3,4,5-trioctyloxybenzyl alcohol | 342886-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4,5-trioctyloxybenzyl alcohol
• 英文别名: (3,4,5-tris-octyloxy-phenyl)-methanol；[3,4,5-Tris(octyloxy)phenyl]methanol；(3,4,5-trioctoxyphenyl)methanol
• CAS: 342886-38-8
• 化学式: C₃₁H₅₆O₄
• 分子量: 492.783
• InChiKey: ZNMHEMHMVCITJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  581.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trioctyloxybenzyl alcohol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(bromomethyl)-1,2,3-tris(octyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有介晶4-吡啶酮衍生物的宽范围柱状和层状光致发光液晶镧系元素配合物

  摘要：

  各种镧系元素离子（Eu等，作为系列液晶的III，SM III和Tb III）的设计，并从相应的镧系元素硝酸盐和开始制备Ñ带有介晶的3,4,5-三（烷氧基）苄基部分的烷基化的4-吡啶酮衍生物（烷基=己基，辛基，癸基，十二烷基，十四烷基或十六烷基）。通过差示扫描量热法，偏光光学显微镜和温度依赖性粉末X射线衍射（XRD）的组合研究了这些新的镧系元素基因元的介晶性质。通过热重分析评估它们的热稳定性。所有这些配合物在较短链的配合物（C 6和C 8）或六方柱状相（Col h）的情况下均具有层状（SmA）相的对映体液晶行为，而对于具有较长烷基链的配合物（C 12，C 14和C 16），根据它们的特征纹理和XRD研究进行分配。对于在侧链（C 10）具有中等碳原子数的配合物，在较低温度下为层状相，在较高温度下为Col h相。在固态下，所有这些络合物都显示出分配给相应镧系元素离子的特征性发射。此外，发光衰减曲

  DOI：

  10.1002/chem.201801781
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3,4,5-trioctyloxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  锥形和楔形马来酰亚胺衍生物的自组装：合成与结构-性质关系

  摘要：

  在此，我们描述了五个新的两亲系统的设计和合成。 10b-c和11a-c由在焦点处的马来酰亚胺和在外围的烷氧基苯环组成。通过改变疏水部分和芳香族核段的长度，系统地检查了它们的自组装行为。显然，在增加芳香族核的长度时，基于马来酰亚胺的两亲物相对地以两个不同的分子结构出现，即楔形和锥形。对这两个系列的介晶研究表明，锥形马来酰亚胺衍生物组装成具有有趣的相位排列的近晶A相，而楔形分子仅通过马来酰亚胺头的分子间氢键形成预期的超分子六角柱状介相。团体。这些自组装的材料可以表现出对各种外部刺激的高敏感性。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.02.054

文献信息

• Influence of alkoxy tail length on the phase behaviour of mesogen-jacketed liquid crystalline polymers with fan-shaped pendants
  作者：Chang-An Yang、Guo Wang、He Lou Xie、Hai Liang Zhang

  DOI：10.1016/j.polymer.2010.08.007

  日期：2010.9

  synthesized. Then, their corresponding polymers P-tri-OCmH2m + 1 (m = 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12) were synthesized by free radical polymerization. The chemical structure of the monomers was confirmed by elemental analysis, 1H NMR and 13C NMR. The molecular characterization of polymers was performed with 1H NMR, gel permeation chromatography (GPC). The thermal stability of polymers was investigated by thermogravimetric

  一系列2、5-双[[3、4、5-三烷氧基苄基）氧羰基]苯乙烯的新单体（表示为M-tri-OC m H 2m  +  1，m  = 1，2，4，4，6，8 ，10、12，其中m表示烷氧基中的碳原子数）被设计并合成。然后， 通过自由基聚合合成它们相应的聚合物P-tri-OC m H 2m  +1（m = 1、2、4、6、8、10、12）。单体的化学结构通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR确认。用1对聚合物进行分子表征1 H NMR，凝胶渗透色谱法（GPC）。通过热重分析（TGA）研究了聚合物的热稳定性。使用差示扫描量热法（DSC），偏振光显微镜（PLM），一维和二维（一维和二维）广角X射线衍射（WAXD）研究了相结构和跃迁行为。我们发现，P-三OC米ħ 2米 + 1（米 短= 1，2）ñ -烷氧基的取代基的尾部形式柱状向列型（Φ Ñ）相; 与烷氧基尾部的增加的长度，P-三OC米ħ 2米 +
• Composites of Functional Poly(phenylacetylene)s and Single-Walled Carbon Nanotubes: Preparation, Dispersion, and Near Infrared Photoresponsive Properties
  作者：Xiao-Qing Liu、Yi-Lun Li、Yuan-Wei Lin、Shuang Yang、Xue-Feng Guo、Yan Li、Juan Yang、Er-Qiang Chen

  DOI：10.1021/ma401647a

  日期：2013.11.12

  the normally used surfactant of sodium dodecyl sulfate. The effective interactions between PPA-m and SWNTs should be ascribed to the helical wrapping of the PPA-m backbone on SWNTs and the π–π interactions between the phenyl groups and SWNTs. The long alkyl tails on the side-chains also prevent individual SWNTs from reaggregation. Additionally, the near-infrared (nIR) photoresponsive electrical conductivity

  为了探索聚（苯基乙炔）（PPA）衍生物作为单壁碳纳米管（SWNTs）的分散剂，我们合成了一系列新的侧链PPA（表示为PPA- m，m = 2，1，0 ）。PPA- m的侧链在末端带有一个可溶的3,4,5-三（辛氧基）苯基部分，并带有联苯（m = 2），苯基（m = 1）或没有苯环（m = 0）在中间通过醚键连接到PPA主链。这三种PPA- m均可将SWNTs有效分散在有机溶剂中，形成稳定的SWNTs / PPA- m复合材料。通过显微镜方法，吸光度和光致发光光谱对复合材料进行了表征。定量分析表明，与通常使用的十二烷基硫酸钠表面活性剂相比，PPA- m具有将大直径的SWNTs优先分散在四氢呋喃和甲苯中的趋势。PPA- m和SWNT之间的有效相互作用应归因于PPA- m的螺旋缠绕SWNTs上的骨架和苯基与SWNTs之间的π–π相互作用。侧链上的长烷基尾巴也阻止了单个SWNT的重新聚集。此外，测量了SWNTs
• Synthesis and characterization of room temperature columnar mesogens of cyclotriphosphazene with Schiff base units
  作者：Qingye He、Heng Dai、Xiaoping Tan、Xiaohong Cheng、Feng Liu、Carsten Tschierske

  DOI：10.1039/c3tc31371a

  日期：——

  New supermolecular liquid crystals have been synthesized by attaching polycatenar aromatic units with three terminal alkyl chains through imine linking groups to a central cyclotriphosphazene ring, and these were investigated by polarizing microscopy, DSC and XRD. Compounds with several different linear terminal alkyl chains can form liquid crystals with columnar phases, and most of these are room

  通过亚胺连接基团将具有三个末端烷基链的聚芳基芳香族单元连接到中央环三磷腈环上，已经合成了新的超分子液晶，并通过偏光显微镜，DSC和XRD对其进行了研究。具有几个不同的线性末端烷基链的化合物可以形成具有柱状相的液晶，并且大多数是室温柱状相。提出了一种用于在柱中组织分子的模型，该模型基于芳族核和烷基链的纳米分离以及在柱中星形分子的交错组织。外围烷基链的分支导致无定形材料。
• Anhydrous proton conduction in self-assembled and disassembled ionic molecules
  作者：Avneesh Kumar、Wojciech Pisula、Christoph Sieber、Markus Klapper、Klaus Müllen

  DOI：10.1039/c8ta00390d

  日期：——

  to investigate anhydrous ionic (proton) conduction and related activation energy (Ea). For this purpose, organic proton conductors are designed in such a way that self-assembly of the molecules can occur via non-covalent interactions giving rise to an organized solid state in which ionic groups are held together via a network of hydrogen bonds. A new class of anhydrous ionic conductors with hydrophobic

  在基于聚合物的离子导体中，电导率由于链迁移率低而受到抑制，因此必须设计一种分子系统，其中离子基团可以随温度而动员和固定，以允许离子自由移动以及以低能量屏障的受控方式。在本文中，我们报告了一种创新的方法，可以结合功能化分子的自组装和拆卸概念来研究无水离子（质子）传导和相关活化能（E a）。为此，以如下方式设计有机质子导体：分子的自组装可以通过非共价相互作用发生，从而产生将离子基团保持在一起的有组织的固态通过氢键网络。为燃料电池应用研究了一种新型的具有疏水性和亲水性对应物的无水离子导体，分别是烷基链和膦酸基团。这些离子分子的最高无水质子电导率在140°C时高达10 -2 S cm -1。这些材料的热重分析表明，它们在高达190°C的温度下具有稳定性，因此具有在高温下运行的能力。
• Coumarin-based emissive hexacatenars: synthesis, 2D and 3D self-assembly and photodimerization
  作者：Yulong Xiao、Xiaoping Tan、Wei Xing、Kai Zhao、Bei Zhang、Xiaohong Cheng

  DOI：10.1039/c8tc04040k

  日期：——

  polycatenars can exhibit highly fluorescent emission with large Stokes shifts (90–118 nm) in solution and as films. Most interestingly, the photodimerization in both LC and non-LC phases led to the formation of absolutely hexagonal columnar LC phases, while photodimerization in gel states led to the formation of flowerlike or 3D porous morphologies. Either columnar phases or gels with flowerlike or ordered

  通过点击反应合成了由香豆素中央核在两侧具有1,2,3-三唑树枝状翼组成的不对称香豆素聚catenar液晶的第一个例子。使用POM，DSC，XRD，SEM，IR，UV-vis光谱和光致发光测量研究了它们的性质。这种多类别可以自组装成不同的柱状液晶相，范围从p 4 mm到p 2 mm到p 6 mm以其本体状态进入有机凝胶，并在不同溶剂中形成纳米带或多孔形态。这些聚类在溶液和薄膜中可以表现出高的荧光发射，并具有较大的斯托克斯位移（90–118 nm）。最有趣的是，在LC和非LC相中的光二聚化导致形成绝对的六角柱状LC相，而在凝胶态中的光二聚化导致形成花状或3D多孔形态。首先在香豆素基衍生物中观察到柱状相或具有花状或有序多孔形态的凝胶。