EUK-134 | 929108-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: EUK-134
• 英文别名: Ethylbisiminomethylguaiacol manganese chloride；manganese(3+);2-methoxy-6-[2-[(3-methoxy-2-oxidophenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenolate;chloride
• CAS: 929108-63-4
• 化学式: C₁₈H₁₈ClMnN₂O₄
• 分子量: 416.743
• InChiKey: YUZJJFWCXJDFOQ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.61
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)ethylenediamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 EUK-134
  参考文献：
  名称：

  使用Salen络合物在异源orientin和isoorientin的细胞色素P450中进行生物启发性氧化。

  摘要：

  RATIONALE Orientin和isoorientin是C-糖苷类黄酮，被认为是西番莲等一些植物物种的标记。flavicarpa Degener并在文献中报道具有药理特性。为了评估和表征类黄酮的体外代谢，使用Salen配合物模拟了I期生物转化反应。方法使用一种氧化剂，间氯过苯甲酸（m-CPBA）或碘基苯甲酸酯（PhIO）和一种催化剂，雅各布森（Jacobsen）催化剂或[Mn（3-MeOSalen）Cl]催化剂，在仿生反应中以不同比例分别氧化这些黄酮。合成了[Mn（3-MeOSalen）Cl]，并通过光谱技术对其进行了表征。比较了催化剂的氧化电位。通过UPLC-DAD和HPLC / MS / MS监测和分析所有反应。结果通过UPLC-DAD和HPLC / MS / MS分析表明，异Orientin比Orientin产生更多的产物，[Mn（3-MeOSalen）Cl]比Jacobsen

  DOI：

  10.1002/rcm.8757
• 作为试剂：
  描述：

  荭草苷 在 EUK-134 、 亚碘酰苯 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-6-(3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)chroman-4-one 、 1a-(3,4-dihydroxyphenyl)-4,6-dihydroxy-5-(3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1aHoxireno[2,3-b]chromen-7(7aH)-one 、 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-6-(1,2,3,4,6-pentahydroxyhexyl)chroman-4-one 、 1-(2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,4,5,7-tetrahydroxychroman-6-yl)hexan-1,2,3,4,5,6-hexaol
  参考文献：
  名称：

  使用Salen络合物在异源orientin和isoorientin的细胞色素P450中进行生物启发性氧化。

  摘要：

  RATIONALE Orientin和isoorientin是C-糖苷类黄酮，被认为是西番莲等一些植物物种的标记。flavicarpa Degener并在文献中报道具有药理特性。为了评估和表征类黄酮的体外代谢，使用Salen配合物模拟了I期生物转化反应。方法使用一种氧化剂，间氯过苯甲酸（m-CPBA）或碘基苯甲酸酯（PhIO）和一种催化剂，雅各布森（Jacobsen）催化剂或[Mn（3-MeOSalen）Cl]催化剂，在仿生反应中以不同比例分别氧化这些黄酮。合成了[Mn（3-MeOSalen）Cl]，并通过光谱技术对其进行了表征。比较了催化剂的氧化电位。通过UPLC-DAD和HPLC / MS / MS监测和分析所有反应。结果通过UPLC-DAD和HPLC / MS / MS分析表明，异Orientin比Orientin产生更多的产物，[Mn（3-MeOSalen）Cl]比Jacobsen

  DOI：

  10.1002/rcm.8757

文献信息

• 一种愈创木酚衍生的双亚胺锰配合物的制备方法
  申请人：上海克琴科技有限公司

  公开号：CN112898350A

  公开（公告）日：2021-06-04

  本发明属于有机合成、精细化学品、日用化学品领域，具体涉及一种愈创木酚衍生的双亚胺锰配合物的制备方法。该方法以愈创木酚、甲醛、二胺和锰盐为原料，一步合成愈创木酚衍生的双亚胺锰配合物的方法。与现有技术中的多步合成方法相比，该方法操作简便，试剂廉价易得，绿色安全，高效环保，适用于工业化生产。
• 一种乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物的制备方法及其应用
  申请人：山东天晟生物科技有限公司

  公开号：CN117683068A

  公开（公告）日：2024-03-12

  本发明涉及一种乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物的制备方法及其应用，属于精细有机化工技术领域。本发明乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物的制备方法，包括以下步骤：（1）将邻香草醛、乙二胺、锰盐和氯化盐在溶剂中进行络合反应；（2）向步骤（1）中加入氧化剂进行氧化反应，即得所述乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物。本发明制备方法采用邻香草醛、乙二胺为起始物料，一步反应就可以得到高纯的乙基双亚氨基甲基愈创木酚锰氯化物产物。与现有的多步合成技术相比，该方法高效环保且用到的试剂廉价易得，毒性低，且还具有收率高、后处理废水少、能耗及人工成本低、项目总成本低等特点，适合工业化生产。