Ar-CH.sub.2 X) + 4P(CH.sub.2 OH).sub.3 .fwdarw. (Ar-CH.sub.2).sub.3 P + 3P.sup.+ (CH.sub.2 OH).sub.4 X.sup.- after separation of the phosphine product, the phosphonium salt by-products can be converted to tris(hydroxymethyl)phosphine by the addition of a base.

  在一个不含碱和氧气的溶液中，每三摩尔的芳基卤化物反应物中至少含有四摩尔的三(羟甲基)膦反应物，以下反应产生三(芳基)膦产物：3(Ar-CH.sub.2 X) + 4P(CH.sub.2 OH).sub.3 .fwdarw. (Ar-CH.sub.2).sub.3 P + 3P.sup.+ (CH.sub.2 OH).sub.4 X.sup.- 分离出膦产物后，膦盐副产物可以通过加入碱转化为三(羟甲基)膦。