Leucin-2-bromethylester-hydrochlorid | 88962-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Leucin-2-bromethylester-hydrochlorid
• 英文别名: H-LeuOEtBr*HCl；2-bromoethyl (2S)-2-amino-4-methylpentanoate;hydrochloride
• CAS: 88962-23-6
• 化学式: C₈H₁₆BrNO₂*ClH
• 分子量: 274.585
• InChiKey: UEKYZNQLXRWHKA-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Leucin-2-bromethylester-hydrochlorid 在 phosphate buffer 、 butyrylcholine esterase 、 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 dimethyl-β-cyclodextrin 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 128.25h， 生成 N-tert-butyloxycarbonyl-glycyl-(S-palmitoyl)-L-cysteyl-L-threonyl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Cotte, Alain; Bader, Benjamin; Kuhlmann, Juergen, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 3, p. 922 - 936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 、 2-溴乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以80%的产率得到Leucin-2-bromethylester-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Buchholz, Michael; Kunz, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 11, p. 1859 - 1885

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-bis-silylation of α-amino acids: “benzostabases” as amino protecting group
  作者：Florine Cavelier-Frontin、Robert Jacquier、Joseph Paladino、Jean Verducci

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80720-1

  日期：1991.12

  N-Bis-trimethylsilylation of alpha-amino acids using the powerful trimethylsilyl triflate reagent is difficult, and is rendered impossible in the case of bulky side-chains (valine). However, favorable entropy changes resulting from a cyclization reaction allow the formation of "benzostabase" N-diprotections regardless of the side-chain bulk.
• Cotte, Alain; Bader, Benjamin; Kuhlmann, Juergen, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 3, p. 922 - 936
  作者：Cotte, Alain、Bader, Benjamin、Kuhlmann, Juergen、Waldmann, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• Buchholz, Michael; Kunz, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 11, p. 1859 - 1885
  作者：Buchholz, Michael、Kunz, Horst

  DOI：——

  日期：——