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ethyl-(bromo-tert-butyl)-ether | 29840-15-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl-(bromo-tert-butyl)-ether
英文别名
2-Aethoxy-1-brom-2-methyl-propan;Aethyl-(2-brom-1,1-dimethyl-aethyl)-aether;Aethyl-(brom-tert-butyl)-aether;2-ethoxyisobutylbromide;1-Bromo-2-ethoxy-2-methylpropane
ethyl-(bromo-<i>tert</i>-butyl)-ether化学式
CAS
29840-15-1
化学式
C6H13BrO
mdl
——
分子量
181.073
InChiKey
UARFJWNTENRZAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    37.5 °C(Press: 8.0 Torr)
  • 密度:
    1.2315 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Notes- Preparation of 1-Alkylated 2-Haloethers by the Grignard Method. 2-Bromo-1,1-dimethyl-ethyl Ethyl Ether
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01085a609
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文献信息

  • Method for synthesis and 99mTc labelling of 2-alkoxyisobutylisonitrile
    申请人:INSTITUTE OF NUCLEAR ENERGY RESEARCH, CHINESE ATOMIC ENERGY COUNCIL
    公开号:EP0546233A1
    公开(公告)日:1993-06-16
    A new method for synthesizing 2-alkoxyisobutylisonitrile is provided in which isobutylene is used as the starting material. The haloalkoxylation of isobutylene in alcohol medium gives 2-alkoxyisobutylhalide which is then converted to 2-alkoxyisobutylamine. In the basic condition, the reaction of 2-alkoxyisobutylamine with chloroform produces 2-alkoxyisobutylisonitrile. The synthesis process contains three steps by which a higher yield is achieved. 2-Alkoxyisobutylisonitrile is labelled with technetium-99m by exchange labelling of stable tetrakis(2-alkoxyisobutylisonitrile)copper(l) complex. Tetrakis(2-alkoxyisobutylisonitrile)copper(l) complex can be prepared by the exchange of acetonitrile molecules in tetrakis(acetonitrile)copper(l) complex with isonitrile ligands.
    提供了一种合成 2-烷氧基异丁基异腈的新方法,其中异丁烯被用作起始原料。异丁烯在醇介质中进行卤代烷氧基化反应生成 2-烷氧基异丁基卤化物,然后转化为 2-烷氧基异丁胺。在基本条件下,2-烷氧基异丁胺与氯仿反应生成 2-烷氧基异丁基异腈。合成过程包括三个步骤,通过这三个步骤可以获得更高的产率。通过交换标记稳定的四(2-烷氧基异丁基异腈)铜(l)络合物,用锝-99m 标记 2-烷氧基异丁基异腈。四(2-烷氧基异丁基异腈)铜(l)络合物可通过交换四(乙腈)铜(l)络合物中的乙腈分子与异腈配体来制备。
  • US5210270A
    申请人:——
    公开号:US5210270A
    公开(公告)日:1993-05-11
  • US5346995A
    申请人:——
    公开号:US5346995A
    公开(公告)日:1994-09-13
  • Notes- Preparation of 1-Alkylated 2-Haloethers by the Grignard Method. 2-Bromo-1,1-dimethyl-ethyl Ethyl Ether
    作者:Frank Tutwiler、C Cook
    DOI:10.1021/jo01085a609
    日期:1959.3
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