N-methoxy-3-chloropropylsulfonamide | 158089-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-3-chloropropylsulfonamide
• 英文别名: 3-chloro-N-methoxypropane-1-sulfonamide
• CAS: 158089-72-6
• 化学式: C₄H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 187.647
• InChiKey: CTZFHDZXVCXCDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-3-chloropropylsulfonamide 在 potassium hydrosulfide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Mercapto-propane-1-sulfonic acid methoxy-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. II. Application of a Computer-Assisted Automated Synthesis Apparatus for the Synthesis of N-Substituted Sulfamoylpropylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.

  摘要：

  为了提高3-(imidazo[1, 2-b]吡咯啉-6-基)硫丙烷磺酰胺（I）的抗哮喘活性，采用了在武田开发的计算机辅助自动合成设备对I的磺酰胺基团进行了改造。几种磺酰胺衍生物（1-24）很容易获得，确认了该自动合成设备在实验室中的实用性。这些衍生物的抗哮喘活性在血小板激活因子（PAF）诱导的支气管收缩中进行了测试。其中，哌啶-哌啶衍生物（13）显示出与I相当的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1511
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酰乙腈 、 3-氯丙烷磺酰氯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-methoxy-3-chloropropylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. II. Application of a Computer-Assisted Automated Synthesis Apparatus for the Synthesis of N-Substituted Sulfamoylpropylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.

  摘要：

  为了提高3-(imidazo[1, 2-b]吡咯啉-6-基)硫丙烷磺酰胺（I）的抗哮喘活性，采用了在武田开发的计算机辅助自动合成设备对I的磺酰胺基团进行了改造。几种磺酰胺衍生物（1-24）很容易获得，确认了该自动合成设备在实验室中的实用性。这些衍生物的抗哮喘活性在血小板激活因子（PAF）诱导的支气管收缩中进行了测试。其中，哌啶-哌啶衍生物（13）显示出与I相当的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1511

文献信息

• Antirheumatic
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06525081B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  A novel antirheumatic agent comprising as an active ingredient a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.

  一种新型抗风湿药物，其活性成分为化合物I的一种，或其药用可接受的盐或水合物。
• Benzylidene derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US05418230A1

  公开（公告）日：1995-05-23

  Benzylidene derivatives having anti-inflammatory activities, are shown by the following formula I: ##STR1## wherein A is -CH.sub.2 - or -CH.sub.2 CH.sub.2 -; B is a bond or -CH.sub.2 -, -CHOH-, -CO-, -O-, or A and B may taken together form -CH=CH-; D is >N- or >CH-; R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, arylalkyloxy, heteroarylalkyloxy, lower alkylcarbonyl, arylcarbonyl, substituted or unsubstituted carbamoyl, or a group of the formula: -(CH.sub.2).sub.n -R.sup.4 wherein R.sup.4 is hydrogen, hydroxy, substituted or unsubstituted amino, aryl, heteroaryl, hydroxycarbonyl or lower alkyloxycarbonyl; n is an integer of 0-3.

  具有抗炎活性的苄亚甲基衍生物，其化学式如下：##STR1## 其中，A为-CH.sub.2-或-CH.sub.2 CH.sub.2-；B为键或-CH.sub.2-，-CHOH-，-CO-，-O-，或A和B可共同形成-CH=CH-；D为>N-或>CH-；R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、低级烷基或低级烷氧基；R.sup.3为氢、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、芳基烷氧基、杂芳基烷氧基、低级烷基羰基、芳基羰基、取代或未取代的氨基甲酰基，或式为-(CH.sub.2).sub.n-R.sup.4的基团，其中R.sup.4为氢、羟基、取代或未取代的氨基、芳基、杂芳基、羟基羰基或低级烷氧羰基；n为0-3的整数。
• Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. II. Application of a Computer-Assisted Automated Synthesis Apparatus for the Synthesis of N-Substituted Sulfamoylpropylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.
  作者：Masaaki KUWAHARA、Shinji KATO、Tohru SUGAWARA、Akio MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.43.1511

  日期：——

  For the purpose of improving the anti-asthmatic activity of 3-(imidazo[1, 2-b]pyridazin-6-yl)thiopropanesulfon-amide (I), the computer-assisted automated synthesis apparatus developed at Takeda was used to modify the sulfon-amide moiety of I. Several kinds of sulfonamide derivatives (1-24) were easily obtained, confirming the usefulness of the automated synthesis apparatus in the laboratory. Anti-asthmatic activity of these derivatives was examined in a platelet activating factor (PAF)-induced bronchoconstriction. Among them, the piperidino-piperidine derivative (13) was found to possess comparable activity to that of I.

  为了提高3-(imidazo[1, 2-b]吡咯啉-6-基)硫丙烷磺酰胺（I）的抗哮喘活性，采用了在武田开发的计算机辅助自动合成设备对I的磺酰胺基团进行了改造。几种磺酰胺衍生物（1-24）很容易获得，确认了该自动合成设备在实验室中的实用性。这些衍生物的抗哮喘活性在血小板激活因子（PAF）诱导的支气管收缩中进行了测试。其中，哌啶-哌啶衍生物（13）显示出与I相当的活性。