hydroxy-1-adamantylacetic acid | 30074-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: hydroxy-1-adamantylacetic acid
• 英文别名: 1-Adamantanglycolsaeure；α-hydroxytricyclo[3.3.1.13,7]decane-1-acetic acid；Adamant-1-yl-glykolsaeure；
• CAS: 30074-09-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: NGOXRDSAQPLFLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  378.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxy-1-adamantylacetic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 二氯甲烷 、 硫酸 、 硝酸 、 甲烷 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙酰氯 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 56.96h， 生成 盐酸沙格列汀
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS AND INTERMEDIATES THEREFOR

  摘要：

  一种制备结构为的胺的方法，包括a. 用甲酸铵、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、二硫巯醇和部分纯化的苯丙氨酸脱氢酶和/或甲酸脱氢酶酶（PDH/FDH）处理结构为的酮酸的水溶液；和b. 用氢氧化钠调节反应混合物的pH值，形成所需的胺，该胺基本上不含有害的过量铵离子。

  公开号：

  EP3000893A2
• 作为产物：
  描述：

  Adamantan-1-carbaldehyd-cyanhydrin 在 盐酸 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 hydroxy-1-adamantylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73623

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Galenical formulations
  申请人：Platzek Johannes

  公开号：US20060093554A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  This invention describes new galenical formulations that contain paramagnetic and diamagnetic perfluoroalkyl-containing compounds. The new formulations are suitable as contrast media for nuclear spin tomography.

  这项发明描述了包含顺磁和抗磁全氟烷基化合物的新制剂。这些新制剂适用于核磁共振断层扫描作为对比介质。
• Methods and compounds for producing dipeptidyl peptidase IV inhibitors and intermediates thereof
  申请人：Vu Chi Truc

  公开号：US20050090539A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Methods and compounds for production of cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV are provided.

  本发明提供了用于生产环丙基融合吡咯烷基二肽酶IV抑制剂的方法和化合物。
• Process for preparing dipeptidyl peptidase IV inhibitors and intermediates therefor
  申请人：Politino Michael

  公开号：US20050260712A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A process for production of cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV is provided which employs a BOC-protected amine of the structure prepared by subjecting an acid of the structure to reduce amination by treating the acid with ammonium formate, nicotinamide adenine dinucleotide, dithiothreitol and partially purified phenylalanine dehydrogenase/formate dehydrogenase enzyme concentrate (PDH/FDH) and without isolating treating the resulting amine of the structure 2 with di-tert-butyl dicarbonate to form the BOC-protected amine.

  提供了一种制备环丙基融合吡咯烷基二肽酶IV抑制剂的方法，该方法使用结构为的BOC保护胺，该胺是通过将结构为的酸与甲酸铵、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、二硫苏糖醇和部分纯化的苯丙氨酸脱氢酶/甲酸脱氢酶酶浓缩物（PDH/FDH）进行还原胺化反应制备而成的，并且在没有分离的情况下，使用双叔丁基二碳酸酯处理产生的结构为2的胺，形成BOC保护胺。
• Use of perfluoroalkyl-containing metal complexes as contrast media in MR-imaging for visualization of plaque, tumors and necroses
  申请人：——

  公开号：US20030072713A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The invention relates to the use of perfluoroalkyl-containing metal complexes that have a critical micelle formation concentration <10 −3 mol/l, a hydrodynamic micelle diameter (2 Rh)>1 nm and a proton relaxivity in plasma (R 1 )>10 l/mmol·s) as contrast media in MR imaging for visualization of plaque, lymph nodes, infarcted and necrotic tissue and for independent visualization of necrotic tissue and tumor tissue.

  本发明涉及使用临界胶束形成浓度小于10-3mol/l，水动力学胶束直径（2Rh）大于1nm，血浆中质子弛豫时间（R1）大于10l/mmol·s的含有全氟烷基的金属配合物作为MR成像的对比介质，用于可视化斑块、淋巴结、梗死和坏死组织以及独立可视化坏死组织和肿瘤组织。
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Patel Dinesh

  公开号：US20080200467A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Disclosed are alpha keto amide and alpha hydroxy amide compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.

  本发明涉及抑制可溶性环氧水解酶（sEH）的α酮酰胺和α羟基酰胺化合物和组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗各种sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症、肺部和糖尿病相关疾病。