α-bromo-αphenyl-N-phenylacetimidiyl bromide | 55831-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-bromo-αphenyl-N-phenylacetimidiyl bromide
• 英文别名: 2-bromo-N,2-diphenylethanimidoyl bromide
• CAS: 55831-25-9
• 化学式: C₁₄H₁₁Br₂N
• 分子量: 353.056
• InChiKey: BOXOHPJZJNLXGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromo-αphenyl-N-phenylacetimidiyl bromide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-phenyl-phenylbromoketenimine
  参考文献：
  名称：

  A NOVEL SYNTHESIS OF HALOKETENIMINE

  摘要：

  卤代亚氨基乙腈是通过在乙腈中用三乙胺处理2,2-二卤代氮丙啶制备的。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1197
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2,2-dibromoaziridine 以 乙腈 为溶剂， 生成 α-bromo-αphenyl-N-phenylacetimidiyl bromide
  参考文献：
  名称：

  A NOVEL SYNTHESIS OF HALOKETENIMINE

  摘要：

  卤代亚氨基乙腈是通过在乙腈中用三乙胺处理2,2-二卤代氮丙啶制备的。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1197

文献信息

• Kostikov,R.R. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 583 - 589
  作者：Kostikov,R.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A NOVEL SYNTHESIS OF HALOKETENIMINE
  作者：Toshikazu Hirao、Ken-ichiro Hayashi、Jiro Motoyoshiya、Yoshiki Ohshiro、Toshio Agawa

  DOI：10.1246/cl.1981.1197

  日期：1981.9.5

  Haloketenimines are prepared by treatment of 2,2-dihaloaziridines with triethylamine in acetonitrile.

  卤代亚氨基乙腈是通过在乙腈中用三乙胺处理2,2-二卤代氮丙啶制备的。