3-oxo-N,3-di-p-tolylpropanamide | 20346-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxo-N,3-di-p-tolylpropanamide
• 英文别名: N,3-bis(4-methylphenyl)-3-oxopropanamide
• CAS: 20346-17-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: ZWFCXBBABYBKEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-N,3-di-p-tolylpropanamide 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 30.0h， 生成 2-chloro-6-methyl-4-(p-tolyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  多取代喹啉配位的铱杂配化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种多取代喹啉配位的铱杂配化合物及其制备方法，以及该化合物在电致发光材料方面的应用。该化合物的配体修饰包括2位取代的苯基中3,5双取代（Rd Rd）、4位取代（Re）和3，4，5三取代（Rd Re Rd）苯基,多取代喹啉配位的铱杂配化合物具体合成路径为：通过胺酯交换反应、酸催化下的Skraup环缩合反应和羟基卤化反应生成多取代的喹啉，再通过Suzuki偶联反应即可以得到配体。此路径避免了烷基的suzuki偶联的反应和多个反应位点竞争的副反应，可以提高合成效率和降低提纯难度。根据这些分子的光谱特征和化合物改造功能，很明确的这类铱杂配化合物可以作为电致发光材料在有机光电电器中应用。

  公开号：

  CN107459535A
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲基苯基)呋喃-2,3-二酮 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-oxo-N,3-di-p-tolylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Andreichikov, Yu. S.; Gein, V. L.; Kozlov, A. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 189 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly selective synthesis of functionalized polyhydroisoquinoline derivatives via a three-component domino reaction
  作者：Xian Feng、Jian-Jun Wang、Zhan Xun、Juan-Juan Zhang、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1039/c4cc08900f

  日期：——

  have been synthesized via the three-component domino reaction of glutaraldehyde and malononitrile with a series of beta-ketoamides under microwave irradiation conditions in the presence of a catalytic amount of Et3N (10 mol%). This reaction represents the first reported process for the facile conversion of a beta-ketoamide to a hydroisoquinoline via a C-N bond cleavage reaction without the need for

  在催化量的Et3N（10 mol％）的存在下，通过微波辐射条件下戊二醛和丙二腈与一系列β-酮酰胺的三组分多米诺反应，合成了两种新型的官能化聚氢异喹啉衍生物。该反应代表了第一个报道的方法，该方法可通过CN键断裂反应将β-酮酰胺轻松转化为氢异喹啉，而无需进行多步反应过程。
• Regioselective synthesis of functionalized [1,8]naphthyridine derivatives via three-component domino reaction under catalyst-free conditions
  作者：Xian Feng、Jian-Jun Wang、Juan-Juan Zhang、Cheng-Pao Cao、Zhi-Bin Huang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1039/c4gc01469c

  日期：——

  and efficient one-pot synthesis of functionalized [1,8]naphthyridine derivatives via a three-component domino reaction of glutaraldehyde, malononitrile, and β-ketoamides, under catalyst-free conditions in an environmentally friendly medium (ethanol) is described. The main advantages of this protocol are short reaction times, practical simplicity, high yields, catalyst-free conditions, cheap and benign

  简明和官能化[1,8]萘啶衍生物的高效一锅合成通过以环境友好的介质（乙醇）戊二醛，丙二腈，和β酮酰胺，无催化剂的条件下的三组分多米诺反应进行说明。该方案的主要优点是反应时间短，操作简便，收率高，无催化剂条件，廉价而良性的溶剂以及较高的区域选择性和立体选择性。
• Asymmetric organocatalytic sulfenylation for the construction of a diheteroatom-bearing tetrasubstituted carbon centre
  作者：Qingfa Tan、Qianping Chen、Zitong Zhu、Xiaohua Liu

  DOI：10.1039/d2cc03443c

  日期：——

  construct diheteroatom-bearing carbon centres was achieved by employing chiral guanidine organocatalysts. This protocol provided a facile route towards the synthesis of α-fluoro-α-sulfenyl-β-ketoamides, azlactone adducts and α-sulfur-substituted amino acid derivatives in high yields with good to excellent enantioselectivities. A possible working mode was proposed to elucidate the chiral control of

  通过使用手性胍有机催化剂，实现了催化对映选择性亚磺酰化构建含二杂原子的碳中心。该协议为以高产率合成 α-氟-α-硫基-β-酮酰胺、azlactone 加合物和 α-硫取代的氨基酸衍生物提供了一条简便的途径，具有良好的对映选择性。提出了一种可能的工作模式来阐明该过​​程的手性控制。
• Multicomponent Strategy to Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyrrolo[3,4-<i>d</i>]pyridine Derivatives under Microwave Irradiation
  作者：Xian Feng、Jianjun Wang、Dexiu Liu、Hui Shi、Wenjing Lu、Daqing Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.2c03070

  日期：2023.6.2

  novel three-component reaction has been established that allows a flexible and practical approach to pyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-d]pyridine derivatives from phenylglyoxal, β-ketoamide, and 5-aminopyrazole with acetic acid as the solvent. Various dihydropyrazolo[3,4-b]pyrrolo[3,4-d]pyridin-6(3H)-one were isolated in moderate to good yields with broad functional group tolerance.

  已经建立了一种新的三组分反应，该反应允许灵活实用的方法从苯乙二醛、β-酮酰胺和 5-氨基吡唑与乙酸作为吡唑并[3,4- b ]吡咯并[3,4- d ]吡啶衍生物溶剂。各种二氢吡唑并[3,4- b ]吡咯并[3,4- d ]pyridin-6(3 H )-one 以中等到良好的产率分离，具有广泛的官能团耐受性。
• ANDREJCHIKOV, YU. S.;GEJN, V. L.;KOZLOV, A. P.;VINOKUROVA, O. V., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 1, 210-217
  作者：ANDREJCHIKOV, YU. S.、GEJN, V. L.、KOZLOV, A. P.、VINOKUROVA, O. V.

  DOI：——

  日期：——