4,4'-bis-(butylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis-(butylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: N⁴,N^4'-dibutyl(2,2'-bipyridine)-4,4'-dicarboxamide；N,N'-dibutyl-2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxamide；N,N′-dibutyl-2,2′-bipyridine-4,4′-dicarboxamide；4,4'-bis(n-butylaminocarbonyl)-2,2'-bipyridine；N-butyl-2-[4-(butylcarbamoyl)pyridin-2-yl]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄O₂
• 分子量: 354.452
• InChiKey: SWAIRASKBZGOFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis-(butylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine 、 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类电刺激响应型铱（Ⅲ）配合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一类电刺激响应型铱(Ⅲ)配合物及其应用，通过在配合物的C^N配体的苯环或吡啶环的不同位点上修饰乙基吡啶盐单元构建紫精配体，而N^N配体上引入吸电子的酰胺基团或给电子的甲基后构成；其主要利用紫精结构可逆的氧化还原特性，结合给电子或吸电子基团对配合物电子转移态的影响，在外界刺激下，改变铱(Ⅲ)配合物的电子转移态而改变配合物的光物理性质，可实现肉眼可见的光颜色的多彩变化，可应用于信息存储和加密领域；在紫精类结构单元的氮原子上引入乙基基团后，使得带有乙基紫精配体的铱(Ⅲ)配合物具有良好的氧化还原可逆性和化学稳定性，在电致变色器件、信息存储器件、储能器件中可以有着良好的应用前景。

  公开号：

  CN113278035B
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 硫酸 作用下， 生成 4,4'-bis-(butylcarbamoyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  基于酰胺的新型铱（iii）配合物：合成，表征，光致发光和DFT / TD-DFT研究†

  摘要：

  新铱（III）合成了以2-（3-氟苯基）-4-甲基吡啶为环金属化配体和2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酰胺衍生物作为辅助配体的配合物，并通过FTIR，NMR，MS，UV / Visible，荧光光谱法和循环伏安法。研究了不同溶剂和取代基对配合物光物理性质的影响。根据溶剂极性，在548 nm至610 nm范围内，配合物显示出可调的光致发光波长，其中发射颜色可以从绿色变为橙红色。配合物表现出高的光致发光量子产率，介于0.41和0.75之间，这可能归因于电子激发时源自酰胺基团的跃迁偶极矩的变化。计算出的复合物的HOMO和LUMO能级1–7分别在-5.51至-5.60 eV和-3.37至-3.40 eV的范围内。分别通过DFT和TD-DFT方法对1的基态和激发态特性进行了充分研究。观测数据的总体趋势已被计算数据成功地表示和量化。

  DOI：

  10.1039/c7nj04671e

文献信息

• LUMINOGENIC TRANSITION METAL-BASED PYRIDYL COMPLEX AND ITS USE
  申请人：City University of Hong Kong

  公开号：US20180142144A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides a luminogenic, in particular a phosphorogenic transition metal-based pyridyl complex containing a nitrone moiety, which nitrone moiety acts as a bioorthogonal functional group and an emission quencher, and can undergo cycloaddition reaction with a complementary bioorthogonal functional group coupled to a substrate. The transition metal is can be selected from iridium or ruthenium. Also disclosed is a method for preparing the transition metal-based pyridyl complex and a pharmaceutical composition comprising it. Still further provided is a method for bioorthogonal labeling of a biomolecule, a method for staining of a cell structure, a method for in vivo imaging of an organism, and a kit for in vivo imaging of an organism. The luminogenic properties and high reactivity of the complexes are highly advantageous for bioorthogonal labeling and imaging of biomolecules in their native biological environments at much lower costs than those of the existing commercial products.

  本发明提供了一种发光剂，特别是一种含有亚硝基团的基于过渡金属的吡啶基配合物，该亚硝基团作为生物正交功能团和发射猝灭剂，并且可以与耦合到底物上的互补生物正交功能团发生环加成反应。过渡金属可以选择自铱或钌。还公开了一种制备基于过渡金属的吡啶基配合物的方法和包含它的药物组合物。此外，还提供了一种生物正交标记生物分子的方法，一种细胞结构染色的方法，一种体内生物体成像的方法，以及一种体内生物体成像的工具包。这些配合物的发光特性和高反应性对于在比现有商业产品更低成本的情况下，在其天然生物环境中标记和成像生物分子具有极大优势。
• Imidazolium functionalised acyclic ruthenium(ii) bipyridyl receptors for anion recognition and luminescent sensing
  作者：Matthew S. Vickers、Kristopher S. Martindale、Paul D. Beer

  DOI：10.1039/b502918j

  日期：——

  New imidazolium functionalised ruthenium(II) bipyridyl receptors have been synthesised and shown to recognise chloride, bromide, dihydrogenphosphate and ATP anions in mixed polar organic–aqueous solutions via luminescence spectroscopy. In 90 : 10 acetonitrile–water solution a combined amide–imidazolium ruthenium(II) bipyridyl receptor exhibits chloride anion selectivity. The imidazolium-containing receptors also sense ATP in 50 : 50 acetonitrile–water solvent media.

  新合成的咪唑鎓功能化钌(II)联吡啶受体已被证明能够通过发光光谱在混合极性有机-水溶液中识别氯离子、溴离子、二氢磷酸根和ATP阴离子。在90:10的乙腈-水溶液中，结合酰胺-咪唑鎓的钌(II)联吡啶受体显示出对氯离子的选择性。含咪唑鎓的受体也能在50:50的乙腈-水溶剂介质中感知ATP。
• Magnetic observation of above room-temperature spin transition in vesicular nano-spheres
  作者：Yang-Hui Luo、Qing-Ling Liu、Li-Jing Yang、Yu Sun、Jin-Wen Wang、Chao-Qun You、Bai-Wang Sun

  DOI：10.1039/c6tc02796b

  日期：——

  approximately 100 nm using a CHCl3–H2O mixture. The nano-spheres are based on a series SCO complexes, [Fe(H2Bpz2)2(dialkyl-bipy)] (H2Bpz2 = dihydrobis(1-pyrazolyl)borate, dialkyl-bipy = N4,N4′-dialkyl-(2,2′-bipyridine)-4,4′-dicarbo-xamide, alkyl = propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl and cetyl), and are prepared through a self-assembly process that is similar to liposomal assembly

  纳米级材料在新一代设备的制造中，尤其是在分子双稳定性的实际应用中，起着领导作用。然而，在不使用表面活性剂/聚合物的情况下制备纯双稳态纳米物体仍然是一项艰巨的任务。在这里，我们提出了一种使用CHCl 3 -H 2 O混合物制备具有约100 nm单外直径的自旋交叉（SCO）囊泡纳米球的新方法。纳米球基于一系列SCO配合物，[Fe（H 2 Bpz 2）2（二烷基-联吡啶）]（H 2 Bpz 2 =二氢双（1-吡唑基）硼酸酯，二烷基-联吡啶= N 4，N4'-二烷基-（2,2'-联吡啶）-4,4'-二苯甲酰胺，烷基=丙基，丁基，戊基，己基，庚基，辛基，壬基，癸基和鲸蜡基），并通过自身制备组装过程类似于脂质体组装，其中二烷基-联吡啶部分充当疏水尾，Fe（H 2 Bpz 2）充当亲水头的部分。这项研究表明，烷基链长在这些纳米球的形成及其自旋转变温度的确定中起着关键作用。散装材料的自旋转变温度集中在160
• 一种具有双磷光发射性质的离子型铱配合物及其制备方法和应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN107417737A

  公开（公告）日：2017-12-01

  本发明属于有机光电功能材料技术领域，具体涉及一种具有双磷光发射性质的离子型铱配合物及其制备方法和应用；该配合物包括金属中心和环金属配体；制备方法是通过苯基吡啶衍生物与三水合三氯化铱的配位反应制备得到二氯桥，再通过二氯桥与联吡啶衍生物或碳酸钠的配位反应制备得到具有双磷光发射的离子型铱配合物；本发明所述的具有双磷光发射性质的离子型铱配合物可以应用在对乏氧和富氧进行生物检测和生物成像领域；基于这种具有双磷光发射性质的离子型铱配合物的诊断治疗一体化多功能探针在未来生物医学应用中具有很大的潜力。
• A Ru(bipyridine) ₃ [PF ₆ ] ₂ Complex with a Rhodamine Unit – Synthesis, Photophysical Properties, and Application in Acid‐Controllable Triplet–Triplet Annihilation Upconversion
  作者：Xiaoneng Cui、Jianzhang Zhao、Ahmet Karatay、Halime Gul Yaglioglu、Mustafa Hayvali、Betül Küçüköz

  DOI：10.1002/ejic.201600755

  日期：2016.11

  nanosecond/femtosecond transient absorption spectroscopy, we found that the dyad gives a quenched triplet metal‐to‐ligand charge‐transfer (3MLCT) excited state (lifetime τT = 103.6 ns vs. τT = 1.58 µs) in the absence of acid, owing to a photoinduced electron transfer (PET) process. In the presence of acid, the rhodamine unit transforms reversibly from the spirolactam structure into the open‐amide structure; thus

  制备了钌（II）三（联吡啶）-若丹明三联体以控制外部刺激（酸）的三重态状态。罗丹明部分是一种酸响应模块，Ru II配位中心负责在光激发下形成三重态。通过稳态UV / Vis吸收和发光光谱，电化学表征和纳秒/飞秒瞬态吸收光谱，我们发现，成对层赋予淬火三重态的金属-配体电荷转移（3 MLCT）激发态（寿命τ Ť = 103.6纳秒与τ Ť由于存在光致电子转移（PET）过程，因此在不存在酸的条件下= = 1.58 µs）。在存在酸的情况下，若丹明单元可逆地从螺内酰胺结构转变为开酰胺结构。因此，PET受到抑制，三重态寿命（5.70 µs）延长，T 1状态重新定位于若丹明单元。这是首次同时控制Ru II配合物的基本三重态激发态性质，即三重态寿命和局部化。分子内单重态-三重态能量传递和三重态-三重态能量传递（TTET，3 MLCT→ 3在飞秒和纳秒瞬态吸收光谱中分别观察到三元组的IL）。该二分体用于酸可控的三重态-三重态an灭上转换。