2-propyl-valeric acid anilide | 2936-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-propyl-valeric acid anilide
• 英文别名: 2-Propyl-valeriansaeure-anilid；Dipropylessigsaeure-anilid；N-phenyl-2-propylpentanamide
• CAS: 2936-09-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: ROHAROKRAREQAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 2-propyl-valeric acid anilide 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 caesium carbonate 作用下， 以48 %的产率得到ethyl 2,2-difluoro-2-(4-(2-propylpentanamido)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过有机光氧化还原催化实现芳香胺的直接远程 Csp2-H 转化

  摘要：

  尽管二氟亚甲基片段在医学、农业化学和材料科学中很重要，但芳环的精确且可持续的 C-H 二氟甲基化仍然是一个挑战。如果方法像金属催化一样可靠和模块化，那么室温下无金属二氟甲基化的研究将会取得进展。在此，我们提出了一种绿色环保的模块化平台，用于通过无金属光催化系统对容易获得的芳香胺进行可持续的对二氟甲基化。该反应首次通过自由基-自由基耦合C-H官能化策略表现出优异的官能团耐受性和广泛的底物范围，快速产生各种有价值的二氟甲基化产物。此外，各种具有高原子经济性的复杂分子的衍生化进一步证明了该方案的合成效用和实用性。一系列实验研究和 DFT 计算证实了合理的反应机制。

  DOI：

  10.1039/d4gc01997k
• 作为产物：
  描述：

  丙戊酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 4,4'-二氯二苯二硫醚 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-propyl-valeric acid anilide
  参考文献：
  名称：

  可见光 Thiyl 自由基介导的芳基硅烷脱甲硅烷基化

  摘要：

  商业上可买到的廉价二硫化物被证明是在可见光照射下芳基硅烷温和脱甲硅烷基化的优良硫基自由基来源。这种依赖于自由基链机制的方法显示出广泛的适用性和官能团耐受性，允许简单的芳基硅烷以及复杂结构和治疗性衍生物的有效反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202203347

文献信息

• Carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10377709B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  Inhibitors of HBV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X, R1 to R7 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  式 (I) 的 HBV 复制抑制剂 包括立体化学异构体形式，及其盐类、水合物、溶液，其中 X、R1 至 R7 具有本文所定义的含义。 本发明还涉及制备所述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物以及它们在 HBV 治疗中单独或与其它 HBV 抑制剂联合使用的情况。
• Staudinger et al., Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 298
  作者：Staudinger et al.

  DOI：——

  日期：——
• Benoit-Guyod,J.-L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1660 - 1661
  作者：Benoit-Guyod,J.-L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Krollpfeiffer; Rosenberg, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 468
  作者：Krollpfeiffer、Rosenberg

  DOI：——

  日期：——
• CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US20190002406A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Inhibitors of HBV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X, R 1 to R 7 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.