1'-bromo-4-methylamino-3-nitroacetophenone | 273753-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1'-bromo-4-methylamino-3-nitroacetophenone
• 英文别名: 2-Bromo-1-[4-(methylamino)-3-nitrophenyl]ethanone
• CAS: 273753-00-7
• 化学式: C₉H₉BrN₂O₃
• 分子量: 273.086
• InChiKey: YJYNMBIHOMLFQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.650±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-环糊精 、 1'-bromo-4-methylamino-3-nitroacetophenone 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以16.5%的产率得到2-O-[2-(4-methylamino-3-nitrophenyl)-2-oxy-ethyl]-β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  Selectively Monomodified Cyclodextrins. Synthetic Strategies

  摘要：

  ;Monomodifications of cyclodextrins to give selectively 2-, 3-, or 6-substituted product is a challenging task because of the number of hydroxyl groups that can potentially react with the incoming reagent. The principles and the methods involved in manipulations of the differences in the chemistry of these hydroxyl groups to control the outcome of an electrophilic reaction with them to produce monoalkylated (ether-linkaged) cyclodextrin derivatives are discussed and illustrated.

  DOI：

  10.1021/jo991347r
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(甲基氨基)-3-硝基苯基]乙酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1'-bromo-4-methylamino-3-nitroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE VIRALE

  摘要：

  一个化合物的对映异构体、顺反异构体或互变异构体，由式(I)表示：其中A或B为氮，另一个为B或A为C，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义，或其盐或酯作为病毒聚合酶抑制剂。该化合物用作RNA依赖性RNA聚合酶的抑制剂，特别是用于Flaviviridae家族内的病毒聚合酶，更具体地用于HCV聚合酶。

  公开号：

  WO2005080388A1

文献信息

• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：TSANTRIZOS Youla S.

  公开号：US20090170859A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  An enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein, or a salt or ester thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  一种手性异构体、非对映异构体或互变异构体，由公式I所表示的化合物：其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义，或其盐或酯，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• US7582770B2
  申请人：——

  公开号：US7582770B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• US7879851B2
  申请人：——

  公开号：US7879851B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8030309B2
  申请人：——

  公开号：US8030309B2

  公开（公告）日：2011-10-04