5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbodithioic acid propyl ester | 128202-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbodithioic acid propyl ester
• 英文别名: Propyl-5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbodithioate
• CAS: 128202-97-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂OS₂
• 分子量: 292.426
• InChiKey: KQFKPYLNUJVRPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

制备方法与用途

HMPC是一种新型抑菌剂，能够表现出对金黄色葡萄球菌的抑制活性（MIC=4 μg/ml），并在实验中成功从金黄色葡萄球菌感染中拯救了秀丽隐杆线虫。其具体作用机制尚不清楚，可能与全球转录调节因子MgrA相关。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbodithioic acid propyl ester 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(Z)-5-methyl-4-((methylthio)(propylthio)methylene)-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑-4-碳二硫盐类抗甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌剂的构效关系

  摘要：

  耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）是严重的医院获得性感染的主要原因，并且对居民护理设施中的高发病率和高死亡率负责。需要新的抗MRSA药物来对抗目前对抗生素的耐药性上升。我们最近报道了5-羟基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-碳二硫代酸酯（HMPC）作为一种针对MRSA的新型抑菌剂，似乎通过一种新机制起作用。在这里，合成了HMPC的29个类似物，评估了它们的抗MRSA结构-活性关系，并确定了相对于人HKC-8细胞的选择性。最小抑菌浓度（MIC）为0.5至64μg/ mL，选择性达到16倍。发现4-碳二硫代硫酸盐功能对于活性是必不可少的，但是排除了非特异性反应性作为抗菌作用的贡献者。该研究支持旨在阐明这种有趣的新型抗MRSA药物分子靶标的进一步工作。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.09.038
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 溴丙烷 、 依达拉奉 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以52%的产率得到5-Hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbodithioic acid propyl ester
  参考文献：
  名称：

  吡唑-4-碳二硫盐类抗甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌剂的构效关系

  摘要：

  耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）是严重的医院获得性感染的主要原因，并且对居民护理设施中的高发病率和高死亡率负责。需要新的抗MRSA药物来对抗目前对抗生素的耐药性上升。我们最近报道了5-羟基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-碳二硫代酸酯（HMPC）作为一种针对MRSA的新型抑菌剂，似乎通过一种新机制起作用。在这里，合成了HMPC的29个类似物，评估了它们的抗MRSA结构-活性关系，并确定了相对于人HKC-8细胞的选择性。最小抑菌浓度（MIC）为0.5至64μg/ mL，选择性达到16倍。发现4-碳二硫代硫酸盐功能对于活性是必不可少的，但是排除了非特异性反应性作为抗菌作用的贡献者。该研究支持旨在阐明这种有趣的新型抗MRSA药物分子靶标的进一步工作。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.09.038

文献信息

• Maurelia, Rene; Leon, Gerardo; Oliva, Alfonso, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 3, p. 477 - 485
  作者：Maurelia, Rene、Leon, Gerardo、Oliva, Alfonso

  DOI：——

  日期：——
• MAURELIA, RENE;LEON, GERARDO;OLIVA, ALFONSO, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 477-485
  作者：MAURELIA, RENE、LEON, GERARDO、OLIVA, ALFONSO

  DOI：——

  日期：——
• Structure-activity relationships of pyrazole-4-carbodithioates as antibacterials against methicillin–resistant Staphylococcus aureus
  作者：Hiwa Majed、Tatiana Johnston、Celine Kelso、Enrico Monachino、Slobodan Jergic、Nicholas E. Dixon、Eleftherios Mylonakis、Michael J. Kelso

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.09.038

  日期：2018.12

  synthesized, their anti-MRSA structure-activity relationships evaluated and selectivity versus human HKC-8 cells determined. Minimum inhibitory concentrations (MIC) ranged from 0.5 to 64 μg/mL and up to 16-fold selectivity was achieved. The 4-carbodithioate function was found to be essential for activity but non-specific reactivity was ruled out as a contributor to antibacterial action. The study supports

  耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）是严重的医院获得性感染的主要原因，并且对居民护理设施中的高发病率和高死亡率负责。需要新的抗MRSA药物来对抗目前对抗生素的耐药性上升。我们最近报道了5-羟基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-4-碳二硫代酸酯（HMPC）作为一种针对MRSA的新型抑菌剂，似乎通过一种新机制起作用。在这里，合成了HMPC的29个类似物，评估了它们的抗MRSA结构-活性关系，并确定了相对于人HKC-8细胞的选择性。最小抑菌浓度（MIC）为0.5至64μg/ mL，选择性达到16倍。发现4-碳二硫代硫酸盐功能对于活性是必不可少的，但是排除了非特异性反应性作为抗菌作用的贡献者。该研究支持旨在阐明这种有趣的新型抗MRSA药物分子靶标的进一步工作。