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3,4,5-tris(heptyloxy)benzaldehyde | 1187649-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,5-tris(heptyloxy)benzaldehyde
英文别名
3,4,5-triheptoxybenzaldehyde
3,4,5-tris(heptyloxy)benzaldehyde化学式
CAS
1187649-14-4
化学式
C28H48O4
mdl
——
分子量
448.687
InChiKey
NMNPNAWHSWEHAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-tris(heptyloxy)benzaldehyde4-氨基苯甲酰肼溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Tuning the thermotropic properties of liquid crystalline p-substituted aroylhydrazones
    摘要:
    通过改变周边烷氧链密度,在p-取代芳酰肼中观察到片层烟酸A到柱状介晶相的交叉。
    DOI:
    10.1039/c5ra06620d
  • 作为产物:
    描述:
    没食子酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸potassium carbonatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 3,4,5-tris(heptyloxy)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    s-基于三嗪的功能性盘状液晶:合成,同构和光致发光
    摘要:
    设计,合成和表征了一系列新的C 3对称,π共轭分子。将所述材料从电子接受衍生小号嗪,共价附加到供电子苯乙烯基苯臂,并通过与三膦酸酯的三倍缩合的方法在以高纯度优异的产率容易地制备ÑHorner-Wadsworth-Emmons反应条件下的链烷氧基苯甲醛。通过几种补充技术对相变性质的研究证明了自组装成六方柱状相的过程,发生在较宽且合理的温度范围内。通过UV / Vis吸收和光致发光光谱学研究了溶液和流体/冻结柱状状态下的光物理性质。根据温度获得的发射光谱排除了较大色谱柱的破裂和无辐射的热活化过程。在原子力显微镜(AFM)图像的帮助下,对玻璃态柱状薄膜进行了研究,该薄膜解释了保守的荧光,无缺陷的取向和冻结的离子种类,提出包括纤维状结构的均质颗粒形态。拉曼光谱清楚地表明了固态和冷冻柱状薄膜的表面形态和双折射的差异。电化学研究表明,LUMO能量为-4.0 eV。因此,本文提出的盘状图案满足有机材料的
    DOI:
    10.1002/cphc.201600280
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文献信息

  • Room Temperature Liquid Porphyrins
    作者:Sumio Maruyama、Kenta Sato、Hiroyuki Iwahashi
    DOI:10.1246/cl.2010.714
    日期:2010.7.5
    The syntheses of 5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trialkoxyphenyl)porphyrins, which exhibit fluid state behavior at room temperature, are reported. The thermal and rheological measurements indicate that they behave like liquid at 25 °C (298 K).
    报道了5,10,15,20-四(3,4,5-三烷氧基苯基)卟啉的合成,这些化合物在室温下表现出流态行为。热物性和流变学测量表明,它们在25°C(298 K)时表现得像液体。
  • LIQUID PORPHYRIN DERIVATIVE, AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Maruyama Sumio
    公开号:US20110046366A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention is to provide a liquid porphyrin derivative at 25° C. and at temperatures from 26 to 40° C., and a method for producing the same. The liquid porphyrin derivative of the present invention is represented by the following formula (1): wherein M represents 2H (hydrogen atoms) or an atom or compound capable of binding covalently or coordinately to tetraphenylporphyrin; each of R 1 , R 2 , and R 3 independently represents a hydrogen atom, or an alkoxy group having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR 4 ; R 4 represents a substituted or unsubstituted alkyl group having 7 to 14 or 15 carbon atoms; and all the R 1 s, all the R 2 s, and all the R 3 s are respectively the same; and there are cases where the R 2 s and the R 3 s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR 4 , and the R 1 s are hydrogen atoms, where the R 1 s and the R 3 s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR 4 , and the R 2 s are hydrogen atoms, where the R 1 s and the R 2 s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR 4 , and the R 3 s are hydrogen atoms, and where the R 1 s, the R 2 s and the R 3 s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR 4 .
    本发明提供了一种在25℃和26℃至40℃温度下的液态卟吩衍生物以及其制备方法。本发明的液态卟吩衍生物由以下式子(1)表示:其中M代表2H(氢原子)或能够共价或配位地结合四苯基卟吩的原子或化合物;每个R1、R2和R3独立地表示氢原子,或由OR4表示的具有7至14或15个碳原子的烷氧基;R4表示具有7至14或15个碳原子的取代或未取代的烷基基团;所有的R1、所有的R2和所有的R3分别相同;有时R2和R3是由OR4表示的具有7至14或15个碳原子的烷氧基,而R1是氢原子;或者R1和R3是由OR4表示的具有7至14或15个碳原子的烷氧基,而R2是氢原子;或者R1和R2是由OR4表示的具有7至14或15个碳原子的烷氧基,而R3是氢原子;或者R1、R2和R3均为由OR4表示的具有7至14或15个碳原子的烷氧基。
  • CHALCONE DERIVATIVE COMPOUNDS
    申请人:NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0328669A1
    公开(公告)日:1989-08-23
    Chalcone derivative compounds represented by general formula (I) or (II), wherein R₁ and R₂ each represents a ha­logen atom, a hydroxy group, an amino group, a dimethylamino group, a nitro group, a cyano group, a phenyl group, an acetyl group, an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms or an alkyloxy group containing 1 to 22 carbon atoms, n₁ and n₂ each represents an integer of 0 to 21, and m₁ and m₂ each represents an integer of 0 to 5.
    通式(I)或(II)代表的查耳酮生物化合物,其中 R₁ 和 R₂ 各自代表卤素原子、羟基、基、二甲基基、硝基、基、苯基、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基,n₁ 和 n₂ 各自代表整数、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基,n₁ 和 n₂ 各自代表 0 至 21 的整数,m₁ 和 m₂ 各自代表 0 至 5 的整数。
  • LIQUID PORPHYRIN DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Dai Nippon Printing Co., Ltd.
    公开号:EP2253634A1
    公开(公告)日:2010-11-24
    The present invention is to provide a liquid porphyrin derivative at 25 °C and at temperatures from 26 to 40 °C, and a method for producing the same. The liquid porphyrin derivative of the present invention is represented by the following formula (1): wherein M represents 2H (hydrogen atoms) or an atom or compound capable of binding covalently or coordinately to tetraphenylporphyrin; each of R1, R2, and R3 independently represents a hydrogen atom, or an alkoxy group having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR4; R4 represents a substituted or unsubstituted alkyl group having 7 to 14 or 15 carbon atoms; and all the R1s, all the R2s, and all the R3s are respectively the same; and there are cases where the R2s and the R3s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR4, and the R1s are hydrogen atoms, where the R1s and the R3s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR4, and the R2s are hydrogen atoms, where the R1s and the R2s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR4, and the R3s are hydrogen atoms, and where the R1s, the R2s and the R3s are the alkoxy groups having 7 to 14 or 15 carbon atoms represented by OR4.
    本发明旨在提供一种在 25℃和 26 至 40℃温度下的液态卟啉生物及其生产方法。本发明的液态卟啉生物由下式(1)表示: 其中 M 代表 2H(氢原子)或能与四苯基卟啉共价结合或配位结合的原子或化合物; R1、R2 和 R3 各自独立地代表氢原子或由 OR4 代表的具有 7 至 14 或 15 个碳原子的烷氧基; R4 代表具有 7 至 14 或 15 个碳原子的取代或未取代的烷基;且所有 R1、所有 R2 和所有 R3 分别相同;在某些情况下,R2s 和 R3s 是由 OR4 表示的具有 7 至 14 或 15 个碳原子的烷氧基,而 R1s 是氢原子,其中 R1s 和 R3s 是由 OR4 表示的具有 7 至 14 或 15 个碳原子的烷氧基、R2s 为氢原子,其中 R1s 和 R2s 为具有 7 至 14 或 15 个碳原子的烷氧基,由 OR4 表示,R3s 为氢原子,其中 R1s、R2s 和 R3s 为具有 7 至 14 或 15 个碳原子的烷氧基,由 OR4 表示。
  • EP2253634
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯