摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[(Propan-2-yl)oxy]cyclopentan-1-ol | 142052-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(Propan-2-yl)oxy]cyclopentan-1-ol
英文别名
2-propan-2-yloxycyclopentan-1-ol
2-[(Propan-2-yl)oxy]cyclopentan-1-ol化学式
CAS
142052-70-8
化学式
C8H16O2
mdl
——
分子量
144.214
InChiKey
HRVFPDSMIPAUPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    201.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-环氧环戊烷异丙醇 在 N-methylpyrrolidine-2-one hydrotribromide 作用下, 反应 1.0h, 以87%的产率得到2-[(Propan-2-yl)oxy]cyclopentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂反应条件下,温和的有机三溴化铵介导的环氧化物与醇、水、乙酸酐和胺的区域选择性开环
    摘要:
    摘要 有机三溴化铵 (OATB)、N-甲基吡咯烷-2-酮氢三溴化物 (MPHT) 被发现是一种有效的催化剂,可在无溶剂条件下用各种亲核试剂对环氧化物进行区域选择性开环。该过程在中性和温和的反应条件下进行,无需添加任何添加剂,产品收率高。
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.493259
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Alumina-supported Molybdenum (VI) Oxide: An Efficient and Recyclable Heterogeneous Catalyst for Regioselective Ring Opening of Epoxides with Thiols, Acetic Anhydride, and Alcohols under Solvent-free Conditions
    作者:Sweety Singhal、Suman L. Jain、Bir Sain
    DOI:10.1246/cl.2008.620
    日期:2008.6.5
    An efficient and simple protocol for regioselective ring opening of epoxides with thiols, acetic anhydride, and alcohols using 16 wt % MoO3 supported on alumina as a recyclable catalyst is described.
    描述了使用负载在氧化铝上的 16 wt% MoO3 作为可回收催化剂的硫醇、乙酸酐和醇区域选择性开环环氧化物的有效且简单的方案。
  • A new process for preparing dialdehydes by catalytic oxidation of cyclic olefins with aqueous hydrogen peroxide
    作者:Deng Jingfa、Xu Xinhua、Chen Haiying、Jiang Anren
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88489-1
    日期:1992.1
    Dialdehydes were prepared by the reaction between cyclic olefins and aqueous hydrogen peroxide catalyzed by tungstic acid. Glutaraldehyde and adipaldegyde were synthesized by this method with good yield. Several different conditions were tested.
    通过环烯烃与钨酸催化的过氧化氢水溶液之间的反应制备二醛。通过该方法合成了戊二醛和己二醛,收率良好。测试了几种不同的条件。
  • HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
    申请人:Hadida-Ruah Sara Sabina
    公开号:US20110306607A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺类化合物,其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • Heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides as modulators of ion channels
    申请人:HADIDA-RUAH Sara Sabina
    公开号:US20140171427A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺,其可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • Substituted isoindolin-1-ones and 2,3-dihydro-1h-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-ones as hpk1 antagonists
    申请人:Nimbus Saturn, Inc.
    公开号:US11028085B2
    公开(公告)日:2021-06-08
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.
    本发明提供了用于抑制 HPK1 和治疗 HPK1 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
查看更多