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6-Acetyl-5-methoxy-biphenyl-3-carboxylic acid | 116934-88-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Acetyl-5-methoxy-biphenyl-3-carboxylic acid
英文别名
6-Acetyl-5-methoxy[1,1a(2)-biphenyl]-3-carboxylic acid;4-acetyl-3-methoxy-5-phenylbenzoic acid
6-Acetyl-5-methoxy-biphenyl-3-carboxylic acid化学式
CAS
116934-88-4
化学式
C16H14O4
mdl
——
分子量
270.285
InChiKey
JKUDLIMDLCJQMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    草酰乙酸5-acetyl-4-methoxy-6-phenyl-2-pyrone 在 macrophomate synthase 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6-Acetyl-5-methoxy-biphenyl-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Substrate Diversity of Macrophomate Synthase Catalyzing an Unusual Multistep Transformation from 2-Pyrones to Benzoates
    摘要:
    我们最近纯化了一种名为黑腐醇合酶的酶,它催化一种不寻常的多步转化过程,从5-乙酰基-4-甲氧基-6-甲基-2-吡営转变为4-乙酰基-3-甲氧基-5-甲基苯甲酸(黑腐酸)。为了研究该酶的底物多样性,我们制备了40种2-吡喃酮的类似物,并考察了它们在酶促转化中的相对效率。实验结果揭示了底物的结构要求和酶活性位点的大致尺寸,并消除了全细胞实验中因其他酶污染导致的模糊性。
    DOI:
    10.1271/bbb.64.530
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文献信息

  • Sakurai, Ikuo; Miyajima, Hisae; Akiyama, Katsuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, p. 2003 - 2011
    作者:Sakurai, Ikuo、Miyajima, Hisae、Akiyama, Katsuyoshi、Shimizu, Sakae、Yamamoto, Yuzuru
    DOI:——
    日期:——
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