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3,4-diethoxycarbonylcaffeic acid | 62430-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-diethoxycarbonylcaffeic acid
英文别名
O,O-diethoxycarbonylcaffeic acid;3,4-bis-ethoxycarbonyloxy-trans-cinnamic acid;3,4-Bis-aethoxycarbonyloxy-trans-zimtsaeure;3.4-Diethoxycarbonyl-kaffeinsaeure;O.O-Diethoxycarbonylcaffeinsaeure;2-Propenoic acid, 3-(3,4-bis((ethoxycarbonyl)oxy)phenyl)-, (2E)-;(E)-3-[3,4-bis(ethoxycarbonyloxy)phenyl]prop-2-enoic acid
3,4-diethoxycarbonylcaffeic acid化学式
CAS
62430-37-9
化学式
C15H16O8
mdl
——
分子量
324.287
InChiKey
TUWHSAQHNDNLDZ-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    501.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    108.36
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

SDS

SDS:8b5d8cb909f91fae8f975a3dd50143ef
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-diethoxycarbonylcaffeic acid碳酸氢钠N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 31.0h, 生成 N-咖啡酰甘氨酰-L-苯丙氨酸
    参考文献:
    名称:
    Hanselaer, R.; D'Haenens, L.; Martens, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 11-12, p. 1029 - 1038
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    TRANS-咖啡酸氯甲酸乙酯sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以85%的产率得到3,4-diethoxycarbonylcaffeic acid
    参考文献:
    名称:
    Hanselaer, R.; D'Haenens, L.; Martens, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 11-12, p. 1029 - 1038
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ——
    作者:Paul-Andre Calatayud、Jacques Auger、Eric Thibout、Severine Rousset、Ana Milena Caicedo、Sabine Calatayud、Holger Buschmann、Josette Guillaud、Nicole Mandon、Anthony C. Bellotti
    DOI:10.1023/a:1012274703197
    日期:——
    Two encyrtid species, Acerophagus coccois and Aenasius vexans, parasitoids of the cassava mealybug Phenacoccus herreni use a contact kairomone from the body surface of their host as a host-location stimulant. The kairomone was synthesized and identified as O-caffeoylserine based on a combination of chromatographic methods. The synthetic compound was determined to be active.
  • Shinoda; Sato, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1929, vol. 49, p. 71; dtsch. Ref. S. 7
    作者:Shinoda、Sato
    DOI:——
    日期:——
  • Hanselaer, R.; D'Haenens, L.; Martens, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 11-12, p. 1029 - 1038
    作者:Hanselaer, R.、D'Haenens, L.、Martens, M.、Nieuwenhuyse, H. van、Sumere, C. F. van
    DOI:——
    日期:——
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