1,5-Bis(dimethylamino)-1,4-pentadien-3-on | 25299-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-Bis(dimethylamino)-1,4-pentadien-3-on
• 英文别名: 1,5-bis(dimethylamino)-1,4-pentadien-3-one；(1E,4E)-1,5-bis(dimethylamino)penta-1,4-dien-3-one
• CAS: 25299-40-5
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: KOAXIIOHPXRHHO-KQQUZDAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Bis(dimethylamino)-1,4-pentadien-3-on 在 氟硼酸钠 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到3-chloropentacyanine fluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Loehr, Hans-Gerd; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 905 - 913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡喃-4-酮 、 二甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到1,5-Bis(dimethylamino)-1,4-pentadien-3-on
  参考文献：
  名称：

  Loehr, Hans-Gerd; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 905 - 913

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CONFORMATIONAL RESTRICTION OF CYANINE FLUOROPHORES IN FAR-RED AND NEAR-IR RANGE<br/>[FR] RESTRICTION CONFORMATIONNELLE DE FLUOROPHORES DE CYANINE DANS UNE PLAGE DE ROUGE LOINTAIN ET D'INFRAROUGE PROCHE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2019040825A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Conformationally restricted cyanine fluorophores, as well as methods of making and using the compounds, are described. The conformationally restricted cyanine fluorophores have a chemical structure according to Formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof: (I) wherein A is (II) or (III), and wherein each "*" designates an attachment point of A.

  描述了构象受限的青霉素荧光染料，以及制备和使用这些化合物的方法。构象受限的青霉素荧光染料具有根据式（I）的化学结构，或其立体异构体或药用可接受的盐：（I）其中A是（II）或（III），每个“*”表示A的连接点。
• N-phenylpyridone type III phosphodiesterases
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04906628A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Phosphodiesterase (type III) inhibitors having the formula: ##STR1## which are useful in stimulating cardiac activity and in treating congestive heart failure and bronchoconstriction, pharmaceutical compositions including these inhibitors, and methods of using these compounds to produce phosphodiesterase (type III) inhibition in mammals.

  磷酸二酯酶（III型）抑制剂具有以下结构式：##STR1##，可用于刺激心脏活动，治疗充血性心力衰竭和支气管痉挛，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生磷酸二酯酶（III型）抑制的方法。
• 4(4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)phenyl derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0220044A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  Compounds of the formula (1) : and pharmaceutically acceptable salts thereof are described wherein A is a group of sub-formula (a), (b), (c) or (d): X is CHR1, sulphur, oxygen or NH, R1 is hydrogen, or R1 and R2 together form a bond, R2 is hydrogen or methyl, or R1 and R2 together form a bond, R3 is hydrogen or together with R4 form a methylene or 1,2-ethanediyl group, Y is sulphur, oxygen or NH, Z is sulphur or oxygen, R4 is hydrogen or together with R3 form a methylene or 1,2-ethanediyl group, with the proviso that X is CHR1 or sulphur when R3 together with R4 form a methylene or 1,2-ethanediyl group. These compounds have inotropic, vasodilator, bronchodilating and platelet aggregation inhibiting properties. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Intermediates and processes for the preparation of the compounds of the formula (1) are described.

  式 (1) ： 及其药学上可接受的盐，其中 A 是子式（a）、（b）、（c）或（d）的基团： X 是 CHR1、硫、氧或 NH，R1 是氢，或 R1 和 R2 一起形成键，R2 是氢或甲基，或 R1 和 R2 一起形成键，R3 是氢，或与 R4 一起形成亚甲基或 1，2-乙二基，Y 是硫、氧或 NH，Z 为硫或氧，R4 为氢或与 R3 一起形成亚甲基或 1,2-乙二基，但当 R3 与 R4 一起形成亚甲基或 1,2-乙二基时，X 为 CHR1 或硫。这些化合物具有肌力、血管扩张、支气管扩张和血小板聚集抑制特性。本文介绍了药物组合物以及使用方法。还描述了制备式（1）化合物的中间体和工艺。
• Conformational restriction of cyanine fluorophores in far-red and near-IR range
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services

  公开号：US10994029B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  Conformationally restricted cyanine fluorophores, as well as methods of making and using the compounds, are described. The conformationally restricted cyanine fluorophores have a chemical structure according to Formula I, or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is and wherein each “*” designates an attachment point of A.

  本文描述了构象受限的氰基荧光团以及制造和使用这些化合物的方法。构象受限的氰基荧光团具有符合式 I 的化学结构，或其立体异构体或药学上可接受的盐： 其中 A 是 其中每个 "*"表示 A 的一个连接点。
• Taylor, Edward C.; Skotnicki, Jerauld S., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 13, p. 1137 - 1138
  作者：Taylor, Edward C.、Skotnicki, Jerauld S.

  DOI：——

  日期：——