2,5-bis(4-pyridyl)thiazolo[5,4-d]thiazole | 97193-46-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(4-pyridyl)thiazolo[5,4-d]thiazole
• 英文别名: 2,5-di(pyridin-4-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole；2,5-di(pyridine-4-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole；2,5-di(4-pyridyl)thiazolo[5,4-d]thiazole；2,5-bis(pyridine-4-yl)thiazolo[5,4-d]thiazole；dptztz；2,5-dipyridin-4-yl-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
• CAS: 97193-46-9
• 化学式: C₁₄H₈N₄S₂
• 分子量: 296.376
• InChiKey: KBXDZYVLDKNMQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(4-pyridyl)thiazolo[5,4-d]thiazole 在 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 3,3'-(thiazolo[5,4-d]thiazole-2,5-diylidenebis(pyridin-1(4H)-yl-4(4H)-ylidene)) bis(N,N,N-trimethylpropan-1-aminium) dichloride
  参考文献：
  名称：

  π共轭扩展紫精作为两电子存储阳极液，用于总有机水氧化还原液流电池

  摘要：

  通过平面噻唑并[5,4-d]噻唑（TTz）框架扩展紫精的缀合，并用亲水性铵基团官能化吡啶鎓，产生了高度水溶性的π缀合扩展紫精，4,4'-（噻唑[5] ，4-d]噻唑-2,5-二基）双（1-（3-（三甲基铵）丙基）吡啶-1-鎓）四氯化物，[（NPr）2 TTz] Cl 4  ，作为新型的双电子存储用于水性有机氧化还原液流电池（AORFB）应用的阳极电解液。系统地研究了其物理和电化学性能。[（NPr）2 TTz] Cl 4与4-三甲基铵-TEMPO （N Me -TEMPO ）配成阴极电解质，可形成1.44 V AORFB，理论能量密度为53.7 Wh L -1。证明的[（NPr）2 TTz] Cl 4 / N Me- TEMPO AORFB每个循环的能量效率为70％，容量保持率为99.97％。

  DOI：

  10.1002/anie.201710517
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 二硫代乙酰胺 在 四氯苯醌 作用下， 以 硝基苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以66%的产率得到2,5-bis(4-pyridyl)thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4-的微波活化的合成d ]噻唑类通过缩合/氧化序列†往最‡

  摘要：

  介绍了一种微波辅助从相应的醛类制备对称的噻唑并[5,4- d ]噻唑的方法。两步反应序列包括醛与二硫代草酰胺的缩合，然后用1，4-苯醌衍生物的氧化/芳构化。与以前的方法相比，新方法以高收率提供了所需的产品，并且在大多数情况下，可以减少工艺中使用的过量醛。首次展示了该反应在芳族和脂族醛上的应用。

  DOI：

  10.1039/c3ra45015e

文献信息

• Chiral Coordination Polymers of Mandelate and its Derivatives: Tuning Crystal Packing by Modulation of Hydrogen Bonding
  作者：Hui Min Tay、Carol Hua

  DOI：10.1071/ch21066

  日期：——

  Chiral coordination polymers constructed from mandelic acid have shown promise in enantioselective recognition and sensing, whereas its methoxy-protected derivative, α-methoxyphenyl acetic acid, is rarely used as a ligand in coordination polymers. In this study, mandelic acid, 3,5-difluoromandelic acid, and α-methoxyphenyl acetic acid were combined with divalent transition metals and bridging dipyridyl

  由扁桃酸构建的手性配位聚合物在对映选择性识别和传感方面显示出前景，而其甲氧基保护衍生物α-甲氧基苯基乙酸很少用作配位聚合物中的配体。在这项研究中，扁桃酸、3,5-二氟扁桃酸和α-甲氧基苯乙酸与二价过渡金属和桥连二吡啶基共配体结合，获得了一系列六种一维配位聚合物。扁桃酸和 3,5-二氟扁桃酸的配位聚合物具有通过氢键稳定的致密结构。相比之下，( R )-α-甲氧基苯基乙酸的使用产生了具有显着溶剂可及空隙空间的之字形链。
• Amino functionalized Zn/Cd-metal–organic frameworks for selective CO₂ adsorption and Knoevenagel condensation reactions
  作者：Zhi-Wei Zhai、Shuang-Hua Yang、Ya-Ru Lv、Chen-Xia Du、Lin-Ke Li、Shuang-Quan Zang

  DOI：10.1039/c9dt00391f

  日期：——

  Two amino functionalized Metal–Organic Frameworks (MOFs), [Zn(Py2TTz)(2-NH2-BDC)]·(DMF)}n (1) and [Cd(Py2TTz)(2-NH2-BDC)]·(DMF)·0.5(H2O)}n (2) (where Py2TTz = 2,5-bis(4-pyridyl)thiazolo[5,4-d]thiazole, 2-NH2-BDC = 2-amino-1,4-benzenedicarboxylate, and DMF = N,N-dimethylformamide), were synthesized and characterized using the primary ligand 2-amino-1,4-benzenedicarboxylic acid (2-NH2-H2BDC) and the

  两个氨基官能化的金属有机骨架（MOF），[Zn（Py 2 TTz）（2-NH 2 -BDC）]·（DMF）} n（1）和[Cd（Py 2 TTz）（2-NH 2 -BDC）]·（DMF）·0.5（H 2 O）} n（2）（其中Py 2 TTz = 2,5-双（4-吡啶基）噻唑并[5,4- d ]噻唑，2-NH 2 -BDC = 2-氨基-1,4-苯二甲酸，和DMF = ñ，ñ二甲基甲酰胺），合成和使用所述第一配体2-氨基-1,4-苯二羧酸，其特征在于（2-NH 2 -H 2BDC）和辅助配体2,5-双（4-吡啶基）噻唑并[5,4- d ]噻唑（Py 2 TTz）。它们具有由典型的双核金属节点，2-NH 2 -BDC二维层和Py 2 TTz双支柱组成的类似的2倍互穿的三维双支柱层框架结构。值得注意的是，噻唑氮原子和–NH 2侧基存在于两个骨架的通道中。考虑到它们良好的化学稳定性，高的热稳
• APPLICATIONS OF LOW-COST, THERMAL AND ELECTROCHEMICALLY STABLE ORGANIC COMPOUNDS AS HIGH PERFORMANCE REDOX ACTIVE MATERIALS IN REDOX FLOW BATTERIES
  申请人：Liu Tianbiao

  公开号：US20200168910A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Described herein are redox active materials based on functionalization of 2,5-di(pyridine-4-yl)thiazolo-[5,4-d]thiazole (Py 2 TTz). Also described herein are aqueous organic redox flow batteries that include a first redox active material and a second redox active material comprising a viologen compound or a salt thereof.

  本文描述了基于对2,5-二(吡啶-4-基)噻唑并[5,4-d]噻唑（Py2TTz）进行官能化的氧化还原活性材料。本文还描述了包括第一氧化还原活性材料和第二氧化还原活性材料的水性有机氧化还原流动电池，第二氧化还原活性材料包括一种紫罗兰素化合物或其盐。
• Four Keggin-based compounds constructed by a series of pyridine derivatives: synthesis, and electrochemical, photocatalytic and fluorescence sensing properties
  作者：Hai-chen Mou、Jun Ying、Ai-xiang Tian、Hong-tao Cui、Xiu-li Wang

  DOI：10.1039/d0nj00103a

  日期：——

  By introducing a series of pyridine derivatives as organic moieties, four Keggin-based compounds were synthesized, namely [Ag(Py2Piz)2(H2PW12O40)]·2H2O (1), [Ag4(AcyPh)4(H2SiMo12O40)2]·2H2O (2), [Ag2(Py3Piz)2(H2O)2(H3SiMo12O40)2]·8H2O (3) and Ag4(Py2TTz)4[Ag(PMo12O40)2]}·Ag(Py2TTz)·2(Py2TTz)·6H2O (4) (Py2Piz = 4,5-bis(2-pyridinyl)imidazole, Py3Piz = 2-(4-pyridyl)4,5-di(2-pyridinyl)imidazole and Py2TTz

  通过引入一系列吡啶衍生物作为有机基团，合成了四种基于Keggin的化合物，即[Ag（Py 2 Piz）2（H 2 PW 12 O 40）]·2H 2 O（1），[Ag 4（AcyPh ）4（H 2 SiMo 12 O 40）2 ]·2H 2 O（2），[Ag 2（Py 3 Piz）2（H 2 O）2（H 3 SiMo 12 O 40）2 ]·8H 2 O（ 3）和Ag4（Py 2 TTz） 4 [Ag（PMo 12 O 40） 2 ]}·Ag（Py 2 TTz）·2（Py 2 TTz）·6H 2 O（4）（Py 2 Piz = 4,5-bis（ 2-吡啶基）咪唑，Py 3 Piz = 2-（4-吡啶基）4,5-二（2-吡啶基）咪唑，Py 2 TTz = 2,5-双（4-吡啶基）噻唑[5,4- d ]噻唑）。在化合物1中，[Ag（Py 2 Piz） 2 ] +亚基通过弱的Ag-O相互作用连
• Selective Synthesis of Discrete Mono‐, Interlocked‐, and Borromean Ring Ensembles Based on a <i>π</i> ‐Electron‐Deficient Ligand
  作者：Hui‐Jun Feng、Wen‐Xi Gao、Yue‐Jian Lin、Guo‐Xin Jin

  DOI：10.1002/asia.201900741

  日期：2019.8

  transformations and construct different interlocked metallacycles featuring a π‐electron‐deficient thiazolo[5,4‐d]thiazole‐derived ligand. We demonstrate that the formation of mono‐rings, interlocked rings ([2]catenanes) and Borromean rings can be controlled by adjusting the length of the binuclear half‐sandwich RhIII and IrIII building blocks. Furthermore, a concentration effect or D‐A stacking interaction between

  本文中，我们提出了一种新的合成方法，以实现选择性的超分子转化，并构建具有π电子缺陷的噻唑并[5,4-d]噻唑衍生的配体的互锁金属环。我们证明，通过调节双核半夹心式Rh III和Ir III构建基团的长度，可以控制单环，互锁环（[2]邻苯二甲环）和Borromean环的形成。此外，the客体和噻唑[5,4-d]噻唑基配体之间的浓度效应或D-A堆积相互作用促进了链烷结构与金属矩形之间的独特且可逆的转化。合成结果得到单晶X射线衍射分析的支持。