6-amino-7-bromo-5,8-dimethylisoquinoline | 123190-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-7-bromo-5,8-dimethylisoquinoline
• 英文别名: 7-Bromo-5,8-dimethylisoquinolin-6-amine
• CAS: 123190-44-3
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂
• 分子量: 251.126
• InChiKey: VYHCUOMGDWGOPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-7-bromo-5,8-dimethylisoquinoline 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium azide 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 椭圆玫瑰树碱
  参考文献：
  名称：

  通过氮烯插入的玫瑰树碱的区域特异性全合成

  摘要：

  玫瑰树碱是一种6H-吡啶并[4,3-b]咔唑生物碱，已通过一般路线进行了区域专一性合成，该路线应允许制备许多衍生物。该方法利用了苯基硼酸和取代的溴异喹啉之间的通用偶联反应，然后通过氮烯插入反应形成咔唑环，从而得到玫瑰树碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95184-0
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-4,7-dimethyl-3H-inden-5-ylamine 在 sodium acetate 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 6-amino-7-bromo-5,8-dimethylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过氮烯插入的玫瑰树碱的区域特异性全合成

  摘要：

  玫瑰树碱是一种6H-吡啶并[4,3-b]咔唑生物碱，已通过一般路线进行了区域专一性合成，该路线应允许制备许多衍生物。该方法利用了苯基硼酸和取代的溴异喹啉之间的通用偶联反应，然后通过氮烯插入反应形成咔唑环，从而得到玫瑰树碱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95184-0

文献信息

• MILLER, R. BRYAN;DUGAR, SUNDEEP, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 3, C. 297-300
  作者：MILLER, R. BRYAN、DUGAR, SUNDEEP

  DOI：——

  日期：——
• A regiospecific total synthesis of ellipticine via nitrene insertion
  作者：R.Bryan Miller、Sundeep Dugar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95184-0

  日期：1989.1

  Ellipticine, a 6H-pyrido[4,3-b]carbazole alkaloid, has been regiospecifically synthesized by a general route which should allow for the preparation of a number of derivatives. The approach employs a versatile coupling reaction between phenylboronic acid and a substituted bromoisoquinoline followed by carbazole ring formation via a nitrene insertion reaction to give ellipticine.

  玫瑰树碱是一种6H-吡啶并[4,3-b]咔唑生物碱，已通过一般路线进行了区域专一性合成，该路线应允许制备许多衍生物。该方法利用了苯基硼酸和取代的溴异喹啉之间的通用偶联反应，然后通过氮烯插入反应形成咔唑环，从而得到玫瑰树碱。