potassium cinnamate | 63073-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: potassium cinnamate
• 英文别名: potassium trans-cinnamate；potassium;(E)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 63073-96-1
• 化学式: C₉H₇O₂*K
• 分子量: 186.252
• InChiKey: IWHVCHNCTHGORM-UHDJGPCESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.55
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cinnamate 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-(cinnamoyloxy)-2-hydroxypropyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Propane Diyl Dicinnamate

  摘要：

  本发明提供了一种治疗受试者癌症的方法，涉及向受试者施用以下化合物的公式(II)或(II′)：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地为H、OH、烷基羰基氧基或其药用可接受盐。还提供了一种公式(II)或(II′)的化合物，其中R1和R2独立地为OH、烷氧基或烷基羰基氧基，R3和R4独立地为H、OH、烷氧基或烷基羰基氧基，R6为H、烷氧基或烷基羰基氧基，R5为H、OH或烷基羰基氧基，R6为H或烷氧基，R7为H或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20110086912A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 potassium cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen getter composition

  摘要：

  本发明涉及一种在低压下能够在封闭容器中进行氢吸附的组合物，包括不饱和有机物质和氢化催化剂。所述的不饱和有机物质是具有通式A或A'的化合物，或其二聚体或聚合物，或其中一个结构单元具有通式A或A'的共聚物：其中R1、R2和R3是氢或烃基，可选地包括一个或多个杂原子，其中至少一个在R1、R2和R3中在烯基、炔基、芳基烯基和芳基炔基基团的群中选择，可选地包括一个或多个杂原子。

  公开号：

  US06645396B2
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙炔 在 碘苯二乙酸 、 重水 、 potassium cinnamate 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 12.0h， 以65%的产率得到benzoic acid 2-oxo-2-phenylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  General base-tuned unorthodox synthesis of amides and ketoesters with water

  摘要：

  我们使用无机/有机碱发现了一种高反应性的λ³-高价碘化物种，通过嫁接末端炔烃不传统合成酰胺和酮酯。与金属催化的脱水方法相比，in situ生成的非金属试剂有效地在室温下与胺/炔烃和水形成了C–N/C–O和CO键。

  DOI：

  10.1039/c4cc07961b

文献信息

• Organic Reactions in Water: Synthesis of Phenacyl Esters from Phenacyl Bromide and Potassium Salts of Aromatic Acids in the Presence of β‐Cyclodextrin
  作者：M. Narender、M. Somi Reddy、V. Pavan Kumar、K. Rama Rao

  DOI：10.1081/scc-200061672

  日期：2005.6.1

  Abstract A convenient and facile synthesis of phenacyl esters is reported by the reaction of phenacyl bromide with potassium salts of aromatic acids in the presence of β‐cyclodextrin in water under neutral conditions. IICT Communication 050211.

  摘要 据报道，在中性条件下，在 β-环糊精的存在下，苯甲酰溴与芳香酸的钾盐反应，合成苯甲酰酯的方法简便易行。IICT 通讯 050211。
• [EN] INDUSTRIAL METHODS FOR PRODUCING ARYLSULFUR PENTAFLUORIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS INDUSTRIELS POUR PRODUIRE DES PENTAFLUORURES D'ARYLSOUFRE
  申请人：UBE INDUSTRIES

  公开号：WO2012111839A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Industrial methods for producing arylsulfur pentafluorides are disclosed. Methods include reacting arylsulfur halotetrafluoride with hydrogen fluoride in the absence or presence of one or more additives selected from a group of fluoride salts, non-fluoride salts, and unsaturated organic compounds to form arylsulfur pentafluorides.

  揭示了生产芳基硫五氟化物的工业方法。方法包括将芳基硫卤四氟化物与氢氟酸在无添加剂或存在一种或多种来自氟化盐、非氟化盐和不饱和有机化合物组的添加剂的情况下反应，以形成芳基硫五氟化物。
• Direct Wittig Olefination of Alcohols
  作者：Qiang-Qiang Li、Zaher Shah、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02720

  日期：2018.1.5

  A base-promoted transition metal-free approach to substituted alkenes using alcohols under aerobic conditions using air as the inexpensive and clean oxidant is described. Aldehydes are relatively difficult to handle compared to corresponding alcohols due to their volatility and penchant to polymerize and autoxidize. Wittig ylides are easily oxidized to aldehydes and consequently form homo-olefination

  描述了在有氧条件下使用醇作为廉价且清洁的氧化剂，使用醇在碱性条件下使用无醇过渡醇取代烯烃的方法。与相应的醇相比，由于醛的挥发性和聚合和自氧化倾向，因此醛相对较难处理。维蒂希酸根易于氧化成醛，因此形成均烯烃化产物。首次通过同时原位生成乙叉和乙叉的策略，无需预先制备醛或乙叉醇就将醇直接转移到烯烃中。因此，实现了二醇的二/单可控烯烃化。这种合成实用的方法已用于克级合成的药物，如DMU-212和白藜芦醇。
• Iridium-Catalyzed Aryl C–H Sulfonamidation and Amide Formation Using a Bifunctional Nitrogen Source
  作者：Meng Yu、Tao Zhang、Hitesh B. Jalani、Xunqing Dong、Hongjian Lu、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01977

  日期：2018.8.17

  A new strategy for the sequential formation of aryl and amidyl C–N bonds is reported. Using trichloroethoxysulfonyl azide as a bifunctional nitrogen source, Ir-catalyzed aryl C–H sulfonamidation and subsequent desulfonative amide formation proceed effectively without any need of oxidants or coupling reagents. This protocol is suitable for readily available benzamides and stable carboxylates including

  报道了一种依次形成芳基和aryl基C–N键的新策略。使用三氯乙氧基磺酰基叠氮化物作为双功能氮源，可以有效地进行Ir催化的芳基CHH磺酰胺化以及随后的脱磺酰胺的形成，而无需使用任何氧化剂或偶联剂。该方案适用于容易获得的苯甲酰胺和稳定的羧酸盐，包括伯，仲和叔烷基，烯基和苯基羧酸盐，从而为合成生物学和化学上有用的N-芳基酰胺提供了直接有效的方法。
• Facile and direct synthesis of symmetrical acid anhydrides using a newly prepared powerful and efficient mixed reagent
  作者：Hamed Rouhi-Saadabad、Batool Akhlaghinia

  DOI：10.1515/chempap-2015-0042

  日期：2015.1.1

  An efficient mixed reagent for direct synthesis of symmetrical carboxylic anhydrides from carboxylic acids has been prepared. Carboxylic acids are converted to anhydrides using triphenylphosphine/trichloroisocyanuric acid under mild reaction conditions at room temperature. Short reaction time, excellent yields of products, low cost, availability of reagents, simple experimental procedure, and easy

  已经制备了用于从羧酸直接合成对称羧酸酐的有效混合试剂。在室温下，在温和的反应条件下，使用三苯膦/三氯异氰尿酸将羧酸转化为酸酐。该方法的主要优点是反应时间短，产物收率高，成本低，试剂的可获得性，实验步骤简单和产物后处理容易。