2,3-dihydro-6-methoxy-1H-inden-5-ol | 83802-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,3-dihydro-6-methoxy-1H-inden-5-ol
• 英文别名: 6-methoxy-5-indanol；6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol
• CAS: 83802-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: IBNVXYBXIIZRJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-6-methoxy-1H-inden-5-ol 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-methoxy-5-{3-[4-(3-chlorophenyl)-1-piperazinyl]propoxy}indane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antianxiety activity of (.omega.-piperazinylalkoxy)indan derivatives

  摘要：

  A series of (omega-piperazinylalkoxy)indan derivatives has been synthesized and screened for potential antianxiety activities. The effect of structural modification of these molecules on activities has been systemically examined. Antianxiety activity was displayed by 5-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propoxy]indan (2), 5-[3-[4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinyl]-propoxy]indan (8), 6-fluoro-5-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propoxy]indan (33), and 6-methyl-5-[3-(4-phenyl-1-piperazinyl)propoxy]indan (42), as determined in antifighting and anti-morphine tests. These derivatives in antianxiety tests were equipotent or more potent than chlordiazepoxide with less muscle-relaxant effect. They also showed weak neuroleptic-like action.

  DOI：

  10.1021/jm00356a024
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基茚酮 在 盐酸 、 三溴化硼 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2,3-dihydro-6-methoxy-1H-inden-5-ol
  参考文献：
  名称：

  苯 1,2,4-三取代和脱芳基 1,2,4-三官能化

  摘要：

  苄的 1,2,4-三取代和脱芳基 1,2,4-三官能化均由带有五-2,4-二烯-1-基部分的亚砜完成。这些级联转化通过苯炔插入 S=O 键和不常见的区域特异性阴离子 [4,5]-σ 重排进行，在 C1-、C2- 上提供 C-O、C-S 和 C-C 键, 和苯环的 C4 位，分别。该研究展示了新的级联苯炔反应模式，包括远端 C-H 键功能化和脱芳构化。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c04389

文献信息

• A New Entry to the Synthesis of 1,2-Benzenediol Congeners.
  作者：Yutaka OZAKI、Ikumi OSHIO、Yasue OHSUGA、Shouichi KABURAGI、Zhung-Zhu SUNG、Sang-Won KIM

  DOI：10.1248/cpb.39.1132

  日期：——

  1, 2-Benzenediols were synthesized via 1, 1-bis(ethylthio)-3-cyclohexen-2-one derivatives, which were prepared by condensation of 1, 1-bis(ethylthio)-2-propanone with Mannich bases. Regioselective preparation of their monoethers was also achieved.

  1, 2-苯二醇通过1, 1-双(乙硫基)-3-环己烯-2-酮衍生物合成，这些衍生物是通过1, 1-双(乙硫基)-2-丙酮与曼尼希碱的缩合反应制备的。同时，单醚的位选择性合成也得以实现。
• Influence of Ring Strain on the Formation of Rearrangement vs Cyclization Isotwistane Products in the Acyl Radical Reaction of Bicyclo[2.2.2]octanone
  作者：Chih-Ming Chen、Sheng-Kuo Lin、Chi-Tien Hsieh、Julakanti Satyanarayana Reddy、Yi Ning Teoh、Mu-Jeng Cheng、Hsing-Pang Hsieh

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02374

  日期：2023.11.3

  An acyl radical reaction of bicyclo[2.2.2]octenone to yield either rearranged or cyclized isotwistane products is described. The influence of ring strain on the reaction was demonstrated by alternating the sizes of the fused ring in the starting material. DFT calculations showed that the reaction is under thermodynamic control and proceeds via a 5-exo-trig cyclization intermediate, which undergoes

  描述了双环[2.2.2]辛烯酮产生重排或环化异维烷产物的酰基自由基反应。通过改变起始材料中稠合环的尺寸来证明环应变对反应的影响。DFT 计算表明，该反应受热力学控制，并通过 5- exo - trig环化中间体进行，该中间体经历氢原子转移 (HAT) 得到环化产物，或通过扭烷中间体重排得到重排产物。
• Ansari, M. Aslam; Mathur, K. B. L.; Ahluwalia, V. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 587 - 589
  作者：Ansari, M. Aslam、Mathur, K. B. L.、Ahluwalia, V. K.

  DOI：——

  日期：——
• Ozaki, Yutaka; Oshio, Ikumi; Kim, Sang-Won, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 5, p. 1434 - 1436
  作者：Ozaki, Yutaka、Oshio, Ikumi、Kim, Sang-Won

  DOI：——

  日期：——
• OZAKI, YUTAKA;OSHIO, IKUMI;KIM, SANG-WON, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1434-1436
  作者：OZAKI, YUTAKA、OSHIO, IKUMI、KIM, SANG-WON

  DOI：——

  日期：——