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2'-carboxymethoxy-4,4'-bis(3-methyl-2-butenyloxy)dihydrochalcone | 73618-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-carboxymethoxy-4,4'-bis(3-methyl-2-butenyloxy)dihydrochalcone
英文别名
2-[5-(3-Methylbut-2-enoxy)-2-[3-[4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]propanoyl]phenoxy]acetic acid;2-[5-(3-methylbut-2-enoxy)-2-[3-[4-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]propanoyl]phenoxy]acetic acid
2'-carboxymethoxy-4,4'-bis(3-methyl-2-butenyloxy)dihydrochalcone化学式
CAS
73618-69-6
化学式
C27H32O6
mdl
——
分子量
452.547
InChiKey
RQUXKWZCYVMEEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sofalcone 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢氧化钾氢气 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 2'-carboxymethoxy-4,4'-bis(3-methyl-2-butenyloxy)dihydrochalcone
    参考文献:
    名称:
    Anti-ulcer effect of isoprenyl flavonoids. III. Synthesis and anti-ulcer activity of metabolites of 2'-carboxymethoxy-4,4'-bis(3-methyl-2-butenyloxy)chalcone.
    摘要:
    合成了五种二氢查尔酮衍生物:2'-羧基甲氧基-4,4'-双(3-甲基-2-丁烯氧基)二氢查尔酮(M-6-b)、2',4-双(羧基甲氧基)-4'-(3-甲基-2-丁烯氧基)二氢查尔酮(M-2)、2',4-双(羧基甲氧基)-4'-(3-羧基-2-丁烯氧基)二氢查尔酮(M-1-a)、2',4-双(羧基甲氧基)-4'-(3-羟甲基-2-丁烯氧基)二氢查尔酮(M-1-b)以及2'-羧基甲氧基-4-羟基-4'-(3-甲基-2-丁烯氧基)二氢查尔酮(M-4-b)。这些化合物是新型抗溃疡药物“索法克龙”(2'-羧基甲氧基-4,4'-双(3-甲基-2-丁烯氧基)查尔酮)在大鼠体内的主要代谢产物。通过Shay和Takagi的方法,以及使用组胺诱导的溃疡大鼠,研究了这些主要代谢产物在人体的抗溃疡活性。最活跃的化合物是M-6-b,其活性与索法克龙相当或稍弱。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.1327
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文献信息

  • Anti-ulcer effect of isoprenyl flavonoids. III. Synthesis and anti-ulcer activity of metabolites of 2'-carboxymethoxy-4,4'-bis(3-methyl-2-butenyloxy)chalcone.
    作者:KATSUO HATAYAMA、SADAKAZU YOKOMORI、YUTAKA KAWASHIMA、RYUICHI SAZIKI、KAZUAKI KYOGOKU
    DOI:10.1248/cpb.33.1327
    日期:——
    Five dihydrochalcone derivatives, 2'-carboxymethoxy-4, 4'-bis (3-methyl-2-butenyloxy) dihydrochalcone (M-6-b), 2', 4-bis (carboxymethoxy)-4'-(3-methyl-2-butenyloxy) dihydrochalcone (M-2), 2', 4-bis (carboxymethoxy)-4'-(3-carboxy-2-butenyloxy) dihydrochalcone (M-1-a), 2', 4-bis (carboxymethoxy)-4'-(3-hydroxymethyl-2-butenyloxy) dihydrochalcone (M-1-b), and 2'-carboxymethoxy-4-hydroxy-4'-(3-methyl-2-butenyloxy) dihydrochalcone (M-4-b), which are the main metabolites in rats of a new anti-ulcer drug "sofalcone"(2'-carboxymethoxy-4, 4'-bis (3-methyl-2-butenyloxy) chalcone) were synthesized and the anti-ulcer activities of the major metabolites in humans, M-6-b, M-2, and M-1-a, were examined by Shay's and Takagi's methods and also by the use of rats with histamine-induced ulcer. The most active compound was M-6-b, which showed activity equal to or slightly weaker than that of sofalcone.
    合成了五种二氢查尔酮衍生物:2'-羧基甲氧基-4,4'-双(3-甲基-2-丁烯氧基)二氢查尔酮(M-6-b)、2',4-双(羧基甲氧基)-4'-(3-甲基-2-丁烯氧基)二氢查尔酮(M-2)、2',4-双(羧基甲氧基)-4'-(3-羧基-2-丁烯氧基)二氢查尔酮(M-1-a)、2',4-双(羧基甲氧基)-4'-(3-羟甲基-2-丁烯氧基)二氢查尔酮(M-1-b)以及2'-羧基甲氧基-4-羟基-4'-(3-甲基-2-丁烯氧基)二氢查尔酮(M-4-b)。这些化合物是新型抗溃疡药物“索法克龙”(2'-羧基甲氧基-4,4'-双(3-甲基-2-丁烯氧基)查尔酮)在大鼠体内的主要代谢产物。通过Shay和Takagi的方法,以及使用组胺诱导的溃疡大鼠,研究了这些主要代谢产物在人体的抗溃疡活性。最活跃的化合物是M-6-b,其活性与索法克龙相当或稍弱。
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