4,4,'-bis[[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]carbamoyl]-2,2'-bipyridine | 170638-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4,'-bis[[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]carbamoyl]-2,2'-bipyridine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[2-[4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylcarbamoyl]pyridin-2-yl]pyridine-4-carbonyl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 170638-17-2
• 化学式: C₂₆H₃₆N₆O₆
• 分子量: 528.608
• InChiKey: STLPDCLQCHQNIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 4,4,'-bis[[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]carbamoyl]-2,2'-bipyridine 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到4,4'-bis[[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethylcarbamoyl]-2,2'-bipyridine]bis(2,2'-bipyridine)ruthenium-(II) dichloride dihydrate
  参考文献：
  名称：

  通过新型大环过渡金属受体系统进行阴离子选择性识别和传感。 1H NMR、电化学和光物理研究

  摘要：

  已经制备了一系列具有氧化还原活性和光活性钌（II）和锇（II）联吡啶、二茂铁和二茂钴的大环受体，具有通过电化学和光学方法选择性感应阴离子客体物种的双重能力。7·Cl-、7·2Br-和13·2OAc-的单晶X射线结构突出了氢键和各自的大环腔尺寸对固态阴离子识别过程的重要性。在氘代 DMSO 溶液中的质子 NMR 滴定研究表明，这些受体与 Cl-、H2PO4- 和 OAc- 阴离子形成强且具有显着选择性的复合物，这取决于受体腔的灵活性、拓扑结构和大小。循环和方波伏安法研究表明，这些受体可以电化学识别 Cl-、H2PO4-、和OAc- 阴离子。光物理研究表明，7-12 显示了乙腈溶液中 Cl- 的发射光谱识别。随着异双核受体...

  DOI：

  10.1021/ja9725099
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4,'-bis[[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]carbamoyl]-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Mihara, Hisakazu; Tanaka, Yuji; Fujimoto, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 6, p. 1133 - 1140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remarkable chloride over dihydrogen phosphate anion selectivity exhibited by novel macrocyclic bis[ruthenium(<scp>II</scp>) bipyridyl] and ruthenium(<scp>II</scp>) bipyridyl–metallocene receptors
  作者：Paul D. Beer、Fridrich Szemes

  DOI：10.1039/c39950002245

  日期：——

  Novel macrocyclic bis[ruthenium(II)bipyridyl] and ruthenium(II) bipyridyl–metallocene receptors are prepared and shown by 1H NMR and fluorescence emission spectroscopy to exhibit remarkable selectivity for the chloride anion in preference to dihydrogen phosphate.

  新型大环双[二氧化铑(II)二吡啶]和铑(II)二吡啶-金属烯受体的制备，并通过核磁共振氢谱和荧光发射光谱显示，它们对氯离子表现出显著的选择性，相较于二氢磷酸根离子。
• Anion Selective Recognition and Sensing by Novel Macrocyclic Transition Metal Receptor Systems. ¹H NMR, Electrochemical, and Photophysical Investigations
  作者：Paul D. Beer、Fridrich Szemes、Vincenzo Balzani、Claudio M. Salà、Michael G. B. Drew、Simon W. Dent、Mauro Maestri

  DOI：10.1021/ja9725099

  日期：1997.12.1

  ruthenium(II) and osmium(II) bipyridyl-, ferrocene-, and cobaltocenium-containing macrocyclic receptors with the dual capability of selectively sensing anionic guest species via electrochemical and optical methodologies have been prepared. Single-crystal X-ray structures of 7·Cl-, 7·2Br-, and 13·2OAc- highlight the importance of hydrogen bonding and respective macrocyclic cavity size to the anion recognition

  已经制备了一系列具有氧化还原活性和光活性钌（II）和锇（II）联吡啶、二茂铁和二茂钴的大环受体，具有通过电化学和光学方法选择性感应阴离子客体物种的双重能力。7·Cl-、7·2Br-和13·2OAc-的单晶X射线结构突出了氢键和各自的大环腔尺寸对固态阴离子识别过程的重要性。在氘代 DMSO 溶液中的质子 NMR 滴定研究表明，这些受体与 Cl-、H2PO4- 和 OAc- 阴离子形成强且具有显着选择性的复合物，这取决于受体腔的灵活性、拓扑结构和大小。循环和方波伏安法研究表明，这些受体可以电化学识别 Cl-、H2PO4-、和OAc- 阴离子。光物理研究表明，7-12 显示了乙腈溶液中 Cl- 的发射光谱识别。随着异双核受体...
• Mihara, Hisakazu; Tanaka, Yuji; Fujimoto, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 6, p. 1133 - 1140
  作者：Mihara, Hisakazu、Tanaka, Yuji、Fujimoto, Tsutomu、Nishino, Norikazu

  DOI：——

  日期：——