L-histidine | 95383-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-histidine
• 英文别名: histidine；(2S)-2-azaniumyl-3-(1H-imidazol-2-yl)propanoate
• CAS: 95383-91-8
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: MYFWUKZYURBPHI-BYPYZUCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-histidine 在 manganese(III) sulfate 、 硫酸 、 sodium perchlorate 、 sodium sulfate 作用下， 生成 2-imidazole acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  电解生成硫酸锰 (III) 用于氧化硫酸水溶液中的 L-组氨酸：动力学研究

  摘要：

  已经建立了在硫酸介质中从 Mn(II) 电生成 Mn(III) 的条件。形成的 Mn(III) 通过紫外光谱进行鉴定和表征。用分光光度法研究了 L-组氨酸在硫酸水溶液中的 Mn(III) 氧化动力学。[Mn(III)] 中的氧化遵循二级动力学，[组氨酸] 中的一级动力学和 [H+] 的增加降低了速率。氧化剂的还原产物 Mn(II) 延缓了反应速度。给出了自由基反应中间体短暂存在的证据。还研究了离子强度、溶剂组成、HSO4− 和某些络合剂（如 P2O74−、Cl−、F−）的影响。添加的络合剂降低了 Mn(III)/Mn(II) 对的氧化还原电位，从而降低了氧化速率。检查反应速率对温度的依赖性，并从 Arrhenius 和 Eyring 图计算活化参数。已经提出了一种与动力学结果一致的机制，其中...

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3625

文献信息

• [EN] BACKBONE-CYCLIZED PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES À SQUELETTE CYCLISÉ
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2016162127A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Novel backbone-cyclized peptidomimetics of the general formula cyclo[-P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-T1-T2-] (I) wherein the single elements T or P are α-amino acid residues connected in either direction which, depending on their positions in the chain, are as defined in the description and the claims, and salts thereof, have the property to modulate the GLP-1 receptor. They can be used as medicaments to treat, prevent, or delay the onset of diseases, disorders or conditions in which modulation of the human GLP-1 receptor is beneficial, such as type 2 diabetes. These backbone-cyclized peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  新型的骨架环化肽类似物的一般公式为cyclo[-P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-T1-T2-]（I），其中单个元素T或P是α-氨基酸残基，以任一方向连接，根据它们在链中的位置，在描述和权利要求中定义，以及其盐，具有调节GLP-1受体的特性。它们可用作药物治疗、预防或延缓调节人类GLP-1受体有益的疾病、紊乱或病况，如2型糖尿病。这些骨架环化肽类似物可通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
• [EN] BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES EN ÉPINGLE À CHEVEUX BÊTA
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2016050361A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Beta-hairpin peptidomimetics of the general formula (I), cyclo[P1-P2-P3-P4-P5-P6- P7-P8-P9-P10-P11-P12-T1-T2] a nd pharmaceutically acceptable salts thereof, with P1 to P12, T1 and T2 being elements as defined in the description and the claims, have Gramnegative antimicrobial activity to e.g. inhibit the growth or to kill microorganisms such as Klebsiellapneumoniae and/or Acinetobacter baumannii and/or Escherichia coli. They can be used as medicaments to treat or prevent infections or as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  Beta-发夹肽类似物的一般式(I)，环[P1-P2-P3-P4-P5-P6-P7-P8-P9-P10-P11-P12-T1-T2]及其药学上可接受的盐，其中P1至P12，T1和T2是描述和权利要求中定义的元素，具有抗革兰氏阴性微生物活性，例如抑制生长或杀灭肺炎克雷伯菌、包括鲍曼不动杆菌和/或大肠杆菌等微生物。它们可用作药物治疗或预防感染，或用作食品、化妆品、药物或其他含营养物质的材料的消毒剂。这些肽类似物可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
• 4,5,6,7-Tetrahydro-1<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>c</i>]pyridine-6-carboxylic acids (spinacines)
  作者：Sylvester Klutchko、John C. Hodges、C. John Blankley、Norman L. Colbry

  DOI：10.1002/jhet.5570280118

  日期：1991.1

  New derivatives of the naturally occurring amino acid 4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylic acid (spinacine) are reported. These include amide, ester, 5-alkyl and acyl, and regiospecific Nim-alkyl and aralkyl derivatives. Synthesis via the Pictet-Spengler reaction on Nim-substituted histidines is described. Cyclic hydantoin derivatives of spinacines are included.

  报道了天然存在的氨基酸4,5,6,7-四氢-1 H-咪唑并[4,5 - c ]吡啶-6-羧酸（斯皮纳辛）的新衍生物。这些包括酰胺，酯，5-烷基和酰基，和区域专一Ñ IM -烷基和芳烷基衍生物。描述了通过在N个im-取代的组氨酸上的Pictet-Spengler反应进行的合成。包括菠菜碱的环状乙内酰脲衍生物。
• Microwave Assisted and Efficient Synthesis of Substituted Thiazole Acid Derivatives
  作者：Dattatraya N. Pansare、Rohini N. Shelke、Chandrakant D. Pawar

  DOI：10.2174/1570178614666170524142722

  日期：2017.7.19

  access to a new series of (Z)-2-((5-(4- chlorobenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino)substituted acid derivatives. This method provides an easy and rapid access to pharmaceutical important thiazolidinone derivatives. We reported here shorter reaction time, cleaner reaction profile and excellent yield of the products, by MW irradiation as well as conventional method synthesis.

  背景：报道了一种合成一些新的（Z）-2-（（5-（4-氯苄叉基）-4-氧代-4,5-二氢噻唑-2-基）氨基）取代酸7a-1的有效方法。在微波辐射以及常规条件下。该方法提供了快速且容易获得噻唑烷酮化合物的方法，收率良好。 方法：在100 mL圆底烧瓶中，将化合物（Z）-5-（4-氯苄叉基）-2-硫代噻唑啉酮-4-酮3（0.5 gm，1 mmol），三乙胺（0.2 gm，1.2 mmol）和二氯甲烷在室温下加入（1mL）。向具有碘甲烷（0.3g，1.2mmol）的搅拌的反应混合物中加入并在室温搅拌1h。 结果：本研究合成了（Z）-5-（4-氯亚苄基）-2-（甲硫基）噻唑-4（5H）-one 5（方案2）并筛选了模型反应（Z）-2-（（5- （4-氯亚苄基）-4-氧代-4,5-二氢噻唑-2-基）氨基）丙酸7a（方案3，表1）。这项研究开发了通过缩合化合物5和6a合成化合物7a的方案。用乙醇初步成
• Pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20020147229A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 as well as the use of such compounds in pharmaceutical compositions and methods of treatment. The compounds described herein represent a class of TAFIla inhibitors suitable for use in treating conditions such as thrombosis, atherosclerosis, adhesions, dermal scarring, cancer, fibrotic conditions, inflammatory diseases and those conditions which benefit from maintaining or enhancing bradykinin levels in the body.

  本发明提供了式(I)1的化合物，以及这些化合物在制药组合物和治疗方法中的应用。本文描述的化合物代表了一类适用于治疗血栓形成、动脉粥样硬化、粘连、皮肤瘢痕、癌症、纤维化疾病、炎症性疾病以及那些受益于维持或增强体内激肽酶激活因子Ⅰ（TAFIla）抑制剂的疾病的化合物。