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3-ethoxy-1,1-difluoro-propene | 1993-84-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxy-1,1-difluoro-propene
英文别名
Aethyl-(3,3-difluor-allyl)-aether;3-ethoxy-1,1-difluoroprop-1-ene
3-ethoxy-1,1-difluoro-propene化学式
CAS
1993-84-6
化学式
C5H8F2O
mdl
——
分子量
122.115
InChiKey
MRUDBWKETNUELC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethoxy-1,1-difluoro-propene 作用下, 反应 1.0h, 以83.7%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种氟卤代烯醚的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种氟卤代烯醚的合成方法,包括以下步骤:(1)在反应釜中加入醇、溶剂和催化剂后,连续通入烯烃进行反应,反应过程中通过调节烯烃的通入量控制反应釜压力,所述醇和烯烃中至少一种含氟,当烯烃的通入流量为初始通入流量的0.5~1.5%时停止通入烯烃,将反应液精馏得到含氟烯醚;(2)将含氟烯醚与单质卤在光照下进行反应,反应液经碱洗、分液得到氟卤代醚;(3)将氟卤代醚加入醇钠的三乙胺溶液中进行反应,反应液经分液、精馏得到氟卤代烯醚。本发明具有原料易得、反应条件温和、收率高的优点。
    公开号:
    CN105503548A
  • 作为产物:
    描述:
    Aethyl-(3-brom-3,3-difluor-propyl)-aether 在 氢氧化钾 作用下, 以 paraffin 为溶剂, 生成 3-ethoxy-1,1-difluoro-propene
    参考文献:
    名称:
    Free-Radical Additions Involving Fluorine Compounds. VII.1 The Addition of Perhaloalkanes to Vinyl Ethyl Ether and Vinyl 2,2,2-Trifluoroethyl Ether
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01028a051
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文献信息

  • Fluoroaliphatic derivatives of mercury
    作者:V. R. Polishchuk、L. S. German、I. L. Knunyants
    DOI:10.1007/bf00853905
    日期:1971.4
  • 一种氟卤代烯醚的合成方法
    申请人:巨化集团技术中心
    公开号:CN105503548A
    公开(公告)日:2016-04-20
    本发明公开了一种氟卤代烯醚的合成方法,包括以下步骤:(1)在反应釜中加入醇、溶剂和催化剂后,连续通入烯烃进行反应,反应过程中通过调节烯烃的通入量控制反应釜压力,所述醇和烯烃中至少一种含氟,当烯烃的通入流量为初始通入流量的0.5~1.5%时停止通入烯烃,将反应液精馏得到含氟烯醚;(2)将含氟烯醚与单质卤在光照下进行反应,反应液经碱洗、分液得到氟卤代醚;(3)将氟卤代醚加入醇钠的三乙胺溶液中进行反应,反应液经分液、精馏得到氟卤代烯醚。本发明具有原料易得、反应条件温和、收率高的优点。
  • Free-Radical Additions Involving Fluorine Compounds. VII.<sup>1</sup> The Addition of Perhaloalkanes to Vinyl Ethyl Ether and Vinyl 2,2,2-Trifluoroethyl Ether
    作者:Paul Tarrant、Eugene C. Stump
    DOI:10.1021/jo01028a051
    日期:1964.5
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