3-hydroxy-3-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)indolin-2-one | 70452-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)indolin-2-one
• 英文别名: 3-hydroxy-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-2-oxindole；3-hydroxy-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-1H-indol-2-one
• CAS: 70452-25-4
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: RCHROJNZFUYAPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-192 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  536.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)indolin-2-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 1-butyl-2-methyl-4-(2-oxoindolin-3-yl)-5-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient regioselective synthesis of pyrroles via a tandem enamine formation–Michael addition–cyclization sequence under catalyst- and solvent-free conditions

  摘要：

  开发了一种高效的三组分合成方法，无需催化剂、溶剂和柱色谱技术，用于合成3-(1H-吡咯-3-基)吲哚-2-酮。

  DOI：

  10.1039/c5gc00365b
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 对甲基苯乙酮 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醇-D1 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-hydroxy-3-(2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从 3-取代-3-羟基吲哚-2-酮高效直接合成取代的 2-苯基喹啉-4-甲酰胺

  摘要：

  描述了在乙酸铵存在下从 3-取代-3-羟基二氢吲哚中简单直接合成取代的 2-苯基喹啉-4-甲酰胺。开发的协议还允许在优化条件下在一锅中直接从靛红和苯乙酮合成羧酰胺部分。该方案具有反应条件简单、后处理容易、产品收率高等优点。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p009.760

文献信息

• DABCO-catalyzed synthesis of 3-substituted-3-hydroxyindolin-2-ones in aqueous media
  作者：Keshri Nath Tiwari、Darshana Bora、Garima Chauhan、Deepika Yadav、Kavita Sharma、Ashima Thakur、Lachhman Singh、Vishwadeep Tripathi

  DOI：10.1080/00397911.2016.1160411

  日期：2016.4.2

  ABSTRACT An efficient and greener protocol for easy access to 3-susbstituted-3-hydroxy-2-oxindoles by the reaction with various substituted isatins and acetophenones is described. This protocol is widely applicable for a variety of isatins and acetophenones using water as a reaction media and 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) as catalyst with shorter reaction time and good to excellent yield of

  摘要描述了一种通过与各种取代的靛红和苯乙酮反应轻松获得 3-取代-3-羟基-2-oxindoles 的有效和更环保的协议。该方案广泛适用于以水为反应介质和 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 为催化剂的各种靛红和苯乙酮，具有较短的反应时间和良好的产品收率。图形概要
• Diastereoselective trans Cyclopropanation of 3-Alkylidene Oxindoles with In Situ Generated α-Diazo Carbonyls or α,β-Unsaturated Diazo Compounds
  作者：Chhanda Mukhopadhyay、Sayan Pramanik、Suman Ray、Suvendu Maity、Prasanta Ghosh

  DOI：10.1055/a-1384-1967

  日期：2021.7

  An efficient diastereoselective trans cyclopropanation of 3-alkylidene oxindoles with in situ generated α-diazo carbonyl compounds or α,β-unsaturated diazo compounds under metal-free conditions has been developed to synthesize 3-spirocyclopropyl-2-oxindole derivatives. The procedure is based on the 1,3-dipolar character of the corresponding diazo compounds under base-catalyzed conditions. The method has a wide substrate scope and uses easily available starting materials.

  开发了一种高效的立体选择性反式环丙烷化反应，用于合成3-烷基亚基氧化吲哚与现场生成的α-重氮羰基化合物或α,β-不饱和重氮化合物的反应，无需金属条件即可合成3-螺环丙基-2-氧化吲哚衍生物。该方法基于相应重氮化合物在碱催化条件下的1,3-偶极特性。该方法具有广泛的底物范围，并使用易于获得的起始材料。

• Catalyst-free aldol condensation of ketones and isatins under mild reaction conditions in DMF with molecular sieves 4 Å as additive
  作者：Wen-Bing Chen、Yu-Hua Liao、Xi-Lin Du、Xiao-Mei Zhang、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1039/b906684e

  日期：——

  In the presence of molecular sieve (MS) 4 Å in DMF, a catalyst-free aldol condensation of a variety of aromatic and aliphatic ketones with isatins under mild reaction conditions has been developed. This approach may provide access to a wide range of 3-substituted-3-hydroxyindolin-2-ones in good to excellent yields.

  在DMF中存在4 Å分子筛（MS）的情况下，已经开发出一种无需催化剂的醛酮缩合反应，可以在温和条件下使多种芳香和脂肪酮与靛红反应。这种方法可能提供了一条途径，以良好至优异的产率合成广泛的3-取代-3-羟基吲哚-2-酮。
• Oxidative ring expansion of 3-hydroxy-3-phenacyloxindoles using phenyliodine diacetate and molecular iodine: Synthesis of 2-hydroxy-2-aryl/alkyl-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-ones
  作者：Ashish C. Kavale、Amit H. Kalbandhe、Imran A. Opai、Atul A. Jichkar、Nandkishor N. Karade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152631

  日期：2021.1

  Oxidation of tertiary alcohol of the type 3-hydroxy-3-phenacyloxindoles using the combination of phenyliodine diacetate and molecular iodine in methanol results in oxidative cleavage of C2-C3 bond to form isocyanate as an intermediate with its subsequent trapping by methanol to form ortho-carbamates of 1,3-diaryl carbonyl compounds which further undergoes concurrent cyclization to furnish 2-hydroxy-2-aryl/alkyl-2

  使用苯乙酸二乙酸酯和分子碘在甲醇中对3-羟基-3-苯并氧杂吲哚类的叔醇进行氧化会导致C2-C3键的氧化裂解，形成异氰酸酯作为中间体，随后被甲醇捕获而形成邻位- 1,3-二芳基羰基化合物的氨基甲酸酯，进一步进行同时环化，以高收率提供2-羟基-2-芳基/烷基-2,3-二氢喹啉-4（1 H）-ones衍生物。
• Synthesis and biological evaluation of 3-substituted 2-oxindole derivatives as new glycogen synthase kinase 3β inhibitors
  作者：Natalia A. Lozinskaya、Denis A. Babkov、Ekaterina V. Zaryanova、Elena N. Bezsonova、Alexander M. Efremov、Michael D. Tsymlyakov、Lada V. Anikina、Olga Yu. Zakharyascheva、Alexander V. Borisov、Valentina N. Perfilova、Ivan N. Tyurenkov、Marina V. Proskurnina、Alexander A. Spasov

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.03.028

  日期：2019.5

  Glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) is a widely investigated molecular target for numerous diseases including Alzheimer's disease, cancer, and diabetes mellitus. Inhibition of GSK-3β activity has become an attractive approach for treatment of diabetes and cancer. We report the discovery of novel GSK-3β inhibitors of 3-arylidene-2-oxindole scaffold with promising activity. The most potent compound

  糖原合酶激酶3β（GSK-3β）是许多疾病的分子靶标，包括阿尔茨海默氏病，癌症和糖尿病。抑制GSK-3β活性已成为治疗糖尿病和癌症的一种有吸引力的方法。我们报告发现具有前途活性的3-亚芳基-2-氧吲哚支架的新型GSK-3β抑制剂。最有效的化合物3a抑制GSK-3β，IC50为4.19 nM。在基于细胞的测定中，3a在10 µM时无明显白细胞毒性，对A549细胞具有中等程度的细胞毒性。化合物3a在肥胖的链脲佐菌素治疗的大鼠中表现出很高的抗糖尿病功效，以50 mg / kg体重的剂量改善了葡萄糖耐量，因此代表了进一步优化的有趣线索。