2,2'-联吡啶-4,4'-二(甲酰胺) | 100137-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2'-联吡啶-4,4'-二(甲酰胺)
• 英文名称: 2,2'-bipyridine-4,4'-bis(carboxamide)
• 英文别名: 4,4'-dicarbamoyl-2,2'-bipyridine；[2,2']bipyridyl-4,4'-dicarboxylic acid diamide；[2,2']Bipyridyl-4,4'-dicarbonsaeure-diamid；2,2'-Bipyridine-4,4'-dicarboxamide；2-(4-carbamoylpyridin-2-yl)pyridine-4-carboxamide
• CAS: 100137-02-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₂
• 分子量: 242.237
• InChiKey: ZWCNYHCXTYJJNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二(甲酰胺) 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4'-二氰基-2,2'-二嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Bipyridine compounds

  摘要：

  式I的化合物，其中X.sub.1，X.sub.2，X.sub.3，X.sub.4，X.sub.5，X.sub.6，Y，Z和R.sub.1 -R.sub.4如描述中所定义，具有有价值的药物性质，特别对抗肿瘤活性强。它们以已知的方式制备。

  公开号：

  US04968804A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,2'-联吡啶-4,4'-二(甲酰胺)
  参考文献：
  名称：

  激发态超分子组装导致卤化物光释放的控制

  摘要：

  卤化物超分子组装的基态和激发态控制是通过在CH 2 Cl 2中制备一系列酯和酰胺官能化的钌多吡啶基配合物来实现的。发现受体配体上的氢键结合的酰胺和醇基团直接与卤化物相互作用，而未观察到卤化物与乙酯基团缔合。受体配体上的各种官能团在2个数量级（1×10 5到1×10 7 M –1）上调节基态平衡常数。），然后确定每个氢键供体对总平衡常数的分数贡献。复合物的脉冲激光激发导致酯或酰胺官能化配体的激发态定位。在激发态朝向相关的卤化物离子（酰胺配合物）取向的情况下，诱导了80±10 meV库仑排斥，降低了激发态平衡常数（K * eq）并导致卤化物的光释放。激发态卤化物释放的速率常数（k * 21确定），并且该值根据受体配体中存在的官能团而变化。具有更多氢键供体的配合物具有较小的卤化物光释放速率常数。在没有特定受体配体的络合物中，激发态偶极子不朝向相关的卤化物取向，因此发现激发态的卤化物缔合平衡常数大于基态。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03383

文献信息

• STEREOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20200247818A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention provides industrially suitable processes for preparing intermediates in the production of substituted polycyclic pyridone derivatives having a cap-dependent endonuclease inhibitory activity. In the process as shown below, wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active substituted tricyclic pyridone derivative of the formula (VII) is obtained in high yield and high enantioselectivity by subjecting a compound of the formula (III) or (VI) to intramolecular cyclization with controlling stereochemistry to obtain a compound of the formula (IV) having a removable functional group on an asymmetric carbon, and then removing the functional group thereof.

  本发明提供了在制备具有依赖CAP末端核酸酶抑制活性的取代多环吡啶酮衍生物的生产中的工业适用过程。在下面所示的过程中，其中每个符号如规范中定义，通过将式（III）或（VI）的化合物经过控制立体化学的分子内环化得到具有可移除手性碳上的可移除官能团的式（IV）的化合物，然后去除其官能团，以高产率和高对映选择性获得式（VII）的手性取代三环吡啶酮衍生物。
• π–π Stacking assisted binding of aromatic amino acids by copper(<scp>ii</scp>)–aromatic diimine complexes. Effects of ring substituents on ternary complex stability
  作者：Tatsuo Yajima、Reiko Takamido、Yuichi Shimazaki、Akira Odani、Yasuo Nakabayashi、Osamu Yamauchi

  DOI：10.1039/b612394e

  日期：——

  have intramolecular pi-pi interactions between the Cu(ii)-coordinated aromatic ring moiety, Cu(DA) (Mpi), and the side chain aromatic ring of the AA (Lpi). The intensities of Mpi-Lpi interactions were evaluated by the stability constants of the ternary Cu(ii) complexes determined at 25 degrees C and I = 0.1 M (KNO(3)), which revealed that the stability enhancement of the Cu(DA)(AA) systems due to the interactions

  包含芳族二亚胺（DA =二（2-吡啶基甲基）胺（dpa），4,4'-二取代的2,2'-联吡啶（Y（2）bpy; Y = H（bpy）， Me，Cl，N（Et）（2），CONH（2）或COOEt）或2,2'-联嘧啶）和芳族氨基酸（AA = 1-苯丙氨酸（Phe），对位取代苯丙氨酸（XPhe; X用X射线衍射，分光光度法和电位计表征了NH（2），NO（2），F，Cl或Br），L-酪氨酸（Tyr），L-色氨酸（Trp）或L-丙氨酸（Ala））的特征测量。[Cu（dpa）（Trp）] ClO（4）.2H（2）O和[Cu（（CONH（2））（2）bpy）（Phe）] ClO（4）.H（2）的结构固态的O被发现在Cu（ii）配位的芳环部分Cu（DA）（Mpi）和AA的侧链芳环（Lpi）之间具有分子内pi-pi相互作用。通过在25摄氏度和I = 0.1 M（KNO（3））下确定的三元Cu（ii）配合物的
• Biaryl compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05064832A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Compounds of formula I ##STR1## wherein X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3, X.sub.4, X.sub.5, X.sub.6, Y, Z and R.sub.1 -R.sub.4 are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are especially active against tumors. They are prepared in a manner known per se.

  公式为I的化合物，其中X.sub.1，X.sub.2，X.sub.3，X.sub.4，X.sub.5，X.sub.6，Y，Z和R.sub.1-R.sub.4的定义如描述中所述，具有有价值的药物特性，特别是对肿瘤具有高活性。它们以已知的方式制备。
• Biarylverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0350448A1

  公开（公告）日：1990-01-10

  Verbindungen der Formel I worin X₁, X₂, X₃, X₄, X₅, X₆, Y, Z und R₁-R₄ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, weisen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften auf und sind insbesondere gegen Tumoren wirksam. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.

  式 I 的化合物 其中 X₁、X₂、X₃、X₄、X₅、X₆、Y、Z 和 R₁-R₄ 具有说明中给出的含义，具有重要的药用特性，对肿瘤特别有效。它们以已知的方式生产。
• METHOD FOR STEREOSELECTIVELY PRODUCING SUBSTITUTED POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3693373A1

  公开（公告）日：2020-08-12

  The present invention provides industrially suitable processes for preparing intermediates in the production of substituted polycyclic pyridone derivatives having a cap-dependent endonuclease inhibitory activity. In the process as shown below, wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active substituted tricyclic pyridone derivative of the formula (VII) is obtained in high yield and high enantioselectivity by subjecting a compound of the formula (III) or (VI) to intramolecular cyclization with controlling stereochemistry to obtain a compound of the formula (IV) having a removable functional group on an asymmetric carbon, and then removing the functional group thereof.

  本发明提供了适合工业化生产的工艺，用于制备具有帽依赖性内切酶抑制活性的取代多环吡啶酮衍生物的中间体。 在下图所示的工艺中（其中各符号如说明书中所定义），通过将式（III）或（VI）化合物进行立体化学控制的分子内环化，以获得在不对称碳上具有可去除官能团的式(IV)化合物，然后去除其官能团，从而以高产率和高对映选择性获得光学活性的式(VII)取代的三环吡啶酮衍生物。