trans-2-phenylcyclohexanecarboxylic acid | 37982-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-2-phenylcyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: (1S,2S)-2-Phenylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 37982-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: BTERYDAAQMJMTD-NEPJUHHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-phenylcyclohexanecarboxylic acid 在 氯化亚砜 、 etheric solution 、 氢溴酸 、 苯 作用下， 生成 (+-)-2-bromo-1-(trans-2-phenyl-cyclohexyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Some Observations on Friedel-Crafts Reactions Involving Unsaturated Ketones. 9-Keto-4b,5,6,7,8,8a,9,10-octahydrophenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01215a036
• 作为产物：
  描述：

  Methyl cinnamate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 对苯二酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 trans-2-phenylcyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Rates of acid- and base-catalyzed enolization of trans-hexahydrofluorenone. Concerning stereoelectronic control of enolization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a021

文献信息

• Umpolung Strategy for Arene C−H Etherification Leading to Functionalized Chromanes Enabled by I(III) <i>N</i> ‐Ligated Hypervalent Iodine Reagents
  作者：Myriam Mikhael、Wentao Guo、Dean J. Tantillo、Sarah E. Wengryniuk

  DOI：10.1002/adsc.202100809

  日期：2021.11.9

  The direct formation of aryl C−O bonds via the intramolecular dehydrogenative coupling of a C−H bond and a pendant alcohol represents a powerful synthetic transformation. Herein, we report a method for intramolecular arene C−H etherification via an umpoled alcohol cyclization mediated by an I(III) N-HVI reagent. This approach provides access to functionalized chromane scaffolds from primary, secondary

  通过C-H键和侧醇的分子内脱氢偶联直接形成芳基C-O键代表了强大的合成转化。在此，我们报告了一种通过 I(III) N- HVI 试剂介导的 umpoled 醇环化进行分子内芳烃 C-H 醚化的方法。这种方法通过级联环化-碘盐形成从伯醇、仲醇和叔醇中获得官能化色满支架，后者为下游衍生化提供了通用的功能处理。计算研究支持通过 I(III) 配体交换初始形成 umpoled O-中间体，然后是竞争性直接和螺环化/1,2-转变途径。
• Decarbonylative Cross-Coupling of Cyclic Anhydrides:  Introducing Stereochemistry at an sp³ Carbon in the Cross-Coupling Event
  作者：Erin M. O'Brien、Eric A. Bercot、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja036290b

  日期：2003.9.1

  Treatment of cyclic anhydrides with stoichiometric amounts of nickel-neocuproine complex generates alkylcarboxylato-nickelalactones upon extrusion of CO. These metalacycles undergo cross-coupling with arylzinc reagents. The generated CO is sequestered in situ by a nickel-dppb complex. The overall sequence effects a secondary sp3(electrophile)-sp2(nucleophile) cross-coupling and allows for control of

  用化学计量的镍-新铜碱配合物处理环状酸酐，在挤出 CO 时生成烷基羧基-镍内酯。这些金属环与芳基锌试剂发生交叉偶联。产生的 CO 被镍-dppb 复合物原位隔离。整个序列影响二次 sp3（亲电试剂）-sp2（亲核试剂）交叉偶联，并允许在键形成事件期间控制立体化学。
• [EN] NEW PIPERIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE 7 SPÉCIFIQUE À L'UBIQUITINE
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2019105963A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, B, W, Z, m and n are as defined in the description The compounds of the present invention have pro-apoptotic and/ or anti-proliferative properties making it possible to use them in pathologies involving a defect in apoptosis, such as, for example, in the treatment of cancer and of immune and auto-immune diseases.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、B、W、Z、m和n的定义如描述所示。本发明的化合物具有促凋亡和/或抗增殖特性，因此可以用于治疗涉及凋亡缺陷的病理情况，例如癌症、免疫和自身免疫疾病的治疗。
• Reaction of organomagnesium compounds with derivatives of cyclohexene-1-carboxylic acid
  作者：J. Klein

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93234-x

  日期：1964.1

  the amide (IIf) undergo both 1,2; and 1,4-additions. The unsubstituted amide (IId) gives predominantly 1,2-addition. The ketone (IVg) unlike ketones with one alkyl group undergoes 1,4-addition. The reaction of other Grignard reagents as well as phenyllithium with the same conjugated derivatives was also studied. Factors that determine 1,2 and 1,4-addition are discussed.

  苯基溴化镁首先以1,2，然后再以1,4-方式加到腈（IIa）中，然后加到酯（IIb）中。酸（IIc）和酰胺（IIf）均经历1,2; 和1,4-加成 未取代的酰胺（IId）主要产生1，2-加成。与具有一个烷基的酮不同，该酮（IVg）进行1，4-加成。还研究了其他格氏试剂以及苯基锂与相同的共轭衍生物的反应。讨论了确定1,2和1,4-加成的因素。
• Substituted piperidines as inhibitors of ubiquitin specific protease 7
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US11332472B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R3, B, W, Z, m and n are as defined in the description.

  式(I)化合物： 其中 R1、R2、R3、B、W、Z、m 和 n 如说明中所定义。