3-hydroxy-3-(4’-chlorophenacyl)oxindole | 23241-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(4’-chlorophenacyl)oxindole
• 英文别名: 3-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindolin-2-one；3-((4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-3-hydroxyindole-2-one；NSC297830；3-hydroxy-3-(2-oxo-2-(4-chlorophenyl)ethyl)indolin-2-one；3-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-3-hydroxy-1,3-dihydro-indol-2-one；3-(4-chloro-phenacyl)-3-hydroxy-indolin-2-one；3-(4-Chlor-phenacyl)-3-hydroxy-indolin-2-on；3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；3-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3-hydroxy-1H-indol-2-one
• CAS: 23241-13-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₃
• 分子量: 301.729
• InChiKey: IQKSKRNESHGHKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C
• 沸点：
  564.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(4’-chlorophenacyl)oxindole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-(2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethylidene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型靛红类似物的设计，合成和QSAR研究激发了Michael受体作为潜在的抗癌化合物

  摘要：

  分子杂交被认为是开发用于治疗癌症的药物的有效策略。在缔合原理的基础上，设计合成了一系列Isatin和Michael受体的新型杂化化合物。通过MTT测定法测试了这些杂合化合物对人癌细胞系BGC-823，SGC-7901和NCI-H460的细胞毒性潜力。大多数化合物在所有测试的人类癌细胞中均表现出良好的抗生长活性。SAR和QSAR分析可能为新型抗癌抑制剂的未来发展提供重要信息。值得注意的是，化合物6a对带有IC 50的BGC-823，SGC-7901和NCI-H460均显示出有效的生长抑制作用分别为3.6±0.6、5.7±1.2、3.2±0.7μM。此外，菌落形成测定，伤口愈合测定和流式细胞术分析表明6a通过在细胞周期的G2 / M期中被阻滞的细胞以浓度依赖性的方式表现出有效的抗生长和抗迁移能力。此外，在NCI-H460异种移植小鼠模型中6a显着抑制了肿瘤的生长。总体而言，我们的研究结果表明，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.043
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基亚氨基-n-苯乙酰胺 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-hydroxy-3-(4’-chlorophenacyl)oxindole
  参考文献：
  名称：

  新型靛红类似物的设计，合成和QSAR研究激发了Michael受体作为潜在的抗癌化合物

  摘要：

  分子杂交被认为是开发用于治疗癌症的药物的有效策略。在缔合原理的基础上，设计合成了一系列Isatin和Michael受体的新型杂化化合物。通过MTT测定法测试了这些杂合化合物对人癌细胞系BGC-823，SGC-7901和NCI-H460的细胞毒性潜力。大多数化合物在所有测试的人类癌细胞中均表现出良好的抗生长活性。SAR和QSAR分析可能为新型抗癌抑制剂的未来发展提供重要信息。值得注意的是，化合物6a对带有IC 50的BGC-823，SGC-7901和NCI-H460均显示出有效的生长抑制作用分别为3.6±0.6、5.7±1.2、3.2±0.7μM。此外，菌落形成测定，伤口愈合测定和流式细胞术分析表明6a通过在细胞周期的G2 / M期中被阻滞的细胞以浓度依赖性的方式表现出有效的抗生长和抗迁移能力。此外，在NCI-H460异种移植小鼠模型中6a显着抑制了肿瘤的生长。总体而言，我们的研究结果表明，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.043

文献信息

• Discovery of 3-Hydroxy-3-phenacyloxindole Analogues of Isatin as Potential Monoamine Oxidase Inhibitors
  作者：Rati K. P. Tripathi、Sairam Krishnamurthy、Senthil R. Ayyannan

  DOI：10.1002/cmdc.201500443

  日期：2016.1

  A series of 3‐hydroxy‐3‐phenacyloxindole analogues of isatin were designed, synthesized, and evaluated in vitro for their inhibitory activity toward monoamine oxidase (MAO) A and B. Most of the synthesized compounds proved to be potent and selective inhibitors of MAO‐A rather than MAO‐B. 1‐Benzyl‐3‐hydroxy‐3‐(4′‐hydroxyphenacyl)oxindole (compound 18) showed the highest MAO‐A inhibitory activity (IC50:

  设计，合成并评估了一系列的Isatin 3-羟基-3-phenacyloxindole类似物对单胺氧化酶（MAO）A和B的抑制活性。大多数合成的化合物被证明是MAO的有效和选择性抑制剂-A而不是MAO-B。1-苄基-3-羟基-3-（4'-羟基苯甲酰）羟吲哚（化合物18）显示出最高的MAO-A抑制活性（IC 50：0.009±0.001μ米，ķ我：3.69±0.003Ñ米）和良好的选择性（选择性指数：60.44）。动力学研究表明，化合物18和16（1-苄基-3-羟基-3-（4′-溴代苯甲酰基）恶唑）对MAO-A和MAO-B表现出竞争性抑制作用。结构-活性关系研究表明3-羟基是这些类似物表现出有效的MAO-A抑制活性的基本特征。计算研究表明抑制剂和MAO同工酶之间可能存在分子相互作用。获得的计算数据与实验结果一致。铅抑制剂的进一步研究，包括抑制剂-MAO复合物的共结晶和体内评估，对于它们作为治
• Chalcone based azacarboline analogues as novel antitubulin agents: Design, synthesis, biological evaluation and molecular modelling studies
  作者：Sahil Sharma、Charanjit Kaur、Abhishek Budhiraja、Kunal Nepali、Manish K. Gupta、A.K. Saxena、P.M.S. Bedi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.08.005

  日期：2014.10

  The present study involves the design of a series of 3-aryl-9-acetyl-pyridazino[3,4-b]indoles as constrained chalcone analogues. A retrosynthetic route was proposed for the synthesis of target compounds. All the synthesized compounds were evaluated for in-vitro cytotoxicity against THP-1, COLO-205, HCT-116 and A-549 human cancer cell lines. The results indicated that 2a, 3a, 5a and 6a possessed significant

  本研究涉及作为约束查尔酮类似物的一系列3-芳基-9-乙酰基-哒嗪并[3,4-b]吲哚的设计。提出了用于目标化合物合成的逆合成途径。评价所有合成的化合物对THP-1，COLO-205，HCT-116和A-549人癌细胞系的体外细胞毒性。结果表明2a，3a，5a和6a具有明显的细胞毒性潜力，IC 50值范围为1.13至5.76μM。结构活性关系表明，环A和环B的性质都会影响其活性。发现苯环上的甲氧基（环A）和未取代的苯环上的取代（环B）是优选的结构特征。进一步测试了最有效的化合物2a对微管蛋白的抑制作用。发现化合物2a显着抑制微管蛋白聚合（针对THP-1的IC 50值为– 2.41μM）。如免疫荧光技术所证明，化合物2a还引起微管装配的破坏。2a具有明显的细胞毒性和微管蛋白抑制作用通过分子模型研究合理化。最有效的结构停靠在秋水仙碱结合位点（PDB ID-1SA0），并发现它通过各种疏水和氢键相互作用在空腔中稳定。
• Catalyst-free aldol condensation of ketones and isatins under mild reaction conditions in DMF with molecular sieves 4 Å as additive
  作者：Wen-Bing Chen、Yu-Hua Liao、Xi-Lin Du、Xiao-Mei Zhang、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1039/b906684e

  日期：——

  In the presence of molecular sieve (MS) 4 Å in DMF, a catalyst-free aldol condensation of a variety of aromatic and aliphatic ketones with isatins under mild reaction conditions has been developed. This approach may provide access to a wide range of 3-substituted-3-hydroxyindolin-2-ones in good to excellent yields.

  在DMF中存在4 Å分子筛（MS）的情况下，已经开发出一种无需催化剂的醛酮缩合反应，可以在温和条件下使多种芳香和脂肪酮与靛红反应。这种方法可能提供了一条途径，以良好至优异的产率合成广泛的3-取代-3-羟基吲哚-2-酮。
• Synthesis of novel oxindolylpyrrolo[2,3-d]pyrimidines via a three-component sequential tandem reaction
  作者：Kurosh Rad-Moghadam、Seyyedeh Cobra Azimi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.045

  日期：2012.11

  A novel one-pot three-component reaction of 6-amino-uracil, isatin, and acetophenone was accomplished through a programmed pH variation for the synthesis of 5-(2-oxoindolin-3-yl)-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,7H)-dione derivatives. The reaction was conducted in a sequential tandem manner to give the oxindole substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine products in good to excellent yields. Despite of

  通过程序设定的pH值变化，可以合成5-（2-氧代吲哚-3-基）-1 H-吡咯并完成6-氨基尿嘧啶，靛红和乙酰苯的新型一锅三组分反应[2， 3 - d ]嘧啶-2,4（3 H，7 H）-二酮衍生物。以顺序串联方式进行反应，以良好至极好的收率得到羟吲哚取代的吡咯并[2，3- d ]嘧啶产物。尽管有时间安排，但所有过程都在一个锅中进行。这些新型化合物中的大多数在体外均显示出窄至良好的抗菌活性谱。
• Studies on the stereochemical assignment of 3-acylidene 2-oxindoles
  作者：Steven J. Edeson、Julong Jiang、Stephen Swanson、Panayiotis A. Procopiou、Harry Adams、Anthony J. H. M. Meijer、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1039/c4ob00496e

  日期：——

  The designation of E/Z-geometrical isomers in 3-acylidene 2-oxindoles by NMR spectroscopy can lead to erroneous assignment of alkene stereochemistry because of the narrow chemical shift range observed over a large series of analogues. In contrast, UV-Vis spectroscopy offers a convenient and more reliable method for alkene stereochemical assignment. A combination of X-ray crystallography and theoretical studies shows that the observed differences in UV-Vis spectroscopic behaviour relate to the twisted conformation of the Z-isomers that provides reduced conjugation and weaker hypsochromic (blue-shifted) absorbances relative to those of the E-isomers.

  通过NMR光谱对3-酰基吲哚类化合物中E/Z几何异构体的命名可能会导致不正确的烯烃立体化学分配，因为在一系列大类类似物中观察到的化学位移范围较窄。相较之下，UV-Vis光谱为烯烃立体化学分配提供了一种方便且更可靠的方法。X射线晶体学与理论研究的结合表明，UV-Vis光谱行为的观察差异与Z-异构体的扭曲构象有关，该构象相对于E-异构体提供了降低的共轭效应和较弱的紫外光移吸收。