2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylic acid chloride | 72460-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylic acid chloride
• 英文别名: 4,4'-Bis(chlorocarbonyl)-2,2'-bipyridine；4,4'-bis(carbonyl chloride)-2,2'-bipyridine；[2,2'-bipyridine]-4,4'-dicarbonyl dichloride；2,2'-bipyridine-4,4'-dicarbonyl chloride；2-(4-carbonochloridoylpyridin-2-yl)pyridine-4-carbonyl chloride
• CAS: 72460-28-7
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 281.098
• InChiKey: FACHRQFCCBUHJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylic acid chloride 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 反应 15.0h， 生成 2,2'-联吡啶-4,4'-二甲醇
  参考文献：
  名称：

  [Cp * Rh（取代的联吡啶）]配合物对NADH再生的结构与催化活性之间的相关性

  摘要：

  一系列水溶性半三明治[Cp * Rh III（N ^ N）Cl] +（Cp * =五甲基环戊二烯，N ^ N取代的2,2'-联吡啶）配合物，在2周围含给电子取代基合成了2'-联吡啶基配体，并充分表征了烟酰胺辅酶（NAD +）的区域选择性还原。详细研究了取代基的位置效应对催化剂的结构，电化学和催化性能的影响。取代的联吡啶Cp * Rh III配合物的催化效率与其氧化还原电位成反比。5,5'-取代的联吡啶Cp * Rh III还原电位最低的复合物，能最有效地再生NADH，周转频率为1100 h –1。关于中间体生成的详细动力学研究为这种催化循环提供了有价值的机理见解，并有助于指导相应催化剂的未来设计策略。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02474
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2'-bipyridyl-4,4'-dicarboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  用于流动电池应用的Tris-联吡啶吡啶铬配合物的评估：联吡啶配体结构对溶解度和电化学的影响

  摘要：

  该报告描述了一系列的三联吡啶铬配合物的设计，合成，溶解度和电化学性质，这些配合物在乙腈中具有多达6个可逆的氧化还原对以及约1 M的溶解度。我们已系统地修改了这些配合物的配体结构和氧化态，以深入了解影响溶解度和电化学的因素。结果提供了一组结构-溶解度-电化学关系，以指导非水液流电池电解液的未来发展。此外，我们从一系列铬配合物中鉴定出了有前途的候选物，可用于进一步的电化学和电池评估。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01328

文献信息

• Facile synthesis of size dependent Ru(ii)–carbohydrate dendrimers via click chemistry
  作者：Raghavendra Kikkeri、Xinyu Liu、Alexander Adibekian、Yu-Hsuan Tsai、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1039/b925113h

  日期：——

  A facile and flexible approach for the preparation of Ru(II) complexes containing different carbohydrates based on the Cu(II)-catalyzed Huisgen-[3+2] cycloaddition is described.

  描述了一种基于Cu（II）催化的Huisgen- [3 + 2]环加成反应制备包含不同碳水化合物的Ru（II）配合物的简便灵活的方法。
• Synthesis and Characterization of Oligoproline-Based Molecular Assemblies for Light Harvesting
  作者：W. Steven Aldridge、Brooks J. Hornstein、Scafford Serron、Dana M. Dattelbaum、Jon R. Schoonover、Thomas J. Meyer

  DOI：10.1021/jo0603936

  日期：2006.7.1

  provide a structurally well-defined environment for building photochemical energy conversion assemblies. The use of solid-phase peptide synthesis (SPPS) to prepare four such arrays, consisting of 16, 17, 18, and 19 amino acid residues, is described here. Each array contains the chromophore [Rub‘2m](PF6)2 (b‘ = 4,4‘-diethylamidocarbonyl-2,2‘-bipyridine; m = 4-methyl-2,2‘-dipyridine-4‘-carboxylic acid) and

  螺旋寡脯氨酸阵列为构建光化学能转换组件提供了结构明确的环境。本文描述了使用固相肽合成（SPPS）制备由16个，17个，18个和19个氨基酸残基组成的四个此类阵列的方法。每个阵列包含发色团[擦“ 2 M]（PF 6）2（B” = 4,4'- diethylamidocarbonyl -2,2'-联吡啶; M = 4-甲基-2,2'-联吡啶-4'-羧酸）和电子转移供体PTZ（吩噻嗪）。阵列在氧化还原活性金属络合物和PTZ位置之间的距离上存在系统差异。它们已用于光物理研究中，以提供对电子转移的距离依赖性的深入了解。（J.化学会会志。2004年，126，14506-14514）。这项工作描述了寡脯氨酸阵列的合成，纯化和表征，包括合成相关阵列的一般程序。
• Bolaamphiphiles Bearing Bipyridine as Mesogenic Core: Rational Exploitation of Molecular Architectures for Controlled Self-Assembly
  作者：Guanglu Wu、Peter Verwilst、Jun Xu、Huaping Xu、Ruji Wang、Mario Smet、Wim Dehaen、Charl F. J. Faul、Zhiqiang Wang、Xi Zhang

  DOI：10.1021/la300369w

  日期：2012.3.20

  higher than cmc. Analogues of 5,5-B2NBr8 with structural differences in chain length, headgroup, mesogenic core, and substituted position were synthesized, elucidating that small variances of the molecular structure could lead to dramatic changes of the resulting assemblies. For example, compound 4,4-B2NBr8 showed only spherical colloidal aggregates rather than fibers as 5,5-B2NBr8 did, while the only

  首次报道了带有功能性联吡啶部分作为介晶核的双亲两亲子（5,5-B2NBr8）。当浓度高于cmc时，发现5,5-B2NBr8在水溶液中自组装成均匀的纤维结构。合成了5,5-B2NBr8的类似物，在链长，头基，介晶核和取代位置上存在结构差异，这说明分子结构的微小差异可能导致所得装配的巨大变化。例如，化合物4,4-B2NBr8仅显示球形胶体聚集体，而不像5,5-B2NBr8那样显示纤维，而它们之间的唯一区别是烷基链连接在联吡啶上的位置。提出了5,5-B2NBr8纤维结构的可能模型。而且，
• Alkali metal cation cooperative anion recognition by heteroditopic bis(calix[4]arene) rhenium(I) bipyridyl and ferrocene receptor molecules
  作者：James B. Cooper、Michael G. B. Drew、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/b003569f

  日期：——

  New heteroditopic bis(calix[4]arene) rhenium(I) bipyridyl (L1, L2) and ferrocene (L4) receptor molecules have been prepared and shown to bind a variety of anions at the upper rim and alkali metal cations at the lower rim. Proton NMR anion titration studies reveal the strength and selectivity of anion binding was dependent upon the presence of the calix[4]arene moieties and nature of the bridging group

  制备了新的异位双（calix [4] arene）（（I）联吡啶（L 1，L 2）和二茂铁（L 4）受体分子，并显示它们结合了上缘的各种阴离子和碱金属阳离子。下缘。质子NMR阴离子滴定研究表明，阴离子结合的强度和选择性取决于杯[4]亚芳基部分的存在以及桥接基团的性质，该基团与预组织的受体L 1和L 2在氘代DMSO溶液中形成强络合物。具有L 1，L 2和L 4发现共键合的锂，钠和钾阳离子可显着增强乙腈溶液中碘化物的结合强度，其中L 2和钠阳离子具有最大的正协同结合作用。循环伏安研究表明，L 4可电化学识别羧酸根和卤离子。在锂阳离子的存在下，L 4对溴化物阴离子的电化学反应显着增强。
• Multi-Functional Copolymers Comprising Rare Earth Metal Complexes and Devices Thereof
  申请人：Ling Qidan

  公开号：US20070290199A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The invention relates to copolymer complexes of the formula (I): wherein [A x -[B(C)] y -D z ] denotes a single unit of the copolymer complex that is repeated n times, wherein n is an integer greater than one, and wherein the single unit comprises a conjugated backbone coordinated to a complex (C) comprising rare earth metal(s); x, y and z are numbers greater than zero such that x=y+z; A is independently selected from a group consisting of: fluorene, carbazole, oxadiazole, triphenylamine or derivatives thereof; B is a functional ligand selected from the group consisting of: benzoic acid, 1,3-diphenylpropane-1,3-dione, 1,10-phenanthroline, 2,2-bipyridine, or derivatives thereof; and D is independently selected from a group consisting of: fluorene, carbazole, oxadiazole, triphenylamine or derivatives thereof.

  该发明涉及公式（I）的共聚物复合物： 其中[Ax-[B(C)]y-Dz]表示重复n次的共聚物复合物的单个单位，其中n是大于1的整数，且单个单位包括与包含稀土金属的复合物（C）配位的共轭骨架；x、y和z是大于零的数字，使得x=y+z；A独立地选自以下组：萘、咔唑、噁二唑、三苯胺或其衍生物；B是从苯甲酸、1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮、1,10-邻菲啰啉、2,2'-联吡啶或其衍生物组中选择的功能性配体；D独立地选自以下组：萘、咔唑、噁二唑、三苯胺或其衍生物。