1-(4-bromo-3-methylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-one | 943437-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-bromo-3-methylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-one
• 英文别名: (2E/Z)-1-(4-bromo-3-methylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-2-buten-1-one；1-(4-bromo-3-methylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-2-butene-1-one；1-(4-bromo-3-methylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-2-buten-1-one；1-(4-Bromo-3-methylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-2-buten-1-one
• CAS: 943437-03-4
• 化学式: C₁₇H₁₀BrCl₂F₃O
• 分子量: 438.071
• InChiKey: XRLMWBNXKABBKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-3-methylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硫化氢 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -15.0~80.0 ℃ 、750.01 kPa 条件下， 反应 14.25h， 生成 methyl 4-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-thiazol-3-yl]-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS FOR COMBATING INVERTEBRATE PESTS
  [FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINES POUR COMBATTRE LES ORGANISMES NUISIBLES INVERTÉBRÉS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中变量如索赔或描述中定义的异噻唑啉化合物，这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫有用，并提供了一种生产它们的方法。该发明还涉及使用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含该化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。

  公开号：

  WO2013092943A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 1-(4-bromo-3-methylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLINES FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS
  [FR] PYRAZOLINES UTILES DANS LA LUTTE CONTRE LES PARASITES INVERTÉBRÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2007123855A3

文献信息

• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QU'INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011101402A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to compounds formula (I), wherein P is P1, P2, heterocyclyl or heterocyclyl substituted by one to five Z; and wherein A1, A2, A3, A4, G1, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R17, R18, R19 and R20 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及化合物式（I），其中P为P1、P2、杂环烷基或被一到五个Z取代的杂环烷基；以及其中A1、A2、A3、A4、G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R17、R18、R19和R20如权利要求1中所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备化合物式（I）的过程和中间体，包括化合物式（I）的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用化合物式（I）控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS INSECTICIDES
  申请人：Pitterna Thomas

  公开号：US20120316124A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to compounds formula (I), wherein P is P1, P2, heterocyclyl or heterocyclyl substituted by one to five Z; and wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , G 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 17 , R 18 , R 19 and R 20 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  本发明涉及化合物式（I），其中P为P1、P2、杂环烷基或被1至5个Z取代的杂环烷基；以及其中A1、A2、A3、A4、G1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R17、R18、R19和R20如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备化合物式（I）的过程和中间体，包括化合物式（I）的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用化合物式（I）控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。
• AgF-Mediated Fluorinative Cross-Coupling of Two Olefins: Facile Access to α-CF₃Alkenes and β-CF₃Ketones
  作者：Bing Gao、Yanchuan Zhao、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201409705

  日期：2014.11.12

  A AgF‐mediated fluorination with a concomitant cross‐coupling between a gem‐difluoroolefin and a non‐fluorinated olefin is reported. This highly efficient method provides facile access to both α‐CF3 alkenes and β‐CF3 ketones, which otherwise remain challenging to be directly prepared. The application of this method is further demonstrated by the synthesis of bioactive isoxazoline derivatives. This

  据报道，AgF介导的氟化反应伴随有宝石二氟烯烃与非氟化烯烃之间的交叉偶联。这种高效率的方法提供了容易的访问两个α-CF 3烯烃和β-CF 3酮，否则保持直接制备具有挑战性。通过合成生物活性异恶唑啉衍生物进一步证明了该方法的应用。这种方法代表了三氟甲基化的化合物概念上新途径，它结合了原位生成的CF 3基部分和C 在单一反应装置H的官能化。
• Diastereoselective and Enantioselective Epoxidation of Acyclic β-Trifluoromethyl-β,β-Disubstituted Enones by Hydrogen Peroxide with a Pentafluorinated Quinidine-Derived Phase-Transfer Catalyst
  作者：Shaoxiang Wu、Dong Pan、Chengyao Cao、Qi Wang、Fu-Xue Chen

  DOI：10.1002/adsc.201300249

  日期：2013.7.8

  efficient catalytic asymmetric epoxidation of β‐trifluoromethyl‐β,β‐disubstituted unsaturated ketones has been achieved by a pentafluorine‐substituted phase‐transfer catalyst with hydrogen peroxide (30%). Thus, the β‐trifluoromethyl‐α,β‐epoxy ketones with a quaternary carbon centre were obtained in excellent diastereoselectivities (up to 100:1 dr) and excellent enantioselectivities (up to 99.7% ee). Low catalyst

  五氟取代的相转移催化剂与过氧化氢（30％）可实现β-三氟甲基-β，β-二取代的不饱和酮的高效催化不对称环氧化。因此，以优异的非对映选择性（高达100：1 dr）和出色的对映选择性（高达99.7％ee）获得了具有季碳中心的β-三氟甲基-α，β-环氧酮。催化剂用量低，催化剂循环利用，对环境无害的氧化剂以及环氧化物容易转化为具有医学重要性的三氟甲基化中间体，这使我们的方案更加实用。
• Efficient Access to Trifluoromethyl Diarylpyrrolines and their N-Oxides through Enantioselective Conjugate Addition of Nitromethane to β,β-Disubstituted Enones
  作者：Hiroyuki Kawai、Zhe Yuan、Takashi Kitayama、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1002/anie.201301123

  日期：2013.5.17

  The cupreidinium salt 1 catalyzes the highly enantioselective conjugate addition of nitromethane to β‐aryl‐β‐trifluoromethyl aryl enones (2). The biologically important chiral pyrrolines 4 and N‐oxide 5, having a trifluoromethylated all‐carbon quaternary chiral center, were easily synthesized from the key intermediate (R)‐3 in high to excellent yields. M.S.=molecular sieves.

  铜鎓盐1催化硝基甲烷向β-芳基-β-三氟甲基芳基烯酮（2）的高对映选择性共轭加成反应。具有重要的手性吡咯啉4和N-氧化物5具有三氟甲基化的全碳四元手性中心，可以很容易地从关键中间体（R）-3上以高收率合成。MS ＝分子筛。