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5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbodithioic acid propyl ester | 128202-97-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbodithioic acid propyl ester
英文别名
Propyl-5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbodithioate
5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbodithioic acid propyl ester化学式
CAS
128202-97-1
化学式
C14H16N2OS2
mdl
——
分子量
292.426
InChiKey
KQFKPYLNUJVRPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.71
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    38.05
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

制备方法与用途

HMPC是一种新型抑菌剂,能够表现出对黄色葡萄球菌的抑制活性(MIC=4 μg/ml),并在实验中成功从黄色葡萄球菌感染中拯救了秀丽隐杆线虫。其具体作用机制尚不清楚,可能与全球转录调节因子MgrA相关。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbodithioic acid propyl ester碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到(Z)-5-methyl-4-((methylthio)(propylthio)methylene)-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    吡唑-4-碳二硫盐类抗甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌剂的构效关系
    摘要:
    耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)是严重的医院获得性感染的主要原因,并且对居民护理设施中的高发病率和高死亡率负责。需要新的抗MRSA药物来对抗目前对抗生素的耐药性上升。我们最近报道了5-羟基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-碳二硫代酸酯(HMPC)作为一种针对MRSA的新型抑菌剂,似乎通过一种新机制起作用。在这里,合成了HMPC的29个类似物,评估了它们的抗MRSA结构-活性关系,并确定了相对于人HKC-8细胞的选择性。最小抑菌浓度(MIC)为0.5至64μg/ mL,选择性达到16倍。发现4-碳二硫代硫酸盐功能对于活性是必不可少的,但是排除了非特异性反应性作为抗菌作用的贡献者。该研究支持旨在阐明这种有趣的新型抗MRSA药物分子靶标的进一步工作。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.09.038
  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳溴丙烷依达拉奉正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 18.5h, 以52%的产率得到5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbodithioic acid propyl ester
    参考文献:
    名称:
    吡唑-4-碳二硫盐类抗甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌剂的构效关系
    摘要:
    耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)是严重的医院获得性感染的主要原因,并且对居民护理设施中的高发病率和高死亡率负责。需要新的抗MRSA药物来对抗目前对抗生素的耐药性上升。我们最近报道了5-羟基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-碳二硫代酸酯(HMPC)作为一种针对MRSA的新型抑菌剂,似乎通过一种新机制起作用。在这里,合成了HMPC的29个类似物,评估了它们的抗MRSA结构-活性关系,并确定了相对于人HKC-8细胞的选择性。最小抑菌浓度(MIC)为0.5至64μg/ mL,选择性达到16倍。发现4-碳二硫代硫酸盐功能对于活性是必不可少的,但是排除了非特异性反应性作为抗菌作用的贡献者。该研究支持旨在阐明这种有趣的新型抗MRSA药物分子靶标的进一步工作。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2018.09.038
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文献信息

  • Maurelia, Rene; Leon, Gerardo; Oliva, Alfonso, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 477 - 485
    作者:Maurelia, Rene、Leon, Gerardo、Oliva, Alfonso
    DOI:——
    日期:——
  • MAURELIA, RENE;LEON, GERARDO;OLIVA, ALFONSO, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 477-485
    作者:MAURELIA, RENE、LEON, GERARDO、OLIVA, ALFONSO
    DOI:——
    日期:——
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