methyl (22E)-3β,11α-diacetoxychola-5,16,22-trien-24-oate | 142886-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (22E)-3β,11α-diacetoxychola-5,16,22-trien-24-oate
• 英文别名: methyl (E,4R)-4-[(3S,8S,9S,10R,11R,13S,14S)-3,11-diacetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pent-2-enoate
• CAS: 142886-20-2
• 化学式: C₂₉H₄₀O₆
• 分子量: 484.633
• InChiKey: BYVDFTCOXIDGGB-NWAMDDRNSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (22E)-3β,11α-diacetoxychola-5,16,22-trien-24-oate 在 platinum on activated charcoal 咪唑 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 苯基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.58h， 生成 25-羟基胆甾醇
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Norihiro; Hisada, Akihiko; Shimada, Kazutake, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 31 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,11R,13S,14S,Z)-17-ethylidene-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,11-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二氯乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl (22E)-3β,11α-diacetoxychola-5,16,22-trien-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Kobayashi, Norihiro; Hisada, Akihiko; Shimada, Kazutake, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 31 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kobayashi, Norihiro; Hisada, Akihiko; Shimada, Kazutake, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 31 - 38
  作者：Kobayashi, Norihiro、Hisada, Akihiko、Shimada, Kazutake

  DOI：——

  日期：——