摘要:
合成了五种二氢查尔酮衍生物:2'-羧基甲氧基-4,4'-双(3-甲基-2-丁烯氧基)二氢查尔酮(M-6-b)、2',4-双(羧基甲氧基)-4'-(3-甲基-2-丁烯氧基)二氢查尔酮(M-2)、2',4-双(羧基甲氧基)-4'-(3-羧基-2-丁烯氧基)二氢查尔酮(M-1-a)、2',4-双(羧基甲氧基)-4'-(3-羟甲基-2-丁烯氧基)二氢查尔酮(M-1-b)以及2'-羧基甲氧基-4-羟基-4'-(3-甲基-2-丁烯氧基)二氢查尔酮(M-4-b)。这些化合物是新型抗溃疡药物“索法克龙”(2'-羧基甲氧基-4,4'-双(3-甲基-2-丁烯氧基)查尔酮)在大鼠体内的主要代谢产物。通过Shay和Takagi的方法,以及使用组胺诱导的溃疡大鼠,研究了这些主要代谢产物在人体的抗溃疡活性。最活跃的化合物是M-6-b,其活性与索法克龙相当或稍弱。