oxo-[1-(1-pyridin-2-ylmethyl-piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl]-oxo-acetic acid methyl ester | 616898-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: oxo-[1-(1-pyridin-2-ylmethyl-piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl]-oxo-acetic acid methyl ester
• 英文别名: 1-(1-[(pyridin-2-yl)methyl]piperidin-4-yl)-3-(methoxycarbonylcarbonyl)indole；methyl 2-oxo-2-(1-{1-[(pyridin-2-yl)methyl]piperidin-4-yl}-1H-indol-3-yl)acetate；methyl 2-oxo-2-[1-[1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]indol-3-yl]acetate
• CAS: 616898-64-7
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₃
• 分子量: 377.443
• InChiKey: VSLDBHPORNGBPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-乙酰胺 、 oxo-[1-(1-pyridin-2-ylmethyl-piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl]-oxo-acetic acid methyl ester 在 potassium tert-butylate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 丁胺苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE 2,5-DIONE-3-(1-METHYL-1H-INDOL-3-YL)-4-[1-(PYRIDIN-2-YLMETHYL)PIPERIDIN-4-YL]-1H-INDOL-3-YL]-1H-PYRROLE MONO-HYDROCHLORIDE
  [FR] 2,5-DIONE-3-(1-METHYL-1H-INDOL-3-YL)-4-[1-(PYRIDIN-2-YLMETHYL)PIPERIDIN-4-YL]-1H-INDOL-3-YL]-1H-PYRROLE MONO-HYDROCHLORIDE CRISTALLIN

  摘要：

  本发明涉及结晶2,5-二酮-3-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-4-[1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-基]-1H-吲哚-3-基]-1H-吡咯单盐酸盐，含有该盐的药物配方以及使用该盐治疗癌症和抑制肿瘤生长的方法。

  公开号：

  WO2004006928A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-基)二氢吲哚 在 盐酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 oxo-[1-(1-pyridin-2-ylmethyl-piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl]-oxo-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Strategies for the synthesis of N-(azacycloalkyl)bisindolylmaleimides: selective inhibitors of PKCβ

  摘要：

  N-(Azacycloalkyl)bisindolylmaleimides 1 have been identified to be selective inhibitors of PKCbeta. This manuscript will describe the synthetic approaches employed to prepare this class of compounds that resulted in development of efficient methods for preparation of N-(azacycloalkyl) indole 5, indole-3-acetamide 8 and indole-3-glyoxylate ester 4 derivatives. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00973-6

文献信息

• Tetrahedron 2003, 59, 7215-7229
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• CRYSTALLINE 2,5-DIONE-3-(1-METHYL-1H-INDOL-3-YL)-4- 1-(PYRIDIN-2-YLMETHYL)PIPERIDIN-4-YL -1H-INDOL-3-YL -1H-PYRROLE MONO-HYDROCHLORIDE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1523313B1

  公开（公告）日：2007-11-21
• CRYSTALLINE 2,5-DIONE-3-(1-METHYL-1H-INDOL-3-YL)-4- 1-(PYRIDIN-2-YLMETHYL)PIPERIDIN-4-YL]-1H-INDOL-3-YL]-1H-PYRROLE MONO-HYDROCHLORIDE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1523313A1

  公开（公告）日：2005-04-20
• Crystalline 2,5-dione-3-(1-methyl-1h-indol-3-yl)-4-[1-(pyridin-2ylmethyl)piperidin-4-yl]-1h- pyrrole mono-hydrochloride
  申请人：Bush Kay Julie

  公开号：US20050288332A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to crystalline 2,5-dione-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-(pyridin-2-yl-methyl)piperidin-4-yl]-1H-indol-3-yl]-1H-pyrrole mono-hydrochloride salt, a pharmaceutical formulation containing said salt and to methods for treating cancer and for inhibiting tumor growth using said salt.
• CRYSTALLINE 2,5-DIONE-3-(1-METHYL-1H-INDOL-3-YL)-4-[1-(PYRIDIN-2-YLMETHYL) PIPERIDIN-4-YL]-1H-INDOL-3-YL]-1H-PYRROLE MONO-HYDROCHLORIDE
  申请人：Bush Kay Julie

  公开号：US20070270465A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to crystalline 2,5-dione-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-[1-(pyridin-2-yl-methyl)piperidin-4-yl)]-1H-pyrrole mono-hydrochloride salt, a pharmaceutical formulation containing said salt and to methods for treating cancer and for inhibiting tumor growth using said salt.