(S)-4-methyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide | 1025505-82-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-methyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
• 英文别名: (4S)-4-methyl-1,2,3-oxathiazolidine-2,2-dione；(4S)-4-methyloxathiazolidine 2,2-dioxide
• CAS: 1025505-82-1
• 化学式: C₃H₇NO₃S
• 分子量: 137.159
• InChiKey: TVCSALYWDGDRBY-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 沸点：
  203.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化环状氨基磺酸盐的新途径。

  摘要：

  合成了BOC和二苯并亚戊基保护的手性和受阻的环氨基磺酸盐（[1,2,3]-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物），然后使用三氟乙酸脱保护。然后将所得的结晶氨基磺酸盐用于涉及苄基溴和醇的几种烷基化反应中，以通用的方式合成具有不同N-烷基取代基的环状氨基磺酸盐。

  DOI：

  10.1021/jo0157019
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-甲基-2,2-二氧代-1,2λ⁶,3-氧杂噻唑烷-3-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(S)-4-methyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化环状氨基磺酸盐的新途径。

  摘要：

  合成了BOC和二苯并亚戊基保护的手性和受阻的环氨基磺酸盐（[1,2,3]-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物），然后使用三氟乙酸脱保护。然后将所得的结晶氨基磺酸盐用于涉及苄基溴和醇的几种烷基化反应中，以通用的方式合成具有不同N-烷基取代基的环状氨基磺酸盐。

  DOI：

  10.1021/jo0157019

文献信息

• [EN] HERBICIDAL CINNOLINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES À BASE DE CINNOLINIUM
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020127168A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。
• Ionic Liquid Crystals Derived from Amino Acids
  作者：Markus Mansueto、Wolfgang Frey、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/chem.201302319

  日期：2013.11.18

  Novel chiral amino acid derived ionic liquid crystals with amine and amide moieties as spacers between the imidazolium head group and the alkyl chain were synthesised. The key step in the synthesis utilised the relatively uncommon SO3 leaving group in a microwave‐assisted reaction. The mesomorphic properties of the mesogens were determined by differential scanning calorimetry (DSC), polarising optical

  合成了新型的手性氨基酸衍生的离子型液晶，其胺和酰胺部分作为咪唑鎓头基和烷基链之间的间隔基。合成中的关键步骤利用了相对罕见的SO 3微波辅助反应中的离去基团。介晶的介晶性质是通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射确定的。所有液晶盐均表现出具有强相互指状的双层结构的近晶A中间相几何形状。立体生成中心的空间体积的增加阻碍了中间相的形成。在苯丙氨酸衍生的衍生物的情况下，与其他氨基酸衍生物相比，烷基链较短的同构行为被观察到，表明苯基部分具有额外的稳定作用。
• Enantioselective Synthesis of Cyclic Sulfamidates via Pd-Catalyzed Hydrogenation
  作者：You-Qing Wang、Chang-Bin Yu、Da-Wei Wang、Xiao-Bing Wang、Yong-Gui Zhou

  DOI：10.1021/ol800591u

  日期：2008.5.1

  Using Pd(CF3CO2)(2)/(SS)-f-binaphane as the catalyst, an efficient enantioselective synthesis of cyclic sulfamidates was developed via asymmetric hydrogenation of the corresponding cyclic imines in 2,2,2-trifluoroethanol at room temperature with high enantioselectivities (up to 99% ee).
• New Routes to N-Alkylated Cyclic Sulfamidates
  作者：Jeffrey J. Posakony、John R. Grierson、Timothy J. Tewson

  DOI：10.1021/jo0157019

  日期：2002.7.1

  BOC- and dibenzosuberyl-protected chiral and hindered cyclic sulfamidates ([1,2,3]-oxathiazolidine-2,2-dioxides) were synthesized and subsequently deprotected using trifluoroacetic acid. The resulting crystalline sulfamidates were then used in several alkylation reactions involving benzyl bromide and alcohols in a versatile route to cyclic sulfamidates with differing N-alkyl substituents.

  合成了BOC和二苯并亚戊基保护的手性和受阻的环氨基磺酸盐（[1,2,3]-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物），然后使用三氟乙酸脱保护。然后将所得的结晶氨基磺酸盐用于涉及苄基溴和醇的几种烷基化反应中，以通用的方式合成具有不同N-烷基取代基的环状氨基磺酸盐。