2-Fluoro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-one | 1614248-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Fluoro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-one
• 英文别名: 2-fluoro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 1614248-11-1
• 化学式: C₁₀H₈F₄O
• 分子量: 220.167
• InChiKey: LVBKBOQYLIFACV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基甲基碳酸酯 、 2-Fluoro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-one 在 lithium hexamethyldisilazane 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium acetate 、 (S)-4-叔丁基-2-[2-(二苯基膦基)苯基]-2-噁唑啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯催化的无环α-氟代酮的烯丙基化

  摘要：

  对于叔α-氟代酮的不对称合成，仍然存在重大的合成挑战，叔α-氟代酮对于开发药物，农用化学品和功能材料可能是有用的分子。本文中，我们描述了通过外消旋无环α-氟代酮的Tsuji-Trost反应催化叔α-氟代酮催化对映选择性合成的方法。可以借助钯/膦恶唑啉催化剂来生产对映体富集的无环α-羰基叔丁基叔氟化物。

  DOI：

  10.1021/jo500923u

文献信息

• P70 S6 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20120071490A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.

  本发明提供了公式为：p70 S6激酶抑制剂的制剂，以及包含它们的药物制剂和使用它们的方法。
• US7863444B2
  申请人：——

  公开号：US7863444B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• US8093383B2
  申请人：——

  公开号：US8093383B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] P70 S6 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA P70 S6 KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2008140947A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  [EN] The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de la p70 S6 kinase de formule : des formulations pharmaceutiques comprenant ces inhibiteurs et leurs procédés d'utilisation.
• Enantioselective Pd-Catalyzed Allylation of Acyclic α-Fluorinated Ketones
  作者：Wengui Wang、Haiming Shen、Xiao-Long Wan、Qing-Yun Chen、Yong Guo

  DOI：10.1021/jo500923u

  日期：2014.7.3

  challenges remain for the asymmetric synthesis of tertiary α-fluoro ketones, which are potentially useful molecules for the development of drugs, agrochemicals, and functional materials. Herein, we describe the development of a method for the catalytic enantioselective synthesis of tertiary α-fluoro ketones via the Tsuji–Trost reaction of racemic acyclic α-fluorinated ketones. Enantioenriched acyclic α-cabonyl

  对于叔α-氟代酮的不对称合成，仍然存在重大的合成挑战，叔α-氟代酮对于开发药物，农用化学品和功能材料可能是有用的分子。本文中，我们描述了通过外消旋无环α-氟代酮的Tsuji-Trost反应催化叔α-氟代酮催化对映选择性合成的方法。可以借助钯/膦恶唑啉催化剂来生产对映体富集的无环α-羰基叔丁基叔氟化物。