(R)-1-methoxymethyl-2-methyl-propylamine hydrochloride | 175458-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-methoxymethyl-2-methyl-propylamine hydrochloride
• 英文别名: (2R)-1-methoxy-3-methylbutan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 175458-86-3
• 化学式: C₆H₁₅NO*ClH
• 分子量: 153.652
• InChiKey: MELMFNVCMMMNKN-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-methoxymethyl-2-methyl-propylamine hydrochloride 在 盐酸 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium cyanoborohydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3-{2R-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-benzothiazol-7-yl)-ethylamino]-ethyl}-benzyl)-(1R-methoxymethyl-2-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-甲氧甲基-2-甲基-丙胺 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-1-methoxymethyl-2-methyl-propylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 7-SUBSTITUTED 1-ARYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20190263805A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present application relates to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及新颖的7-取代的1-芳基喹啉并吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，其单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物以治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• Bezothiazol Derivatives as Beta2 Adrenoreceptor Agonists
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090062259A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta adrenoreceptor agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，该方法的中间体化合物以及化合物在制造治疗ARDS、肺气肿、支气管炎、支气管扩张、COPD、哮喘和鼻炎等疾病的药物中的应用。这些化合物是β-肾上腺素受体激动剂。
• Novel aspartyldipeptide derivatives and sweetener
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0691346A1

  公开（公告）日：1996-01-10

  A low-calory sweetener is provided which is highly stable and safe and has a high sweetness potency. This sweetener comprises novel aspartyldipeptide derivatives of the following general formula (1) and their salts:         L-Asp-X-NH-C*HR₁R₂   (1) wherein R₁ represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxymethyl group having from 2 to 7 carbon atoms; R₂ represents a phenyl group, a benzyl group, a cyclohexyl group, or a cyclohexylmethyl group; the structure having the C* atom is of an (S) form when R₁ is an alkyl group but is of an (R) form when R₁ is an alkoxymethyl group; X represents a residue of a D-α-amino acid or DL-α-amino acid, or a residue of a cyclic or acyclic α,α-dialkylamino acid having from 3 to 6 carbon atoms, when R₁ is an alkyl group, but X represents a residue of a D-α-amino acid or DL-α-amino acid, or a residue of a cyclic or acyclic α,α-dialkylamino acid having from 3 to 6 carbon atoms, when R₁ is an alkoxymethyl group; and the bond between L-Asp and X is an α-bond.

  本发明提供了一种低热量甜味剂，它具有高度稳定性和安全性，并具有较高的甜味效力。这种甜味剂包括以下通式（1）的新型天冬二肽衍生物及其盐类： L-Asp-X-NH-C*HR₁R₂ (1) 其中 R₁ 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基，或具有 2 至 7 个碳原子的烷氧基甲基；R₂ 代表苯基、苄基、环己基或环己基甲基；当 R₁ 为烷基时，具有 C* 原子的结构为 (S) 形式，但当 R₁ 为烷氧基甲基时，具有 C* 原子的结构为 (R) 形式；当 R₁ 是烷基时，X 代表 D-α-氨基酸或 DL-α-氨基酸的残余物，或具有 3 至 6 个碳原子的环状或非环状 α,α-二烷基氨基酸的残余物、但当 R₁ 为烷氧基甲基时，X 代表 D-α-氨基酸或 DL-α-氨基酸的残基，或具有 3 至 6 个碳原子的环状或非环状 α,α-二烷基氨基酸的残基；L-Asp 与 X 之间的键为α键。
• 7-substituted 1-aryl-naphthyridine-3-carboxylic acid amides and use thereof
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US10927109B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  The present application relates to novel 7-substituted 1-arylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及新型 7-取代 1-芳基萘啶-3-羧酰胺、其制备工艺、其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产治疗和/或预防疾病，特别是治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病的药物。
• Application of Chiral Transfer Reagents to Improve Stereoselectivity and Yields in the Synthesis of the Antituberculosis Drug Bedaquiline
  作者：Juliana M. S. Robey、Sanjay Maity、Sarah L. Aleshire、Angshuman Ghosh、Ajay K. Yadaw、Subho Roy、Sarah Jane Mear、Timothy F. Jamison、Gopal Sirasani、Chris H. Senanayake、Rodger W. Stringham、B. Frank Gupton、Kai O. Donsbach、Ryan C. Nelson、Charles S. Shanahan

  DOI：10.1021/acs.oprd.3c00287

  日期：2023.11.17