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β-D-tagatofuranose | 40461-86-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
β-D-tagatofuranose
英文别名
tagatose;D-tagatose;beta-D-tagatofuranose;(2R,3S,4R,5R)-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol
β-D-tagatofuranose化学式
CAS
40461-86-7
化学式
C6H12O6
mdl
——
分子量
180.158
InChiKey
RFSUNEUAIZKAJO-DPYQTVNSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    440.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:ab4ac2c2e56c93cab1214da7d98844b3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-D-tagatofuranose盐酸氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以10%的产率得到2,5-二甲基呋喃
    参考文献:
    名称:
    碳负载的PdAu双金属催化剂在大气压氢气压下将生物质衍生的5-羟甲基糠醛(HMF)选择性氢化为2,5-二甲基呋喃(DMF)
    摘要:
    在盐酸(HCl)存在下,在不同的Pd / Au摩尔比(x / y)下,通过Pd x Au y / C催化剂检测了5-羟甲基糠醛(HMF)加氢成2,5-二甲基呋喃(DMF)大气氢压。与单金属Pd / C和Au / C催化剂相比,双金属Pd x Au y / C催化剂对HMF选择性氢化为DMF具有显着的活性。澄清Pd x Au y的新颖性/ C催化剂,通过X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS),X射线吸收光谱(XAFS),透射电子显微镜(TEM)和其他分析技术进行表征。XPS和X射线吸收近边缘结构(XANES)分析表明,在Pd x Au y / C中存在从Pd到Au原子的电荷转移现象。通过XRD,TEM和扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)分析,可以预期Pd x Au y / C中存在PdAu合金结构。因此,我们得出结论,负载碳的PdAu合金对于使用大气压氢气将HMF选择性氢化为DMF表现出良好的催化性能。
    DOI:
    10.1016/j.cattod.2013.10.012
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文献信息

  • CARBOHYDRATE-GLYCOLIPID CONJUGATE VACCINES
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:US20150238597A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    The present invention relates to the field of synthesizing and biologically evaluating of a novel class of carbohydrate-based vaccines. The new vaccines consist of a multi-modular structure which allows applying the vaccine to a whole variety of pathogenes. This method allows preparing vaccines against all pathogens expressing immunogenic carbohydrate antigens. As conjugation of antigenic carbohydrates to proteins is not required the conjugate vaccine is particularly heat stable. No refrigeration is required, a major drawback of protein-based vaccines.
    本发明涉及合成和生物评价一种新型基于碳水化合物的疫苗的领域。这种新疫苗由多模块结构组成,可以将疫苗应用于各种病原体。该方法允许制备针对所有表达免疫原碳水化合物抗原的病原体的疫苗。由于不需要将抗原碳水化合物与蛋白质结合,所以结合疫苗尤其耐热稳定。无需冷藏,这是基于蛋白质的疫苗的一个主要缺点。
  • One-Step Approach to 2,5-Diformylfuran from Fructose by Proton- and Vanadium-Containing Graphitic Carbon Nitride
    作者:Jinzhu Chen、Yuanyuan Guo、Jiayi Chen、Lu Song、Limin Chen
    DOI:10.1002/cctc.201402323
    日期:2014.11
    5Hydroxymethylfurfural (HMF) was selectively synthesized from fructose by using protonated graphitic carbon nitride [g‐C3N4(H+)] as a solid acid. With g‐C3N4 as the same precursor material, 2,5diformylfuran (DFF) was efficiently obtained from aerobic oxidation of HMF by using vanadium‐doped g‐C3N4 (V–g‐C3N4) as an environmentally benign heterogeneous catalyst with atmospheric pressure of molecular
    通过使用质子化的石墨化碳氮化碳[g-C 3 N 4(H +)]作为固体酸,从果糖中选择性合成5-羟甲基糠醛HMF)。将g‐C 3 N 4用作相同的前体材料,通过使用掺杂的g‐C 3 N 4(V–g‐C 3 N 4)从HMF的好氧氧化中有效地获得了2,5-二甲酰呋喃(DFF )。作为一种环境友好的非均相催化剂,以大气压下的分子氧作为氧化剂。此外,还有g–C 3 N 4(H +)和V–g–C 3 N 4的组合通过g‐C 3 N 4(H +)促进的果糖和V–g‐C 3 N 4成功地从果糖直接合成了DFF,并在一锅和两锅中将HMF连续好氧氧化为DFF。步骤过程。此外,由质子化的V–g–C 3 N 4 [V–g–C 3 N 4(H +)]制成的双功能催化剂可以将果糖一步一步地直接转化为DFF。在优化条件下,从g‐C 3 N 4(H +)分别促进果糖和V–g–C 3 N 4催化的HMF氧化。在单锅法中逐步添加g‐C
  • Carbohydrate-glycolipid conjugate vaccines
    申请人:Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.
    公开号:US10588962B2
    公开(公告)日:2020-03-17
    The present invention relates to the field of synthesizing and biologically evaluating of a novel class of carbohydrate-based vaccines. The new vaccines consist of a multi-modular structure which allows applying the vaccine to a whole variety of pathogenes. This method allows preparing vaccines against all pathogens expressing immunogenic carbohydrate antigens. As conjugation of antigenic carbohydrates to proteins is not required the conjugate vaccine is particularly heat stable. No refrigeration is required, a major drawback of protein-based vaccines.
    本发明涉及一类基于碳水化合物的新型疫苗的合成和生物评估领域。这种新型疫苗由多模块结构组成,可将疫苗应用于各种病原体。这种方法可以制备出针对所有表达免疫原性碳水化合物抗原的病原体的疫苗。由于不需要将抗原碳水化合物与蛋白质共轭,共轭疫苗的热稳定性特别好。无需冷藏,这是基于蛋白质的疫苗的一个主要缺点。
  • US8278090B1
    申请人:——
    公开号:US8278090B1
    公开(公告)日:2012-10-02
  • US9132407B1
    申请人:——
    公开号:US9132407B1
    公开(公告)日:2015-09-15
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