N²,N⁴,N⁶-triphenethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine | 7174-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N²,N⁴,N⁶-triphenethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 英文别名: N(sup 2),N(sup 4),N(sup 6)-Triphenethylmelamine；2-N,4-N,6-N-tris(2-phenylethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 7174-13-2
• 化学式: C₂₇H₃₀N₆
• 分子量: 438.575
• InChiKey: XLTZCEMXGDSYGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  662.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 2-苯乙胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N²,N⁴,N⁶-triphenethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  N2,N4,N6-triphenethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine 的结构表征、受阻旋转和细胞毒活性分析

  摘要：

  摘要 N 2 , N 4 , N 6 -triphenethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine的1 H 和13 C 核磁共振谱显示出表明碳-氮键旋转受阻的特征. 在可变温度下进行了动态实验，以确定该键周围的旋转势垒，这也得到了密度泛函理论的理论计算和证实。X 射线衍射分析证实了化合物的结构，并揭示了碳氮部分双键的特征，这是限制旋转的原因。正如预期的那样，红外光谱显示了特征带。最后，评估了该化合物的细胞毒性在体外针对人肝细胞癌细胞系并表现出良好的抗增殖作用。

  DOI：

  10.1080/00387010.2021.1977329

文献信息

• Some New C3- and Cs-Symmetrical Trialkylamino-substituted 1,3,5-Triazines and Their Biological Evaluation
  作者：Kunihiro Sumoto、Shunsuke Shimomura、Yusuke Inoue、Yuki Kawano、Yuka Fujita、Kanae Yamada、Yumemi Matsumoto、Kazumi Yokomizo、Jian-Rong Zhou、Kaori Ota、Nobuko Mibu、Makoto Furutachi

  DOI：10.3987/com-20-14308

  日期：——
• PERFUME MICROENCAPSULATION
  申请人：Clariant International Ltd

  公开号：EP3673984B1

  公开（公告）日：2021-07-21
• [EN] PERFUME MICROENCAPSULATION<br/>[FR] MICROENCAPSULATION DE PARFUM
  申请人：CLARIANT INT LTD

  公开号：WO2020141080A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  According to the invention, a core-shell microcapsule is provided comprising a cross-linked polymeric shell encapsulating a perfume-containing core, wherein the cross-linked polymeric shell is the reaction product of a functionalized polysiloxane, a polyisocyanate and a polyamine and wherein the functionalized polysiloxane comprises a polysiloxane backbone, one or more ethoxylated alcohol side chains and one or more substituted or unsubstituted alkyl or aliphatic cycloalkyl side chains.