methyl 3,4,5-triacetoxy-6-bromo-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate | 1181083-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4,5-triacetoxy-6-bromo-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3,4,5-triacetyloxy-6-bromooxane-2-carboxylate
• CAS: 1181083-29-3
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₉
• 分子量: 397.177
• InChiKey: GWTNLHGTLIBHHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,5-triacetoxy-6-bromo-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate 、 依达拉奉 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种依达拉奉原料药的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种依达拉奉原料药的代谢产物的新型制备方法。该方法路线如下：

  公开号：

  CN108299527A
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四-O-乙酰基-ALPHA-D-葡萄糖醛酸甲酯 在 磷化氢 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到methyl 3,4,5-triacetoxy-6-bromo-tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种依达拉奉原料药的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种依达拉奉原料药的代谢产物的新型制备方法。该方法路线如下：

  公开号：

  CN108299527A

文献信息

• [EN] ARYLMETHYLIDENE HETEROCYCLES AS NOVEL ANALGESICS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES D'ARYLMÉTHYLIDÈNE COMME NOUVEAUX ANALGÉSIQUES
  申请人：CHLORION PHARMA INC

  公开号：WO2009097695A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to Arylmethylidene heterocycles, compositions comprising an Arylmethylidene heterocycle, and methods useful for treating or preventing pain comprising administering an effective amount of an Arylmethylidene heterocycle as depicted by the formula (Ia).The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for treating or preventing inflammation.

  本发明涉及芳基甲基亚甲基杂环化合物，包括含有芳基甲基亚甲基杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防疼痛的方法，包括给予如公式(Ia)所示的芳基甲基亚甲基杂环化合物的有效量。该发明的化合物、组合物和方法也适用于治疗或预防炎症。
• Glucuronidated nebivolol metabolites
  申请人：O'Donnell P. John

  公开号：US20070014734A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention provides glucuronidated nebivolol metabolites and pharmaceutical compositions of glucuronidated nebivolol metabolites for treatment of cardiovascular diseases. In addition, this invention also provides compositions comprising nebivolol and/or at least one glucuronidated metabolite of nebivolol and/or at least one other active compound in a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides methods of treating and/or preventing vascular diseases, by administering at least one glucuronidated metabolite of nebivolol that is capable of releasing a therapeutically effective amount of nitric oxide to a targeted site affected by the vascular disease. Also, this invention is directed to the treatment and/or prevention of migraine headaches administering at least one glucuronidated metabolite of nebivolol. This invention may also be used in conjunction with or as a single treatment of metabolic syndrome disorders.

  这项发明提供了葡萄糖醛酸化的尼布ivolol代谢物以及用于治疗心血管疾病的葡萄糖醛酸化的尼布ivolol代谢物的制药组合物。此外，该发明还提供了包含尼布ivolol和/或至少一种尼布ivolol的葡萄糖醛酸化代谢物和/或至少一种其他活性化合物的药用可接受载体的组合物。该发明还提供了通过向受影响血管疾病的靶位点投与至少一种能释放治疗有效量一氧化氮的尼布ivolol的葡萄糖醛酸化代谢物来治疗和/或预防血管疾病的方法。此外，该发明旨在通过投与至少一种尼布ivolol的葡萄糖醛酸化代谢物来治疗和/或预防偏头痛。该发明还可与代谢综合征紊乱的单一治疗或联合治疗一起使用。
• METHODS FOR MAKING BIOCOMPATIBLE POLYMERIZABLE ACRYLATE PRODUCTS
  申请人：Carlson William B.

  公开号：US20150011747A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Sugar-acrylic monomers are synthesized to have a carbohydrate moiety linked to an acrylate group. The sugar-acrylic monomers may be polymerized to form polymers, adhesives, hydrogels, and the like. The sugar-acrylic monomers and polymers may be used in tissue engineering, adhesives and sealers, wound healing, and the like.

  糖丙烯酸单体是通过合成，将碳水化合物部分连接到丙烯酸酯基团上。糖丙烯酸单体可以聚合形成聚合物、粘合剂、水凝胶等。糖丙烯酸单体和聚合物可用于组织工程、粘合剂和密封剂、伤口愈合等。
• [EN] CONJUGATE OF CYTOTOXIC DRUG AND PRODRUG FORM OF SAID CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ DE MÉDICAMENT CYTOTOXIQUE ET FORME DE PROMÉDICAMENT DUDIT CONJUGUÉ
  申请人：SYNDIVIA

  公开号：WO2019192979A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention relates to a specific conjugate of cytotoxic drugs and prodrug forms of said conjugate, for use in treating cancer and inflammatory diseases. The conjugate is represented by formula (I) wherein A represents a radical deriving from a cytotoxic drug, G is a self-immolative moiety, and m is 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种特定的细胞毒药物和所述结合物的前药形式的结合物，用于治疗癌症和炎症性疾病。该结合物由式(I)表示，其中A代表源自细胞毒药物的基团，G是自解离基团，m为0或1，以及其药学上可接受的盐。
• CONJUGATES AND PRODRUGS FOR TREATING OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20170095525A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present invention relates to the field of cancer and inflammatory diseases. More particularly, it aims to provide, for these purposes, novel conjugated forms of active ingredients belonging to the dolastatin family and having the formula as follows: It is also directed towards prodrug forms of these conjugates.

  本发明涉及癌症和炎症性疾病领域。更具体地说，它旨在为这些目的提供属于多拉斯塔丁家族的活性成分的新型共轭形式，其化学式如下：同时也涉及这些共轭物的前药形式。