trans-6-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-6-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,6S)-6-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: KVZGDUKDAJKXOF-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-6-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (+/-)-trans-2-phenyl-cyclohexanecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of Bromination of o-Substituted Cyclohexanecarboxylic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01540a049
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 在 sodium hydroxide 、 对苯二酚 、 silver(l) oxide 、 苯 作用下， 生成 trans-6-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tribenzocycloheptatriene and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01098a002

文献信息

• [EN] AMINO-PYRIMIDONYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020008013A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, J and n are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、J和n的定义如描述所示。药物。
• [EN] NEW PIPERIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE À L'UBIQUITINE
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2019105963A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, B, W, Z, m and n are as defined in the description The compounds of the present invention have pro-apoptotic and/ or anti-proliferative properties making it possible to use them in pathologies involving a defect in apoptosis, such as, for example, in the treatment of cancer and of immune and auto-immune diseases.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、B、W、Z、m和n的定义如描述所示。本发明的化合物具有促凋亡和/或抗增殖特性，因此可以用于治疗涉及凋亡缺陷的病理情况，例如癌症、免疫和自身免疫疾病的治疗。
• Production of butane-polycarboxylic acids
  申请人：IG FARBENINDUSTRIE AG

  公开号：US02203628A1

  公开（公告）日：1940-06-04

  510,638. Butane polycarboxylic acids. JOHNSON, G. W. (I.G. Farbenindustrie Akt.- Ges.) July 20, 1938, No. 21573. [Class 2 (iii)] Butane polycarboxylic acids are produced by oxidising with nitric acid #<;4>; cyclohexenes which are substituted in at least one of the positions 1 and 2 of the hexene nucleus by carboxylic, carboxylic anhydride, cyano or keto groups. An oxidation catalyst, e.g. an alkali molybdate or vanadate, may be used. The #<;4>; cyclohexenes are prepared by condensing butadiene or other hydrocarbons of the butadiene series, 'e.g. isoprene, cyclohexadiene, with olefine compounds in which the carbon double linkage is in the alpha position to at least one carboxyl, cyano or keto group, e.g. crotonic acid, maleic acid, maleic anhydride, cinnamic acid, acrylic nitrile, cinnamic acid nitrile, maleic acid dinitrile, vinylalkyl ketones or vinyl benzoyl ketone. In examples (1) #<;4>;-cyclohexene-1-2 dicarboxylic anhydride is oxidised to butane- 1.2.3.4-tetracarboxylic acid and by boiling this with acetic anhydride the dianhydride is obtained ; (2) 2 - phenyl - #<;4>; - cyclohexene-1- carboxylic acid is oxidised to 2-phenylbutane- 1.3.4-tricarboxylic acid; (3) #<;4>;-cyclohexene-1- methyl ketone is oxidised to butane-1.2.4- tricarboxylic acid; (4) #<;4>;-cyclohexene-1-nitrile is oxidised to a mixture of butane-1.2.4- tricarboxylic acid and 2-cyanbutane-1.4-dicarboxylic acid.

  510,638. 丁烷多羧酸。约翰逊，G. W.（I.G.法本工业股份公司）。1938年7月20日，编号21573。[第2类（iii）] 丁烷多羧酸是通过用硝酸氧化至少在环己烯核的1和2位置之一上被羧酸、羧酸酐、氰基或酮基取代的环己烯制备的。可以使用氧化催化剂，例如碱性钼酸盐或钒酸盐。#<;4>; 环己烯是通过将丁二烯或其他丁二烯系列的碳氢化合物（例如异戊二烯，环己二烯）与碳双键位于至少一个羧基、氰基或酮基的α位的烯烃化合物缩合制备的，例如丙烯酸、马来酸、马来酸酐、肉桂酸、丙烯腈、肉桂酸腈、马来酸二腈、乙烯烯基酮或乙烯苯甲酰酮。在示例中（1）#<;4>; -环己烯-1,2-二羧酐被氧化为丁烷-1,2,3,4-四羧酸，通过与乙酸酐沸腾可得到二酐；（2）2-苯基-#<;4>; -环己烯-1-羧酸被氧化为2-苯基丁烷-1,3,4-三羧酸；（3）#<;4>; -环己烯-1-甲基酮被氧化为丁烷-1,2,4-三羧酸；（4）#<;4>; -环己烯-1-腈被氧化为丁烷-1,2,4-三羧酸和2-氰丁烷-1,4-二羧酸的混合物。

• Alder; Vagt; Vogt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 565, p. 135,147
  作者：Alder、Vagt、Vogt

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of compounds with potential psychotomimetic activity. IV
  作者：Edward R. Freiter、Joseph G. Cannon、Larry D. Milne、Leo G. Abood

  DOI：10.1021/jm00311a029

  日期：1968.9