3-trimethylmethylcarbonyl-6-[(E)-(2-phenyl)ethenyl]pyridoxal monomethyl acetal | 258531-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-trimethylmethylcarbonyl-6-[(E)-(2-phenyl)ethenyl]pyridoxal monomethyl acetal
• 英文别名: [1-methoxy-6-methyl-4-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridin-7-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 258531-73-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: GAWAPGFQAQULHG-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trimethylmethylcarbonyl-6-[(E)-(2-phenyl)ethenyl]pyridoxal monomethyl acetal 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 以100%的产率得到6-[(E)-2-(phenyl)ethenyl]pyridoxal
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 6-Alkyl and Aryl Substituted Pyridoxal Derivatives

  摘要：

  开发了一种通用且方便的方法，用于在吡哆醛的 6 位上使用碳取代基进行功能衍生化，使用受保护的 N-异丁氧基羰氧基吡哆醛氯化物上的格氏反应和与受保护的 6-乙烯基吡哆醛的 Heck 反应。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6228
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛盐酸盐 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 3-trimethylmethylcarbonyl-6-[(E)-(2-phenyl)ethenyl]pyridoxal monomethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 6-Alkyl and Aryl Substituted Pyridoxal Derivatives

  摘要：

  开发了一种通用且方便的方法，用于在吡哆醛的 6 位上使用碳取代基进行功能衍生化，使用受保护的 N-异丁氧基羰氧基吡哆醛氯化物上的格氏反应和与受保护的 6-乙烯基吡哆醛的 Heck 反应。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6228

文献信息

• Versatile Synthesis of 6-Alkyl and Aryl Substituted Pyridoxal Derivatives
  作者：Yong-Chul Kim、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1055/s-2000-6228

  日期：——

  A versatile and convenient procedure for the functional derivatization with carbon substituents at the 6-position of pyridoxal using a Grignard reaction upon a protected N-isobutoxycarbonyloxypyridoxal chloride and Heck reactions with protected 6-vinylpyridoxal has been developed.

  开发了一种通用且方便的方法，用于在吡哆醛的 6 位上使用碳取代基进行功能衍生化，使用受保护的 N-异丁氧基羰氧基吡哆醛氯化物上的格氏反应和与受保护的 6-乙烯基吡哆醛的 Heck 反应。