2-cyclohexylcyclopentanone | 39858-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclohexylcyclopentanone
• 英文别名: 2-cyclohexylcyclopentan-1-one；2-Cyclohexyl-cyclopentanon
• CAS: 39858-70-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: CSXMWMLCXGPFBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-107 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylcyclopentanone 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and anti-rheumatoid arthritis evaluation of double-ring conjugated enones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104701
• 作为产物：
  描述：

  环己氯化镁 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.08h， 生成 2-cyclohexylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING BETA-2-ADRENORECEPTOR AGONIST ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE BENZOTHIAZOLE AYANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE DU BETA-2-ADRENORECEPTEUR

  摘要：

  公式(I)中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中X具有规范中指示的含义，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的症状。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004016601A1

文献信息

• Total Synthesis of (±)‐Phyllantidine: Development and Mechanistic Evaluation of a Ring Expansion for Installation of Embedded Nitrogen‐Oxygen Bonds
  作者：Kyle M. Lambert、Joshua B. Cox、Lin Liu、Amy C. Jackson、Sam Yruegas、Kenneth B. Wiberg、John L. Wood

  DOI：10.1002/anie.202003829

  日期：2020.6.8

  The development of a concise total synthesis of (±)‐phyllantidine (1 ), a member of the securinega family of alkaloids containing an unusual oxazabicyclo[3.3.1]nonane core, is described. The synthesis employs a unique synthetic strategy featuring the ring expansion of a substituted cyclopentanone to a cyclic hydroxamic acid as a key step that allows facile installation of the embedded nitrogen‐oxygen

  （±）-phyllantidine（一个简明的全合成的发展1）中，所述的构件叶底描述了一个家族的生物碱家族，它们含有不寻常的恶唑双环[3.3.1]壬烷核心。该合成采用独特的合成策略，其特征在于取代环戊酮向环状异羟肟酸的扩环是关键步骤，可轻松安装嵌入的氮-氧（N-O）键。通过计算和实验评估了实现所需区域化学结果的最佳序列及其机理基础。这种合成方法还具有早期非对映选择性醛醇缩合反应，以组装取代的环戊酮，轻度还原酰胺中间体而无N-O键断裂，以及通过使用Bestmann ylide快速组装（1）中发现的丁烯内酯。。
• EPC syntheses and structure–activity relationships of hypoglycaemic semicyclic amidines
  作者：S Hartmann

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00138-0

  日期：2000.4

  hypoglycaemic agents by lethargic reaction of O-methylcaprolactim and 3-ethoxy-2-azabicyclo[2.2.2]oct-2-ene, respectively, with homochiral cis-2-substituted cyclopentane amines provided by asymmetrical reductive amination of racemic 2-substituted cyclopentanones. All compounds, except the cyclohexylmethyl-isoquinuclidone derivative which inhibited secretion at 100 microM, significantly stimulated insulin secretion

  通过O-甲基己内酰胺和3-乙氧基-2-氮杂双环[2.2.2] oct-2-ene与同手性顺式-2-的嗜热反应，制备了一系列的高手性位阻单环和双环am作为降血糖药。外消旋的2-取代的环戊烷酮的不对称还原胺化提供的取代的环戊烷胺。除了在100 microM抑制分泌的环己基甲基-异奎宁酮衍生物外，所有化合物均在INS-1细胞中以10 microM和100 microM刺激胰岛素分泌2-8倍。最有效的活化剂是2-环戊基取代的己内酰胺衍生物5e。随着secretα-碳和双环am部分本身的空间位阻的增加，对分泌的刺激作用也增加。观察到对映体对2-（顺式-2-大取代环戊基）亚氨基六氢a庚因卤化物5e和5f以及3-（顺式2-取代的环戊基）亚氨基-2-氮杂双环2.2.2ŏ烷卤化物6a和6c。idine使INS-1细胞去极化并产生动作电位，并伴随着膜电导的降低。同时[Ca（2 +）]（i）增加，可能是由于通过
• Kinetic Patterns of Condensation of Alkyl- and Cycloalkylcyclopentanones with Dihydric Alcohols in the Presence of Polyoxomolybdate Modified with Oxides of Rare-Earth Elements
  作者：Kh. M. Alimardanov、F. M. Velieva、H. R. Dadashova

  DOI：10.1134/s1070427218110204

  日期：2018.11

  The results of condensation of C5–C7 alkyl- and cycloalkyl-substituted cyclopentanones with diatomic vicinal alcohols in the presence of polyoxomolybdate modified with gadolinium oxide are considered. Kinetic patterns are investigated and a kinetic model of the process is proposed. It was established that alkyl- and cycloalkyl derivatives of dioxaspironone are formed directly by two parallel-consecutive

  考虑了在用氧化ado改性的聚氧钼酸盐存在下，C 5 –C 7烷基和环烷基取代的环戊酮与双原子邻位醇缩合的结果。研究了动力学模式并提出了该过程的动力学模型。已经确定，二氧杂环戊酮的烷基-和环烷基衍生物是通过两条平行连续的路线并通过相应半缩醛的制备阶段直接形成的。这些途径的速率常数之比取决于起始酮和二醇的组成和结构。
• Benzothiazole derivatives having beta-2-adrenoreceptor agonist activity
  申请人：Cuenoud Bernard

  公开号：US20060106075A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物，包括自由形式、盐形式或溶剂合物形式，其中X的含义如规范中所示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素能受体预防或缓解的疾病。还描述了包含该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：CUENOUD Bernard

  公开号：US20150065490A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X has the meaning indicated in the specification, are useful for treating conditions that are prevented or alleviated by activation of the β 2 -adrenoreceptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I的化合物，无论是自由形式、盐形式或溶剂形式，其中X的意义在说明书中指示，可用于治疗通过激活β2-肾上腺素受体预防或缓解的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。