7-cyano-6-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine | 1034046-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-cyano-6-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine
• 英文别名: 6-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl-2-(trifluoromethyl)-5,11-dihydropyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepine-7-carbonitrile；6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl-2-(trifluoromethyl)-5,11-dihydropyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepine-7-carbonitrile
• CAS: 1034046-86-0
• 化学式: C₂₁H₁₂F₆N₄O₃S
• 分子量: 514.408
• InChiKey: ONTOHVSTZXKRRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-cyano-6-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine 在 吡啶 、 羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of MK-7725, A Potent, Selective Bombesin Receptor Subtype-3 Agonist for the Treatment of Obesity

  摘要：

  Extensive structure activity relationship studies of a series derived from atropisomer 1, a previously described chiral benzocliazepine sulfonamide series, led to a potent, brain penetrant and selective compound with excellent preclinical pharmacokinetic across species. We also describe the utilization of a high throughput mouse pharmacodynamic assay which allowed for expedient assessment of pharmacokinetic and brain distribution.

  DOI：

  10.1021/ml200304j
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) cyanide 、 6-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-7-yl trifluoromethanesulfonate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-cyano-6-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonyl}-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS

  摘要：

  公开号：

  EP2102201B1

文献信息

• SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-1 MODULATORS
  申请人：Baker Robert K.

  公开号：US20100317645A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Certain novel substituted diazepine sulfonamides are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代二氮杂环磺酰胺是人体炸弹素受体的配体，特别是人体炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，如肥胖和糖尿病。
• US8153626B2
  申请人：——

  公开号：US8153626B2

  公开（公告）日：2012-04-10